TXNDC4 Ativadores

Os activadores comuns do TXNDC4 incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, a melatonina CAS 73-31-4, a quercetina CAS 117-39-5 e o ácido L-ascórbico, ácido livre CAS 50-81-7.

A TXNDC4, também conhecida como proteína 4 que contém o domínio da tioredoxina, faz parte da resposta ao stress do retículo endoplasmático e ajuda na dobragem das proteínas, actuando como uma chaperona para evitar a dobragem incorrecta e promover a montagem correcta de outras proteínas. Os activadores TXNDC4 constituiriam uma classe de produtos químicos concebidos para aumentar a atividade de chaperona da TXNDC4, contribuindo para os mecanismos de controlo da qualidade da dobragem das proteínas na célula.

Os activadores directos da TXNDC4 podem ligar-se à proteína em domínios críticos que são essenciais para a sua função de chaperona. Estes activadores podem ligar-se à TXNDC4 e modular a sua configuração estrutural, aumentando a sua capacidade de interagir com proteínas alvo que requerem assistência na dobragem. Esta ligação pode também aumentar as propriedades enzimáticas da TXNDC4 na catalisação da formação de ligações dissulfureto, que são vitais para as estruturas terciárias e quaternárias das proteínas. A interação direta pode ter lugar no sítio ativo da TXNDC4 ou em sítios de ligação secundários, conhecidos como sítios alostéricos, que, quando ocupados por um ativador, influenciam a atividade da proteína a partir de um local distinto. Os activadores indirectos da TXNDC4 aumentariam a atividade da proteína afectando as vias celulares que regulam a sua expressão e função. Podem incluir moléculas que aumentam a transcrição do gene TXNDC4, aumentando assim os níveis da proteína disponíveis para ajudar na sua dobragem. Outros activadores indirectos poderiam inibir as vias de degradação que têm como alvo a TXNDC4, prolongando assim a sua vida útil celular. Além disso, as modificações do estado redox celular ou a indução de modificações pós-traducionais podem também servir como mecanismos indirectos de ativação, alterando a atividade, a estabilidade e as interacções da chaperona com proteínas clientes.