Os inibidores da TORC1 abrangem um conjunto diversificado de compostos orgânicos que se distinguem pelas suas estruturas moleculares únicas e pela sua capacidade de interagir com componentes específicos do complexo proteico TORC1. TORC1, ou Target of Rapamycin Complex 1, é um regulador crítico dos processos celulares, como o crescimento, o metabolismo e a proliferação. O desenvolvimento dos inibidores da TORC1 baseia-se numa compreensão profunda das complexas vias bioquímicas que envolvem a TORC1, que desempenha um papel central na orquestração de funções celulares essenciais. Os inibidores da TORC1 são cuidadosamente concebidos através de uma combinação de abordagens racionais de conceção de medicamentos e experimentação empírica. Os investigadores empregam métodos sofisticados para conceber as características estruturais destes inibidores, permitindo-lhes ligar-se seletivamente a regiões distintas da TORC1 ou das suas proteínas associadas. Esta capacidade de ligação selectiva permite que os inibidores da TORC1 modulem as actividades enzimáticas da TORC1, influenciando assim os intrincados eventos moleculares que a TORC1 regula.
As estruturas químicas dos inibidores da TORC1 apresentam uma diversidade notável, reflectindo a natureza intrincada da TORC1 e as suas interacções multifacetadas nas vias celulares. A conceção dos inibidores da TORC1 beneficia de conhecimentos obtidos a partir da biologia estrutural, da modelação computacional e de análises bioquímicas pormenorizadas. Ao sondar meticulosamente as interacções moleculares que envolvem a TORC1, os investigadores podem conceber estrategicamente inibidores com atributos personalizados que interrompem seletivamente os processos associados à TORC1. Os inibidores de TORC1 representam ferramentas inestimáveis para o avanço do conhecimento científico no domínio da regulação celular. Ao perturbar as vias mediadas pela TORC1, estes inibidores permitem aos investigadores aprofundar a intrincada rede de acontecimentos moleculares subjacentes ao crescimento celular, ao metabolismo e a outras funções cruciais. O desenvolvimento de inibidores de TORC1 exemplifica a dedicação contínua para desvendar os papéis matizados de TORC1 na fisiologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um conhecido inibidor da TORC1. Liga-se à proteína FKBP12 e forma um complexo que inibe diretamente a atividade da TORC1, levando à redução do crescimento e da proliferação celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um derivado da rapamicina e actua de forma semelhante, ligando-se à FKBP12 para inibir a TORC1. Tem sido investigado pelo seu potencial no cancro e na imunossupressão. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor duplo da quinase mTOR que tem como alvo os complexos TORC1 e TORC2. Demonstrou potencial na inibição do crescimento e sobrevivência celular. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
O Torin1 é um inibidor seletivo do mTOR que tem como alvo eficaz tanto o TORC1 como o TORCIt tem-se mostrado promissor na investigação do cancro e nos estudos do metabolismo celular. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Este composto inibe a atividade da quinase mTOR ligando-se ao seu local ativo, suprimindo eficazmente as funções TORC1 e TORC2. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 é um inibidor da quinase mTOR que demonstrou bloquear eficazmente as actividades de TORC1 e TORC2. Tem sido investigado pelo seu papel na modulação da autofagia e no crescimento das células cancerígenas. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
O WYE-125132 é um inibidor da quinase mTOR que apresenta fortes efeitos inibitórios nos complexos TORC1 e TORC2. Tem sido explorado pelo seu potencial na investigação do cancro. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | $480.00 | ||
O GDC-0349 é um inibidor experimental do mTOR que demonstrou efeitos inibitórios na sinalização TORC1 e TORC2. Tem sido estudado pelas suas potenciais aplicações terapêuticas. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
O OSI-027 é um inibidor duplo de mTORC1/mTORC2 que demonstrou atividade contra ambos os complexos. Foi avaliado quanto aos seus efeitos no crescimento e proliferação de células cancerígenas. |