Os inibidores da TSSK 3 abrangem uma gama diversificada de produtos químicos que têm como alvo a atividade enzimática da serina/treonina-proteína quinase 3 específica dos testículos, uma quinase implicada no desenvolvimento das células germinativas masculinas e na função dos espermatozóides. Estes inibidores exercem predominantemente os seus efeitos interferindo com o local de ligação ao ATP da TSSK 3, um mecanismo comum de inibição da quinase. Substâncias químicas como a estapurosporina, a indirrubina-3'-monoxima e o dicloridrato de H-89 são conhecidas pelo seu amplo espetro de inibição da quinase, afectando a TSSK 3, entre outras. O seu modo de ação consiste em mimetizar ou competir com o ATP pelo local ativo da cinase, interrompendo assim a sua atividade catalítica, crucial para os processos de fosforilação. Esta interrupção pode levar a alterações nas vias de sinalização celular, afectando processos como a regulação do ciclo celular e a apoptose.
Outros inibidores, como o PD 98059 e o LY 294002, funcionam através de mecanismos indirectos. O PD 98059 tem como alvo as cinases a montante que desempenham um papel na ativação da TSSK 3, reduzindo assim indiretamente a sua atividade funcional. O LY 294002, por outro lado, inibe a via PI3K/Akt, uma via de sinalização crucial em muitos processos celulares. Ao modular esta via, o LY 294002 pode influenciar indiretamente a atividade da TSSK 3 e as funções celulares com ela relacionadas. Estes inibidores fornecem informações sobre as complexas redes de regulação que regem a atividade da TSSK 3 e oferecem potenciais vias para modular o seu papel no desenvolvimento das células germinativas masculinas e na função dos espermatozóides. A diversidade química destes inibidores realça a natureza intrincada da regulação da quinase e a intervenção direccionada em vias de sinalização específicas relacionadas com a TSSK 3.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases, incluindo a TSSK 3, que afecta a regulação do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Inibe a TSSK 3 ao imitar a adenosina, impedindo assim a ligação do ATP, crucial para a atividade da cinase. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Inibe seletivamente as cinases como a TSSK 3, ligando-se aos seus locais de ligação ao ATP, interrompendo a sua atividade catalítica. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Actua como um inibidor competitivo dos locais de ligação do ATP em várias cinases, incluindo a TSSK 3, impedindo a sua atividade de fosforilação. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inibe a TSSK 3 ligando-se ao local de ligação do ATP, interferindo assim com a sua atividade cinase. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Um análogo da esturosporina que inibe a TSSK 3 ao competir com o ATP pela ligação ao local catalítico da quinase. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Funciona como um potente inibidor da TSSK 3, inibindo competitivamente o local de ligação do ATP. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibe especificamente as proteínas quinases, incluindo a TSSK 3, ocupando o local de ligação do ATP, reduzindo assim a atividade da quinase. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Inibe a TSSK 3 ligando-se ao local de ligação ao ATP, bloqueando seletivamente a sua atividade enzimática. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Actua indiretamente na TSSK 3 através da inibição de cinases a montante, reduzindo assim a ativação e a função da TSSK 3. |