Os inibidores do TTC40 englobam uma gama de compostos químicos que interagem com várias vias de sinalização para impedir indiretamente a atividade funcional da proteína. Um desses mecanismos envolve inibidores da quinase que têm como alvo as proteínas cinases que podem fosforilar o TTC40, levando assim a uma redução da sua atividade. Especificamente, acredita-se que os inibidores das proteínas cinases modulam o estado de fosforilação do TTC40, uma modificação que é crítica para a sua função. Ao impedir esta fosforilação, estes inibidores prejudicam a atividade funcional do TTC40. Outro conjunto de inibidores actua através da obstrução de determinadas vias que estão potencialmente a montante do TTC40. Por exemplo, sabe-se que os inibidores que têm como alvo a via das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K)/AKT ou o alvo mamífero da rapamicina (mTOR) estão envolvidos na regulação e estabilidade das proteínas. Quando estas vias são inibidas, é provável que a atividade funcional do TTC40 diminua devido à interrupção dos eventos de sinalização que poderiam levar à fosforilação do TTC40 ou a outras modificações pós-traducionais.
Outros efeitos inibitórios sobre o TTC40 são conseguidos através da modulação da via MAPK. A inibição selectiva da MEK, que é uma quinase a montante na via de sinalização ERK, pode levar a uma diminuição da atividade do TTC40 se este for um efector a jusante desta via. Do mesmo modo, a inibição das cinases JNK e p38 MAP também pode resultar numa redução da atividade do TTC40, partindo do princípio de que o TTC40 é influenciado pelo stress e pelas respostas inflamatórias reguladas por estas cinases. Outros inibidores, como os inibidores da CDK, afectam o ciclo celular, o que pode influenciar indiretamente a função do TTC40 se este estiver implicado na regulação do ciclo celular. Ao interromperem a progressão do ciclo celular, estes inibidores diminuem efetivamente o papel do TTC40 se este estiver de facto associado a processos dependentes do ciclo celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este inibidor de cinase é conhecido por afetar várias vias de sinalização através da inibição de proteínas cinases que podem fosforilar o TTC40, levando assim a uma redução da atividade do TTC40. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que pode bloquear a via PI3K/AKT; a quinase AKT pode potencialmente fosforilar o TTC40, e o bloqueio desta via inibiria a atividade do TTC40. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode suprimir a via de sinalização mTOR. Uma vez que o mTOR pode estar envolvido na regulação e estabilidade das proteínas, a inibição do mTOR pode reduzir a função do TTC40. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este composto é um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Se o TTC40 for afetado pela fosforilação mediada por ERK, a inibição da MEK reduziria a atividade do TTC40. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. Se o TTC40 for modulado pela JNK, a utilização de SP600125 conduziria a uma diminuição da atividade do TTC40. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Ao bloquear a atividade da p38, este composto pode reduzir a atividade do TTC40 se este for regulado pela sinalização da p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como inibidor da PI3K, a wortmannina pode impedir a via PI3K/AKT, afectando potencialmente a atividade do TTC40 se este estiver a jusante desta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo da MEK1/2, que pode inibir a via da ERK. Se o TTC40 for um alvo da sinalização ERK, a sua atividade seria diminuída pelo U0126. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Este composto inibe a via AKT, que pode regular a atividade do TTC40. O bloqueio da sinalização AKT poderia reduzir a atividade funcional do TTC40. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Um inibidor da tirosina cinase que pode ter como alvo múltiplas cinases. Se a função do TTC40 for regulada por determinadas tirosina-quinases, o lestaurtinib resultaria numa diminuição da atividade do TTC40. |