Os inibidores da Trav16d são uma classe de compostos químicos especificamente ativados para atingir e inibir a atividade da proteína ou do recetor Trav16d. Estes inibidores funcionam através da ligação protéica ao local ativo da proteína Trav16d, bloqueando a sua interação com substratos naturais ou fixadores, impedindo assim a proteína de desempenhar as suas funções biológicas normais. Em alguns casos, estes inibidores podem também ligar-se a sítios alostéricos, que são regiões da proteína separadas do sítio ativo. A ligação a estes sítios alostéricos induz alterações conformacionais na proteína Trav16d, alterando a sua configuração estrutural e reduzindo a sua capacidade de desempenhar a sua função. A interação entre os inibidores da Trav16d e a proteína é estabilizada por várias forças não covalentes, incluindo ligações de hidrogénio, interações de van der Waals, forças electrostáticas e contactos hidrofóbicos. Estas forças asseguram a estabilidade do inibidor na bolsa de ligação protéica e aumentam a sua capacidade de modular eficazmente a atividade da proteína.Os inibidores Trav16d apresentam uma grande diversidade estrutural, desde pequenas moléculas orgânicas a estruturas químicas mais complexas. Estes inibidores apresentam frequentemente elementos estruturais fundamentais, como anéis aromáticos, heterociclos e grupos funcionais como os grupos hidroxilo, carboxilo ou amina, que desempenham um papel crucial na facilitação de interações específicas com a proteína Trav16d. A conceção destes inibidores envolve a otimização das propriedades físico-químicas, como o peso molecular, a polaridade, a solubilidade e a lipofilicidade, para garantir uma afinidade de ligação e uma seletividade adequadas para a Trav16d. As regiões hidrofóbicas dentro da estrutura do inibidor podem interagir com bolsas não polares da proteína, enquanto os grupos polares ou carregados podem formar ligações de hidrogénio ou interações iónicas com resíduos polares dentro do local de ligação protéica do Trav16d. Ao equilibrarem extremamente estas propriedades, os inibidores da Trav16d são concebidos para conseguirem uma ligação forte e selectiva, assegurando uma modulação eficaz da atividade da Trav16d, ao mesmo tempo que mantêm a estabilidade e a solubilidade em vários ambientes biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe a proteína quinase C, o que poderia levar a uma redução da atividade de fosforilação na Trav16d, assumindo que a Trav16d é um substrato para a fosforilação mediada pela PKC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, e a sinalização PI3K conduz frequentemente à ativação de cinases a jusante que poderiam fosforilar a Trav16d; a inibição desta poderia reduzir a atividade da Trav16d. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 também inibe a PI3K, à semelhança da Wortmannin, reduzindo potencialmente a atividade da quinase a jusante que poderia fosforilar e ativar o Trav16d. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que está a montante da ERK; se o Trav16d funcionar a jusante desta via, a sua atividade pode ser diminuída devido à redução da ativação da ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase; se o Trav16d for ativado pela sinalização p38 MAPK, esta inibição poderá reduzir a sua atividade funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, o que, se o Trav16d funcionar a jusante da sinalização da JNK, levaria a uma diminuição da atividade do Trav16d devido a uma ativação reduzida pela JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, semelhante ao PD98059, e poderia reduzir a sinalização da via ERK, diminuindo potencialmente a atividade do Trav16d se este for regulado por esta via. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src; se o Trav16d for fosforilado pelas quinases Src, a sua atividade poderá ser reduzida por esta inibição. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe amplamente as cinases da família Src e Bcr-Abl; a inibição destas cinases pode reduzir a fosforilação do Trav16d, diminuindo assim a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que pode afetar a síntese de proteínas e a sinalização de cinase; a redução da atividade do mTOR pode levar a uma menor funcionalidade do Trav16d através da redução da sinalização. |