USP17L5 Inibidores
Os inibidores comuns do USP17L5 incluem, mas não se limitam a Veliparib CAS 912444-00-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores da USP17L5 compreendem um grupo variado de compostos químicos que diminuem a atividade funcional da USP17L5, uma enzima deubiquitinadora envolvida em vários processos celulares, incluindo a resposta a danos no ADN, a regulação do ciclo celular e a apoptose. O veliparib inibe as enzimas PARP, levando a uma acumulação de danos no ADN não reparados e a uma redução da atividade da USP17L5 nos mecanismos de reparação do ADN. O SB 431542 e o LY 294002 têm como alvo elementos a montante das vias TGF-β e PI3K/Akt, respetivamente, vias em que o USP17L5 desempenha um papel; a sua inibição resulta na diminuição das cascatas de sinalização que normalmente envolveriam o USP17L5. Do mesmo modo, o PD 98059 e o U0126 obstruem a via MEK/ERK, enquanto o SP600125 visa a sinalização JNK, vias moduladas pela USP17L5; a inibição destas vias reduz a possibilidade de a enzima modular as respostas celulares ao stress e aos sinais de crescimento. O bortezomib e o MG-132 são inibidores do proteassoma que levam à acumulação de substratos proteicos ubiquitinados, impedindo assim indiretamente a função de desubiquitinação da USP17L5 ao impedir a renovação dos substratos.
Contribuindo ainda mais para a inibição da atividade do USP17L5, a Wortmannin serve como outro inibidor da via PI3K, apoiando a redundância de visar esta via específica para assegurar uma redução abrangente das actividades relacionadas com o USP17L5. O PF-00562271 e o ZM-447439 perturbam os processos relacionados com o ciclo celular, inibindo a quinase de adesão focal e a quinase Aurora, respetivamente, afectando as fases do ciclo celular em que o USP17L5 está implicado. O C646, ao impedir a atividade da histona acetiltransferase, influencia indiretamente os padrões de expressão genética que podem ter impacto na atividade funcional do USP17L5, particularmente nas vias em que a regulação da expressão genética é essencial. Coletivamente, estes inibidores utilizam diversos mecanismos bioquímicos para diminuir os processos celulares e as vias de sinalização que se sabe que a USP17L5 modula, assegurando uma abordagem de largo espetro para reduzir a sua atividade funcional.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Um inibidor da PARP que pode interferir com a reparação das quebras de cadeia simples do ADN. Como o USP17L5 está implicado na resposta a danos no ADN, a inibição da PARP pode levar a uma acumulação de danos no ADN, reduzindo indiretamente a atividade funcional do USP17L5 nos processos de reparação do ADN. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Um inibidor do recetor de TGF-β que impede a sinalização de TGF-β. Dado que se demonstrou que o USP17L5 regula as vias que envolvem o TGF-β, o SB-431542 pode diminuir indiretamente a atividade funcional do USP17L5, inibindo os sinais a montante que, de outro modo, envolveriam o USP17L5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/Akt, que é crucial para a sobrevivência e o crescimento das células. Ao inibir a PI3K, o LY 294002 pode diminuir indiretamente a atividade da USP17L5, que é conhecida por modular a proliferação celular e as vias de sobrevivência. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que interrompe a via MEK/ERK, uma via em que o USP17L5 está implicado. A inibição da MEK conduziria a uma redução da sinalização ERK, diminuindo assim indiretamente a atividade funcional da USP17L5 relacionada com esta via de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK que pode bloquear a sinalização da JNK envolvida nas respostas ao stress e na apoptose. Como o USP17L5 está ligado às vias apoptóticas, a inibição da sinalização JNK pelo SP600125 pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade do USP17L5 associada às respostas ao stress. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que leva à acumulação de proteínas ubiquitinadas ao inibir a sua degradação. Uma vez que a USP17L5 é uma enzima deubiquitinadora, a MG132 pode diminuir indiretamente a sua atividade funcional ao impedir a renovação dos seus substratos ubiquitinados. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK1/2 que pode impedir a ativação da via da ERK. Como a sinalização ERK pode ser modulada pela USP17L5, a utilização de U0126 pode reduzir indiretamente a atividade funcional da USP17L5 ao impedir a via de sinalização que influencia. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor da PI3K que pode diminuir a sinalização PI3K/Akt. Pensa-se que o USP17L5 desempenha um papel nas vias mediadas pela PI3K/Akt, pelo que a inibição da PI3K pela Wortmannin pode diminuir indiretamente a atividade do USP17L5 nestas vias. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma utilizado para impedir a degradação dos conjugados ubiquitina-proteína. Dado que o USP17L5 funciona como uma deubiquitinase, o bortezomib pode reduzir indiretamente a atividade funcional do USP17L5 ao perturbar a via de degradação de que faz parte. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Um inibidor da quinase Aurora que afecta a divisão celular ao perturbar o alinhamento e a segregação dos cromossomas. Como o USP17L5 está implicado na regulação do ciclo celular, o ZM-447439 pode diminuir indiretamente a atividade funcional do USP17L5 no contexto da mitose. | ||||||