TRIAD3 Inibidores
Os inibidores comuns da TRIAD3 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, Fluorouracil CAS 51-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Os inibidores da TRIAD3 constituem um conjunto diversificado de compostos estrategicamente concebidos para modular a regulação e a função da TRIAD3, uma ubiquitina ligase E3 crucial para a homeostase celular. A TRIAD3, também conhecida como RNF216, é reconhecida pelo seu envolvimento na degradação de proteínas mediada pela ubiquitina, particularmente no contexto das respostas antivirais e das vias de stress celular. O PD 98059, classificado como um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), perturba a via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). A sua influência indireta no TRIAD3 resulta de alterações nos alvos a jusante desta cascata de sinalização fundamental. Do mesmo modo, a Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), intervém na via PI3K/AKT, oferecendo uma regulação indireta do TRIAD3 através de modificações em eventos de sinalização fundamentais. Estes inibidores lançam luz sobre as intrincadas redes de sinalização que regulam a função do TRIAD3, realçando a interação entre a degradação mediada pela ubiquitina e as vias de sinalização celular.
Alargando o espetro, o 5-Fluorouracil, o Dasatinib e a Cisplatina, que afectam a síntese de nucleótidos, a atividade da tirosina quinase e a síntese de ADN, respetivamente, contribuem para a modulação indireta da TRIAD3. A sua influência nos processos celulares ligados à regulação do TRIAD3 mostra a natureza multifacetada das interacções envolvidas na manutenção da homeostase do TRIAD3. Além disso, o SB203580, a rapamicina e o BAY 11-7082 perturbam as vias da MAPK, do alvo mamífero da rapamicina (mTOR) e do fator nuclear kappa B (NF-κB), respetivamente. Através da regulação indireta, estes compostos influenciam intrinsecamente o TRIAD3, alterando as cascatas de sinalização associadas às respostas ao stress celular e às vias inflamatórias. Assim, os inibidores da TRIAD3 desdobram-se como um espetro de compostos, cada um com mecanismos de ação distintos. A sua convergência em vias celulares complexas significa um esforço concertado para afetar a regulação e a função do TRIAD3. Esta compreensão abrangente fornece uma base para explorar a interação dinâmica entre o TRIAD3 e as redes de sinalização celular, revelando potenciais vias para uma investigação mais aprofundada sobre a regulação do TRIAD3 na intrincada paisagem dos processos celulares.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059, um inibidor da MEK, interrompe a via da MAPK. Ao inibir a MEK, influencia os alvos a jusante e modula as respostas celulares. Esta modulação indireta do TRIAD3 pode ocorrer através da alteração da sinalização MAPK, afectando a regulação ou a função do TRIAD3 nesta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, interrompe a via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, influencia os eventos de sinalização a jusante. Esta interferência na via PI3K/AKT pode regular indiretamente a TRIAD3, uma vez que a proteína está ligada a processos celulares influenciados pela sinalização PI3K, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil, um inibidor da timidilato sintase, interrompe a síntese de nucleótidos. Ao inibir a timidilato sintase, modula a replicação do ADN. Esta modulação indireta do TRIAD3 pode ocorrer através de processos de replicação do ADN alterados, afectando a expressão ou a função do TRIAD3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, interrompe a via de sinalização da JNK. Ao inibir a JNK, influencia os alvos a jusante. Esta interferência na via da JNK pode regular indiretamente a TRIAD3, uma vez que a proteína está envolvida em processos celulares afectados pela sinalização da JNK, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082, um inibidor do NF-κB, interfere com a via de sinalização do NF-κB. Ao modular a atividade do NF-κB, influencia indiretamente a TRIAD3, uma vez que a expressão da proteína pode ser regulada pelo NF-κB. A inibição do NF-κB pode levar a uma alteração dos níveis de expressão da TRIAD3, afectando indiretamente as suas funções celulares. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor da Src/Abl, perturba a atividade da tirosina quinase. Ao inibir as cinases Src e Abl, interrompe as cascatas de sinalização, influenciando potencialmente os processos celulares ligados ao TRIAD3. A modulação indireta do TRIAD3 pode ocorrer através de alterações nos eventos de fosforilação da tirosina ou através de ligações cruzadas com vias em que as cinases Src e Abl estão implicadas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da MAP quinase p38, interrompe a cascata de sinalização da MAPK. Ao inibir a p38, afecta os alvos a jusante. Esta interferência na via MAPK pode regular indiretamente a TRIAD3, uma vez que a proteína está implicada em determinadas respostas celulares influenciadas pela sinalização MAPK, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, interrompe a via de sinalização da mTOR. Através da inibição do mTOR, influencia os processos celulares a jusante. Esta interferência na via mTOR pode regular indiretamente a TRIAD3, uma vez que a proteína está implicada em respostas celulares afectadas pela sinalização mTOR, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina, um agente de ligação cruzada do ADN, interfere com a síntese do ADN. Ao formar aductos de ADN, modula a estrutura do ADN. Esta modulação indireta do TRIAD3 pode ocorrer através da alteração da integridade do ADN, afectando a expressão ou a função do TRIAD3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, interrompe a via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, influencia os eventos de sinalização a jusante. Esta interferência na via PI3K/AKT pode regular indiretamente a TRIAD3, uma vez que a proteína está ligada a processos celulares influenciados pela sinalização PI3K, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||