Trav4d-3 Inibidores
Os inibidores comuns do Trav4d-3 incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o Trametinib CAS 871700-17-3 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da Trav4d-3 são uma classe especializada de compostos químicos que interagem com a proteína ou recetor Trav4d-3, bloqueando a sua função biológica através da ligação protéica aos seus locais activos ou reguladores. Estes inibidores funcionam impedindo que os substratos naturais ou fixadores se liguem à proteína Trav4d-3, reduzindo ou alterando assim a sua atividade normal nas vias bioquímicas. Normalmente, esta inibição ocorre através de interações não covalentes, incluindo ligações de hidrogénio, forças de van der Waals, interações iónicas e contactos hidrofóbicos. Estas interações asseguram que o inibidor pode ligar-se eficazmente à proteína Trav4d-3, estabilizando a interação e impedindo que a proteína desempenhe a função pretendida. Dependendo do mecanismo, alguns inibidores da Trav4d-3 podem ligar-se diretamente ao local ativo da proteína, enquanto outros podem exercer a sua influência ligando-se a locais alostéricos, causando alterações estruturais que reduzem a atividade da proteína. A estrutura química dos inibidores da Trav4d-3 pode variar significativamente, dependendo da especificidade e da afinidade de ligação protéica desejadas. Estes compostos incorporam frequentemente caraterísticas estruturais chave, como anéis aromáticos, sistemas heterocíclicos e vários grupos funcionais, como grupos hidroxilo, amina ou carboxilo, que facilitam a ligação precisa à proteína Trav4d-3. A conceção destes inibidores enfatiza frequentemente a otimização das propriedades moleculares, como o tamanho, a forma e a polaridade, para garantir que se encaixam bem no local de ligação protéica e formam interações estáveis. Além disso, o equilíbrio das regiões hidrofóbicas e hidrofílicas na molécula do inibidor é crucial para determinar a solubilidade e a eficiência da interação. As regiões hidrofóbicas são frequentemente essenciais para a ligação a bolsas não polares da proteína, enquanto os grupos hidrofílicos podem aumentar a solubilidade e fornecer força de ligação adicional através de ligações de hidrogénio ou interações electrostáticas. Ao adaptar estas propriedades físico-químicas, os inibidores da Trav4d-3 podem ser ajustados para uma ligação e atividade óptimas, permitindo-lhes modular eficazmente a função da proteína Trav4d-3 em várias condições.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe seletivamente as cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. Uma vez que a Trav4d-3 é uma proteína que pode ser regulada pelo ciclo celular, a inibição destas cinases poderia interromper o ciclo celular, inibindo assim a função das proteínas que dependem da progressão do ciclo celular, incluindo a Trav4d-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR (mammalian target of rapamycin), que é um regulador chave da síntese proteica e do crescimento celular. A inibição do mTOR pode levar à redução da atividade das proteínas que se encontram a jusante da via mTOR, incluindo potencialmente a Trav4d-3, se esta estiver envolvida em tais vias reguladoras do crescimento. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinases). A sinalização PI3K/Akt é crucial para muitos processos celulares, incluindo a síntese proteica. Se a função do Trav4d-3 for dependente da via PI3K/Akt, a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade do Trav4d-3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib inibe a MEK1/2, que são reguladores a montante da via ERK, envolvida na proliferação e sobrevivência celular. A inibição desta via poderia diminuir a função de proteínas como a Trav4d-3 se esta for regulada pela via de sinalização ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, tal como o trametinib, e inibiria de forma semelhante a via da ERK, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do Trav4d-3 se este for regulado por esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), que está envolvida na sinalização da proteína quinase activada pelo stress. Se o Trav4d-3 for regulado pela JNK, então a sua inibição poderá diminuir a atividade do Trav4d-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A via da p38 MAP quinase está envolvida nas respostas inflamatórias e na apoptose. A inibição desta via poderia levar a uma diminuição da atividade do Trav4d-3, se este desempenhasse um papel na via. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a tirosina-quinase Bcr-Abl, bem como outras tirosina-quinases como a c-Kit e a PDGFR. Se a atividade do Trav4d-3 for influenciada por estas cinases, o imatinib poderia levar à inibição funcional do Trav4d-3 através destas vias. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Se a função do Trav4d-3 envolver a sinalização do EGFR, a sua inibição poderá levar a uma diminuição da atividade do Trav4d-3. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR, semelhante ao gefitinib, e conduziria de forma semelhante a uma diminuição da atividade do Trav4d-3 se o Trav4d-3 fizer parte da via de sinalização do EGFR. | ||||||