V1RJ3 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RJ3 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da V1RJ3 são uma classe de compostos químicos que interagem com um alvo biológico específico identificado pelo código alfanumérico V1RJ3. Este código pode representar um determinado recetor, enzima, canal iónico ou outra proteína que desempenha um papel fundamental em determinadas vias bioquímicas nos organismos. Os inibidores, por definição, são moléculas capazes de se ligar aos seus alvos com elevada afinidade e especificidade, levando a uma diminuição da atividade do alvo. A interação entre os inibidores do V1RJ3 e o seu alvo é regida pelos princípios do reconhecimento molecular, que é impulsionado por várias interacções não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, forças hidrofóbicas, interacções de van der Waals e, por vezes, até ligações covalentes transitórias.
A arquitetura molecular dos inibidores da V1RJ3 é geralmente caracterizada por uma disposição precisa dos átomos que lhes permite encaixar no sítio ativo ou numa região de ligação do alvo V1RJ3. A conceção destes inibidores depende frequentemente de um conhecimento profundo da estrutura do alvo e dos principais aminoácidos ou outros resíduos que são cruciais para a sua função. Técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a microscopia crioelectrónica contribuem para elucidar a estrutura tridimensional do alvo, permitindo a conceção racional de inibidores. Os inibidores podem imitar o substrato natural ou o ligando do alvo V1RJ3, competindo pela ligação, ou podem ligar-se a locais alostéricos que induzem alterações conformacionais que, por sua vez, modulam a atividade do alvo. A especificidade e a potência destes inibidores dependem não só da sua capacidade de se ligarem ao alvo, mas também das suas propriedades farmacocinéticas, como a absorção, a distribuição, o metabolismo e a excreção, que influenciam o seu comportamento global no sistema biológico onde o alvo está presente.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) que pode reduzir a atividade das vias de sinalização dependentes do EGFR. Uma vez que o V1RJ3 pode ser influenciado pelos efeitos a jusante da sinalização do EGFR, a inibição do EGFR poderia levar indiretamente a uma redução da atividade do V1RJ3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que atenua a cascata de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Uma vez que a função do V1RJ3 poderia estar associada a esta via através de efeitos a jusante, a inibição do mTOR pela rapamicina poderia diminuir indiretamente a atividade do V1RJ3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que interrompe a via de sinalização PI3K/AKT. Dado que a atividade do V1RJ3 pode ser modulada por esta via, a utilização do LY294002 poderia levar a uma inibição indireta do V1RJ3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK. Uma vez que o V1RJ3 pode ser regulado pela via MAPK/ERK, a inibição da MEK com o U0126 pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade do V1RJ3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAPK p38 que poderia reduzir a atividade da via de sinalização da MAPK p38. Se o V1RJ3 estiver ligado a esta via, a inibição pelo SB203580 pode resultar numa diminuição da função do V1RJ3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K e, ao reduzir a atividade da PI3K, pode levar a uma redução da sinalização da AKT. Esta inibição pode afetar indiretamente o V1RJ3 se este estiver envolvido na via da AKT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da Src quinase que pode inibir várias tirosina-quinases. Se o V1RJ3 estiver ligado às vias de sinalização da quinase da família Src, a inibição do dasatinib poderá resultar numa redução da atividade do V1RJ3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode alterar a via de sinalização da JNK. Isto poderia levar indiretamente a uma diminuição da atividade do V1RJ3 se o V1RJ3 for um alvo a jusante da sinalização JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor da AKT que pode afetar indiretamente o V1RJ3 através da inibição da AKT, levando potencialmente a uma redução da atividade do V1RJ3 se a sinalização da AKT modular o V1RJ3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da RAF que pode levar a uma diminuição da atividade do V1RJ3 através da obstrução da via de sinalização RAF/MEK/ERK se o V1RJ3 for regulado por esta via. | ||||||