VIT32 Inibidores
Os inibidores comuns da VIT32 incluem, mas não se limitam a, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da VIT32 representam uma classe de compostos caracterizados pela sua ação molecular de interação selectiva com uma via biológica específica. A designação "VIT32" está normalmente relacionada com o alvo ou mecanismo específico que estes compostos modulam, embora, sem um contexto mais aprofundado, as especificidades deste alvo não possam ser descritas com exatidão. Em geral, os inibidores, no contexto da química e da bioquímica, são moléculas que se ligam a enzimas ou outras proteínas e reduzem a sua atividade. Conseguem-no através de vários mecanismos, como a inibição competitiva, em que o inibidor se assemelha ao substrato e compete pelo local ativo; a inibição não competitiva, em que o inibidor se liga a um local diferente do local ativo; a inibição não competitiva, em que o inibidor se liga apenas ao complexo enzima-substrato; e a inibição mista, que envolve elementos de inibição competitiva e não competitiva.
A composição química dos inibidores da VIT32 é diversa, uma vez que a classe pode incluir uma gama de estruturas, desde moléculas pequenas e simples até compostos orgânicos complexos. O que os unifica é a sua capacidade de interagir com o alvo VIT32 de uma forma que modula a sua função. Esta modulação é normalmente quantificável em ensaios bioquímicos que medem a atividade do alvo na presença e na ausência do inibidor. Estes ensaios ajudam a compreender a potência, a eficácia e a especificidade do inibidor em relação ao alvo pretendido. A interação molecular envolve frequentemente a formação de ligações não covalentes entre o inibidor e o alvo, tais como ligações de hidrogénio, ligações iónicas, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals. Estas interacções são cuidadosamente estudadas através de técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e simulações de acoplamento molecular para elucidar o modo exato de ligação dos inibidores e para compreender a base estrutural da sua ação inibidora. Este conhecimento estrutural pormenorizado é fundamental para o desenvolvimento e aperfeiçoamento destes compostos, garantindo um elevado nível de especificidade e potência para o alvo molecular pretendido.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não específico das proteínas cinases. Actua ligando-se ao local de ligação do ATP destas cinases, o que pode levar à inibição da fosforilação mediada por cinases necessária para a ativação ou função do VIT32. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, uma quinase envolvida na via de sinalização PI3K/Akt. A inibição da PI3K leva a uma diminuição da fosforilação da Akt, o que pode resultar indiretamente numa redução da ativação ou da sinalização a jusante da VIT32, se esta for um efector a jusante nesta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR, que faz parte da via de sinalização mTOR. Esta via está envolvida no crescimento, proliferação e sobrevivência das células. A inibição da mTOR levaria a uma diminuição da síntese proteica e da proliferação celular, reduzindo potencialmente os níveis de VIT32 se esta for uma proteína cuja expressão é regulada pela atividade da mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. Esta quinase está envolvida na resposta a estímulos de stress e citocinas inflamatórias. A inibição da p38 MAPK pode diminuir a ativação de factores de transcrição que podem regular a expressão do VIT32, diminuindo assim indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, impede a fosforilação e a ativação subsequentes da ERK. Se o VIT32 for regulado pela sinalização mediada por ERK ou necessitar da atividade da ERK para a sua função, isto resultaria na inibição funcional do VIT32. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor das tirosina-quinases EGFR e HER2. Ao bloquear a atividade destes receptores, as vias de sinalização a jusante que podem envolver o VIT32 podem ser afectadas, resultando numa diminuição da atividade funcional do VIT32 se este fizer parte destas vias. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases Raf, VEGFR e PDGFR. A sua inibição destas cinases pode alterar as vias de sinalização celular que regulam a proliferação e a sobrevivência das células, afectando potencialmente a atividade da VIT32 se esta estiver envolvida nestas vias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, impedindo a ativação da via MAPK/ERK. Se a função ou estabilidade do VIT32 depender da sinalização através desta via, a inibição pelo U0126 levaria a uma diminuição da atividade funcional do VIT32. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que pode impedir a degradação de proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular. Se a estabilidade ou a renovação do VIT32 for regulada pelo sistema ubiquitina-proteassoma, a utilização de bortezomib pode levar a uma alteração da atividade do VIT32. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O Sp600125 é um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. A inibição da JNK pode afetar factores de transcrição e outras moléculas de sinalização que podem estar envolvidas na regulação da expressão ou da atividade do VIT32. | ||||||