O Vmn1r173, classificado como um recetor vomeronasal, é um ator molecular crucial no intrincado mundo da perceção quimiossensorial. Funcionalmente, estes receptores desempenham um papel fundamental na deteção e transdução de sinais químicos, particularmente feromonas, que transmitem informações essenciais sobre o ambiente e as interacções sociais. O Vmn1r173, sendo um membro da família dos receptores vomeronasais, está provavelmente envolvido no reconhecimento de ligandos químicos específicos que sinalizam várias respostas fisiológicas e comportamentais de uma forma específica para cada espécie. A ativação do Vmn1r173 envolve uma interação sofisticada de vias de sinalização tipicamente associadas a receptores acoplados à proteína G (GPCRs). Após a ligação do ligando, o Vmn1r173 desencadeia provavelmente cascatas a jusante que envolvem proteínas G e várias cinases, culminando em respostas celulares. As vias exactas não estão explicitamente definidas, mas os GPCRs estão frequentemente envolvidos em redes de sinalização como as vias MAPK/ERK, PI3K/Akt e as vias mediadas por cAMP. Estes mecanismos intrincados permitem ao Vmn1r173 retransmitir sinais químicos externos em eventos intracelulares, contribuindo para a perceção sensorial e as respostas comportamentais características dos receptores vomeronasais.
A inibição do Vmn1r173 envolve a seleção de componentes-chave nas suas vias de sinalização, conforme descrito na tabela anterior. Estes mecanismos inibitórios actuam em diferentes pontos da cascata, interrompendo o fluxo normal de sinalização iniciado pela ativação do Vmn1r173. A toxina da tosse convulsa, por exemplo, interfere com o acoplamento da proteína G, enquanto inibidores como o H89 e o LY294002 têm como alvo as cinases a jusante do recetor. O U0126 e o SB203580 interrompem as vias MAPK/ERK e p38 MAPK, respetivamente. Coletivamente, estes inibidores visam impedir a intrincada rede de sinalização iniciada pelo Vmn1r173, impedindo ou diminuindo as respostas celulares a jusante normalmente desencadeadas pela ativação do recetor. A compreensão destes mecanismos inibitórios fornece informações sobre a potencial regulação e modulação da sinalização quimiossensorial mediada pelo Vmn1r173, contribuindo para uma compreensão mais alargada dos processos moleculares que regem a perceção quimiossensorial nos mamíferos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
A toxina da tosse convulsa inibe a ativação da proteína G, afectando a sinalização dos GPCR. No contexto do Vmn1r173, que está provavelmente acoplado a uma proteína G, a toxina da tosse convulsa poderia inibir indiretamente as vias de sinalização a jusante envolvidas na sua ativação, reduzindo as respostas celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK, uma quinase chave na via MAPK/ERK. Como os GPCR activam frequentemente esta via, o U0126 poderia interferir com a cascata de sinalização iniciada pelo Vmn1r173, inibindo os efeitos a jusante e reduzindo a ativação do recetor. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da MAPK p38, pode impedir a ativação da MAPK p38 a jusante do Vmn1r173. Como os GPCRs podem influenciar as vias de MAPK, a inibição de p38 MAPK com SB203580 poderia atenuar as respostas celulares mediadas por Vmn1r173. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a PI3K, afectando as cascatas de sinalização a jusante. No contexto do Vmn1r173, que pode ativar as vias relacionadas com a PI3K, a Wortmannin pode interferir com a sinalização iniciada pelo recetor, inibindo potencialmente as suas respostas celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, pode interferir com a cascata de sinalização PI3K/Akt activada pelo Vmn1r173. Isto poderia levar a uma redução dos eventos de sinalização a jusante e potencialmente inibir as respostas celulares desencadeadas pelo recetor. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
O AG1478, um inibidor do EGFR, pode afetar as vias a jusante do Vmn1r173. Se o Vmn1r173 sinalizar através da via do EGFR, o AG1478 poderá inibir a ativação do recetor e as respostas celulares a jusante. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a ROCK, um efetor a jusante da sinalização mediada por GPCR. Se o Vmn1r173 sinalizar através de uma via Gα12/13, o Y-27632 poderá inibir a ativação da ROCK, atenuando potencialmente as respostas celulares mediadas pelo Vmn1r173. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I, um inibidor da PKC, pode afetar as vias a jusante do Vmn1r173. Se o Vmn1r173 ativar cascatas de sinalização relacionadas com a PKC, a inibição da PKC com Bisindolilmaleimida I poderá diminuir as respostas celulares mediadas pelo recetor. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2, um inibidor da Src cinase, pode influenciar as vias de sinalização activadas pelo Vmn1r173. Se a Src cinase fizer parte da cascata a jusante do Vmn1r173, a PP2 poderá inibir esta cinase, reduzindo potencialmente as respostas celulares mediadas pelo recetor. | ||||||
2-Amino-5-methylpyridine | 1603-41-4 | sc-209050 | 5 g | $140.00 | ||
O borato de 2-aminoetoxidifenilo (2-APB) é um inibidor do recetor IP3. Se o Vmn1r173 sinaliza através de vias que envolvem a libertação de IP3 e Ca2+, o 2-APB poderia inibir o recetor de IP3, afectando as respostas celulares a jusante mediadas pelo Vmn1r173. |