O Vmn1r127 é um recetor vomeronasal 1 que desempenha um papel na deteção de feromonas e na mediação de comportamentos sociais em certas espécies. Embora não se conheçam atualmente inibidores directos do Vmn1r127, podemos considerar potenciais inibidores indirectos com base nas vias de sinalização e nos processos celulares envolvidos. Vários potenciais inibidores indirectos podem influenciar as vias de sinalização associadas ao Vmn1r127. A tetrodotoxina pode inibir o Vmn1r127 bloqueando os canais de sódio envolvidos na transdução de sinal a jusante da ativação do recetor. A brefeldina A pode perturbar o tráfico e a localização correctos do Vmn1r127 na superfície celular, inibindo o transporte de proteínas. A Wortmannin e o LY294002 podem inibir a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), potencialmente perturbando os eventos de sinalização a jusante mediados pela PI3K. A ciclopamina e a rapamicina podem inibir as vias Hedgehog e mTOR, respetivamente, o que pode afetar o Vmn1r127 se o recetor estiver envolvido nestas vias.
O U0126 e o SB203580 podem inibir as principais cinases da via de sinalização MAPK, perturbando potencialmente os eventos de sinalização a jusante. O H89 e a staurosporina podem inibir as proteínas cinases, incluindo a PKA e a PKC, respetivamente, o que pode afetar o Vmn1r127 se estas cinases estiverem envolvidas na sua sinalização. A geldanamicina pode perturbar a dobragem e a estabilidade correctas do Vmn1r127, inibindo a proteína de choque térmico 90 (Hsp90), uma proteína chaperona. Por último, o 2-APB pode potencialmente inibir o Vmn1r127 se o recetor estiver acoplado às vias de sinalização do cálcio, inibindo os receptores de trisfosfato de inositol (IP3Rs). Em geral, os inibidores do Vmn1r127 abrangem uma gama de compostos que visam vários aspectos das vias de sinalização do recetor e dos processos celulares. Estes inibidores podem potencialmente perturbar a ativação do recetor, o tráfico, os eventos de sinalização a jusante e a dobragem adequada, levando à inibição das respostas mediadas pelo Vmn1r127 às feromonas e aos comportamentos sociais. É necessária mais investigação para validar o envolvimento específico destes inibidores na inibição do Vmn1r127 e para descobrir inibidores adicionais que visem diretamente o recetor.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um metabolito fúngico que inibe o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi. Pode potencialmente inibir o Vmn1r127 ao perturbar o tráfico e a localização adequados do recetor na superfície celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito fúngico que inibe a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma enzima fundamental envolvida nas vias de transdução de sinal. Pode potencialmente inibir o Vmn1r127 ao interromper os eventos de sinalização a jusante mediados pela PI3K. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina é um alcaloide esteroide de ocorrência natural que inibe a via de sinalização Hedgehog. Pode potencialmente inibir o Vmn1r127 se o recetor estiver envolvido nesta via, levando à interrupção dos eventos de sinalização a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), uma quinase chave na via de sinalização MAPK. Pode potencialmente inibir o Vmn1r127 ao interromper os eventos de sinalização a jusante mediados pela MEK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, uma enzima chave envolvida nas vias de transdução de sinal. Pode potencialmente inibir a Vmn1r127 ao interromper os eventos de sinalização a jusante mediados pela PI3K. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, uma quinase chave na via de sinalização MAPK. Pode potencialmente inibir a Vmn1r127 ao interromper os eventos de sinalização a jusante mediados pela p38 MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um imunossupressor que inibe a via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Pode potencialmente inibir o Vmn1r127 se o recetor estiver envolvido nesta via, levando à interrupção dos eventos de sinalização a jusante. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H89 é um inibidor seletivo da proteína quinase A (PKA), uma quinase fundamental envolvida em várias vias de sinalização. Pode potencialmente inibir a Vmn1r127 ao interromper os eventos de sinalização a jusante mediados pela PKA. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina é um produto natural que inibe a proteína de choque térmico 90 (Hsp90), uma proteína chaperona envolvida na dobragem e estabilização de proteínas. Pode potencialmente inibir o Vmn1r127 ao perturbar a dobragem e a estabilidade adequadas do recetor. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente das proteínas cinases, incluindo a proteína quinase C (PKC). Pode potencialmente inibir o Vmn1r127 ao interromper os eventos de sinalização a jusante mediados pela PKC. |