V1RG9 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RG9 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores de V1RG9 são uma classe química que visa uma via biológica específica que envolve o recetor V1RG9, uma estrutura molecular que desempenha um papel crucial em vários processos bioquímicos. Os inibidores concebidos para afetar este recetor funcionam ligando-se a ele e alterando a sua função natural. Normalmente, estes inibidores são pequenas moléculas que podem interagir especificamente com o recetor V1RG9 devido à sua composição química e estrutura únicas. A conceção destes inibidores é frequentemente o resultado de uma extensa investigação sobre a forma molecular e as características electrónicas do recetor alvo, permitindo um ajuste preciso entre o inibidor e o recetor, tal como uma chave se encaixa numa fechadura. Esta especificidade é o resultado da escolha cuidadosa dos grupos funcionais dentro das moléculas do inibidor que podem interagir com os locais correspondentes no recetor.
O modo de ação dos inibidores do V1RG9 consiste em impedir a interação normal do recetor com os seus ligandos endógenos, que são as moléculas que se ligam naturalmente ao recetor e o activam ou desactivam. Ao ligarem-se ao recetor, estes inibidores podem bloquear o local de ligação ou induzir uma alteração conformacional no recetor que resulta numa diminuição da atividade ou numa inativação completa. A diversidade estrutural dos inibidores do V1RG9 é vasta, tendo sido identificadas várias classes de compostos que podem desempenhar esta função. A complexidade das interacções entre estes inibidores e o recetor V1RG9 é um tema de investigação em curso, centrado na compreensão das subtilezas do papel do recetor nas vias de sinalização molecular. Este conhecimento detalhado das interacções moleculares é crucial para o desenvolvimento de inibidores do V1RG9, que são sintetizados através de processos complexos de química orgânica e optimizados através de ciclos iterativos de conceção, síntese e teste.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que é um efector a jusante da via PI3K/AKT. Sabe-se que o V1RG9 funciona a jusante desta via, pelo que a sua função é inibida pela rapamicina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, o que leva à supressão da via PI3K/AKT. A inibição desta via diminui a atividade do V1RG9, uma vez que este funciona a jusante da sinalização PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K que bloqueia de forma robusta a fosforilação e a ativação da AKT, reduzindo assim a ativação de alvos a jusante, incluindo o V1RG9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que impede a ativação da via MAPK/ERK. Dado que o V1RG9 é regulado pela sinalização MAPK/ERK, a sua atividade é indiretamente diminuída pelo PD98059. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que actua a montante da ERK, resultando na inibição da via de sinalização MAPK/ERK, reduzindo assim indiretamente a atividade funcional do V1RG9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode afetar a função do V1RG9 se a atividade do V1RG9 for modulada pela via da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via MAPK. A inibição da JNK pode levar à diminuição da atividade do V1RG9 se este for influenciado pela cascata de sinalização da JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a fosforilação e a ativação da AKT, levando a uma redução a jusante da atividade do V1RG9 se este for regulado pela via da AKT. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode diminuir a degradação do IκB, levando à inibição da translocação do NF-κB para o núcleo. Se o V1RG9 for reativo ao NF-κB, isto reduziria a sua atividade. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina cinase que pode bloquear os receptores tirosina cinase que estão envolvidos na regulação do V1RG9. | ||||||