TMEM85 Inibidores
Os inibidores comuns do TMEM85 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Os inibidores da TMEM85 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína transmembranar 85 (TMEM85). Esta proteína é uma das muitas que povoam a vasta e intrincada paisagem das membranas celulares, desempenhando papéis em vários processos celulares. Os inibidores que visam a TMEM85 fazem parte de um foco emergente na investigação bioquímica que procura compreender e manipular a função das proteínas de membrana. Estes inibidores são tipicamente pequenas moléculas que podem atravessar a membrana celular para interagir diretamente com a TMEM85, afectando a sua conformação estrutural ou impedindo a sua interação com outras entidades moleculares. A especificidade destes inibidores é crucial, uma vez que garante efeitos mínimos fora do alvo, o que é um desafio comum quando se lida com proteínas que podem ter estruturas homólogas ou sítios de ligação semelhantes numa célula.
O desenvolvimento de inibidores da TMEM85 envolve uma análise bioquímica e estrutural rigorosa para elucidar os locais de ligação e a dinâmica conformacional da proteína. Técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a microscopia crioelectrónica podem ser utilizadas para obter informações sobre a estrutura tridimensional da TMEM85, o que é essencial para a conceção racional de inibidores. Uma vez identificados os potenciais locais de ligação, é utilizada uma combinação de modelação computacional e química medicinal para criar moléculas que se encaixem precisamente nesses locais, inibindo eficazmente a função da proteína. O processo de conceção é iterativo, sendo os resultados iniciais aperfeiçoados para melhorar a sua eficácia e especificidade. A interação entre os inibidores da TMEM85 e a proteína também pode ser estudada em células vivas, utilizando vários ensaios bioquímicos que podem monitorizar as consequências da inibição a nível celular. Estes ensaios contribuem para a nossa compreensão fundamental do papel da TMEM85 na célula e da forma como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), bloqueia a via de sinalização PI3K/AKT. A TMEM85, sendo uma proteína transmembranar, pode ser afetada por alterações na atividade da PI3K devido ao seu potencial papel na regulação das cascatas de sinalização intracelular. A inibição da PI3K leva a uma diminuição da fosforilação e da atividade da AKT, o que, por sua vez, pode afetar a atividade funcional da TMEM85. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente a mTOR (mechanistic target of rapamycin), que é uma proteína central na regulação do crescimento e do metabolismo celular. Uma vez que a TMEM85 pode estar envolvida em processos que são regulados pela sinalização mTOR, a inibição da mTOR pode levar à diminuição da atividade funcional da TMEM85. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Como inibidor seletivo da ROCK (proteína quinase associada à Rho), o Y-27632 perturba a organização do citoesqueleto de actina e a motilidade celular. A atividade do TMEM85 pode ser indiretamente inibida se estiver envolvido em processos celulares que requerem a dinâmica do citoesqueleto de actina, uma vez que a sinalização ROCK é crucial nestes processos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. Caso o TMEM85 desempenhe um papel nas vias mediadas pela p38 MAPK, a sua atividade funcional poderia ser indiretamente inibida pelo SB203580 através da regulação negativa da atividade da p38 MAPK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas marcadas para destruição pela ubiquitina. Se o TMEM85 for regulado pela degradação proteasomal, o MG132 poderia levar a uma inibição indireta da atividade funcional do TMEM85 ao impedir a sua renovação. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), poderia inibir a TMEM85 se a proteína fizer parte das vias de sinalização da JNK. A JNK está envolvida no controlo de uma série de processos celulares, incluindo a apoptose e a inflamação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, mais potente e irreversível do que o LY294002. Da mesma forma, conduziria a uma diminuição da fosforilação da AKT e afectaria potencialmente a atividade funcional do TMEM85, se a atividade do TMEM85 estiver ligada à via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Se o TMEM85 estiver envolvido na via ERK/MAPK, a inibição da MEK pelo PD98059 conduziria a uma diminuição da atividade do TMEM85. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é um inibidor de largo espetro da proteína quinase C (PKC). Se o TMEM85 estiver envolvido em processos de sinalização que requerem a atividade da PKC, a inibição da PKC pelo Go6983 conduziria a uma diminuição da atividade do TMEM85. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). Se a função do TMEM85 estiver ligada à acidificação endossomal ou lisossomal, que é regulada pela V-ATPase, a sua inibição poderá levar a uma diminuição da atividade do TMEM85. | ||||||