URG4 Inibidores
Os inibidores comuns de URG4 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da URG4 englobam uma classe distinta de compostos químicos concebidos para impedir seletivamente a função da proteína URG4, um fator implicado em vários processos celulares. A inibição da URG4 afecta os mecanismos celulares a nível molecular, interrompendo as vias de sinalização específicas que a URG4 normalmente influencia. O URG4, também conhecido como gene 4 regulado positivamente, desempenha um papel na proliferação e sobrevivência celular e a sua sobreexpressão foi observada em determinadas linhas celulares, indicando o seu potencial papel na promoção de processos oncogénicos. Os inibidores que têm como alvo o URG4 podem funcionar ligando-se ao local ativo ou a um domínio regulador da proteína, alterando assim a sua conformação e função. Este tipo de inibição pode impedir que a URG4 interaja com os seus substratos ou parceiros, desligando efetivamente as vias de sinalização em que está envolvida. Os inibidores podem ser pequenas moléculas identificadas através de um rastreio de elevado rendimento, ou podem ser concebidos com base na estrutura da proteína URG4 para garantir uma elevada especificidade e afinidade para o seu alvo.
Os mecanismos bioquímicos de ação dos inibidores da URG4 são complexos e dependem da natureza do inibidor e do contexto biológico. Alguns inibidores podem bloquear o local de ligação ao ATP da URG4, que é essencial para a sua atividade, enquanto outros podem interferir com a capacidade da proteína para sofrer as modificações pós-traducionais necessárias ou para se translocar para compartimentos celulares específicos onde exerce a sua função. A especificidade dos inibidores da URG4 é fundamental, uma vez que garante efeitos mínimos fora do alvo e permite uma compreensão mais precisa do papel da proteína nas vias celulares. Ao estudar os efeitos destes inibidores nas células, os investigadores podem elucidar as funções biológicas da URG4, tais como o seu envolvimento na regulação do ciclo celular, na apoptose ou nos mecanismos de reparação do ADN. Estas investigações contribuem para uma compreensão mais alargada da forma como as células mantêm a homeostase e respondem a estímulos internos e externos, com a inibição da URG4 a fornecer informações sobre a afinação das respostas celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases, incluindo a PKC, que pode afetar a via de sinalização PI3K/Akt. Como se sabe que a URG4 é supra-regulada pela via PI3K/Akt, a esturosporina pode levar indiretamente à diminuição da atividade da URG4 através da inibição desta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das PI3K. Ao bloquear a via PI3K/Akt, leva a uma redução da atividade da URG4, uma vez que a via PI3K/Akt é crucial para a regulação positiva da URG4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que inibe irreversivelmente a via, levando a uma diminuição da atividade da URG4 devido à redução da sinalização através da PI3K/Akt, que é conhecida por aumentar a expressão da URG4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente a mTOR, um alvo a jusante da sinalização PI3K/Akt. Uma vez que se sabe que a URG4 é regulada positivamente pela via PI3K/Akt/mTOR, a rapamicina pode diminuir a atividade da URG4 através da inibição da mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 reduz indiretamente a atividade da URG4, uma vez que a via da MAPK pode contribuir para a regulação positiva da URG4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. A inibição da JNK pode levar à redução da atividade da URG4, diminuindo a sinalização através da via MAPK, o que pode contribuir para a expressão da URG4. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da cinase que tem como alvo a RAF, inibindo assim a via RAF/MEK/ERK. Isto pode levar a uma diminuição da atividade da URG4, uma vez que a via RAF/MEK/ERK tem sido implicada na regulação positiva da URG4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode levar à diminuição da atividade da URG4, uma vez que esta via pode desempenhar um papel na regulação da expressão da URG4. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Uma vez que a sinalização do EGFR pode aumentar a expressão da URG4, o erlotinib pode diminuir indiretamente a atividade da URG4 através da inibição do EGFR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é outro inibidor da tirosina quinase do EGFR, que pode levar a uma redução da atividade da URG4 ao bloquear a via de sinalização do EGFR que é conhecida por regular positivamente a URG4. | ||||||