V1RG5 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RG5 incluem, entre outros, a tapsigargina CAS 67526-95-8, o ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3, o verapamil CAS 52-53-9, a nifedipina CAS 21829-25-4 e o vermelho de ruténio CAS 11103-72-3.
Os inibidores da V1RG5 representam uma classe distinta de compostos químicos que visam especificamente e impedem a atividade da proteína V1RG5, um componente do complexo H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). O complexo V-ATPase é uma máquina molecular crucial envolvida na manutenção de ambientes ácidos em vários compartimentos intracelulares, como lisossomas, endossomas e vacúolos, bombeando protões através das membranas celulares. A V1RG5 é uma subunidade do domínio V1 deste complexo, desempenhando um papel vital no processo de ATP que alimenta o bombeamento de protões. Esta subunidade é essencial para a montagem e o funcionamento adequados do domínio V1, que é responsável pela hidrólise do ATP, fornecendo a energia necessária para o transporte de protões.O mecanismo de ação dos inibidores da V1RG5 envolve a ligação à proteína V1RG5 e a perturbação do seu papel normal no complexo V-ATPase. Ao interagir especificamente com a V1RG5, estes inibidores podem impedir a montagem ou a atividade do domínio V1, afectando assim o processo de hidrólise do ATP e, consequentemente, a função de bombeamento de protões da V-ATPase. Esta perturbação pode ter impacto na regulação do pH dentro da célula e alterar a função dos compartimentos celulares dependentes da atividade da V-ATPase. O estudo dos inibidores da V1RG5 fornece informações valiosas sobre a mecânica operacional do complexo V-ATPase e ajuda a elucidar o papel da V1RG5 no transporte celular de protões e na homeostase do pH.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo à depleção do cálcio intracelular, o que pode regular negativamente a expressão do V1R74. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico inibe a SERCA, conduzindo à depleção do cálcio intracelular, o que pode regular negativamente a expressão do V1R74. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil inibe os canais de cálcio do tipo L, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R74. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina inibe os canais de cálcio do tipo L, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R74. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O Vermelho de Ruténio é um bloqueador dos canais de cálcio que inibe o influxo de cálcio, interferindo potencialmente com as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R74. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF-96365 inibe a entrada de cálcio operada pelo armazenamento (SOCE), reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R74. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
O cloreto de gadolínio inibe os canais de catiões não selectivos, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R74. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
O dantroleno inibe a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R74. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
O EGTA é um quelante de cálcio que reduz os níveis de cálcio intracelular, inibindo potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R74. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio que reduz os níveis de cálcio intracelular, inibindo potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R74. | ||||||