V1RD22 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RD22 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da V1RD22 abrangem uma gama de compostos químicos que visam vias de sinalização específicas para conseguir a inibição da atividade funcional da proteína. O LY294002 e a Wortmannin, como potentes inibidores da PI3K, bloqueiam a via de sinalização PI3K/AKT, crucial para a atividade de muitas proteínas, incluindo a V1RD22. Ao impedir a ativação por esta via, estes inibidores podem diminuir eficazmente a função do V1RD22. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 são selectivos para as enzimas MEK1/2 e, ao interromperem a sinalização ERK/MAPK, também contribuem para a inibição indireta do V1RD22. Compostos como o SB203580 e o SP600125, que têm como alvo as vias de sinalização p38 MAPK e JNK, respetivamente, demonstram como a inibição destas vias específicas pode potencialmente afetar a atividade do V1RD22, desde que seja um efector a jusante. A inibição do proteassoma pelo bortezomib pode também alterar os padrões de degradação das proteínas que regulam o V1RD22, afectando assim a sua atividade.
O sunitinib e o dasatinib, que funcionam como inibidores dos receptores tirosina-quinase, alargam ainda mais o arsenal de inibidores do V1RD22, pelo que têm o potencial de alterar a atividade do V1RD22, afectando as vias de sinalização em que está envolvido. O sunitinib tem como alvo múltiplos RTKs, o que poderia afetar o V1RD22 se este fosse regulado por estas cinases. O dasatinib, ao inibir as cinases da família Src, poderia reduzir de forma semelhante a atividade do V1RD22, influenciando a sinalização relevante a jusante. A triciribina e a rapamicina concentram-se nas vias AKT e mTOR, respetivamente, oferecendo vias adicionais para atenuar a sinalização do V1RD22 através da inibição de nós-chave que podem influenciar a sua atividade. Por último, o Gefitinib inibe a tirosina quinase EGFR, outro possível regulador a montante do V1RD22, acrescentando mais uma camada de inibição indireta através da interferência com a sinalização do fator de crescimento. Coletivamente, estes inibidores demonstram a abordagem multifacetada para modular a atividade do V1RD22, visando várias cascatas de sinalização que contribuem para o seu estado funcional.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o LY294002 bloqueia a via de sinalização PI3K/AKT. Isto leva à inibição de alvos a jusante, incluindo o V1RD22, ao impedir a sua ativação através desta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor seletivo da MEK1, impede a ativação da MEK1 e inibe subsequentemente a via de sinalização ERK/MAPK. Isto resulta na inibição indireta do V1RD22, que é modulado através desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe especificamente a via p38 MAPK, visando a p38α e a p38β. Ao bloquear esta via, o SB203580 pode inibir indiretamente a atividade do V1RD22 se o V1RD22 for um efector a jusante da via p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Como inibidor da MEK1 e MEK2, o U0126 interfere com a ativação da quinase MAPK/ERK, inibindo assim indiretamente o V1RD22 se a função do V1RD22 for regulada pela via da ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que se liga ao FKBP12 e bloqueia a ativação de mTORC1. Esta inibição pode diminuir a atividade do V1RD22 se este estiver a jusante ou for regulado pela via de sinalização mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro potente inibidor da PI3K, a wortmannina, liga-se covalentemente à PI3K e inibe-a, levando à inibição da via PI3K/AKT e reduzindo potencialmente a atividade do V1RD22 se este depender desta sinalização para a sua ativação. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibe a via de sinalização da JNK ligando-se e inibindo a JNK1, a JNK2 e a JNK3. Pode ocorrer uma inibição indireta do V1RD22 se este estiver funcionalmente associado à via da JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas reguladoras que são normalmente degradadas, alterando potencialmente as vias de sinalização em que o V1RD22 está envolvido e inibindo a sua atividade. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Um inibidor do recetor tirosina quinase que tem como alvo múltiplos RTK, o que poderia afetar indiretamente as vias de sinalização que controlam a atividade do V1RD22, particularmente se o V1RD22 estiver envolvido em vias reguladas por estes RTK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Um inibidor da tirosina quinase da família Src que poderia potencialmente inibir o V1RD22 interferindo com as vias de sinalização a jusante que envolvem as cinases Src, assumindo que o V1RD22 é regulado por essas vias. | ||||||