TMEM32 Ativadores
Os activadores comuns do TMEM32 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, o ácido okadaico CAS 78111-17-8 e a anisomicina CAS 22862-76-6.
Os activadores químicos do TMEM32 podem iniciar uma cascata de eventos intracelulares que conduzem à sua ativação através de várias vias de sinalização. A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, que aumenta a concentração de AMP cíclico (cAMP) na célula. Este aumento dos níveis de AMPc pode ativar a proteína quinase A (PKA), que, por sua vez, pode fosforilar o TMEM32 se este for um substrato adequado para a PKA. Do mesmo modo, o IBMX e o Dibutiril-CAMP elevam igualmente os níveis intracelulares de AMPc, o IBMX inibindo a degradação do AMPc e o Dibutiril-CAMP funcionando como um análogo do AMPc que pode permear as membranas celulares para atuar diretamente na PKA. A ativação persistente da PKA por estes produtos químicos pode promover continuamente o estado de fosforilação do TMEM32.
Além disso, outros produtos químicos influenciam o estado de fosforilação do TMEM32 através de diferentes mecanismos. O PMA e o TPA, que são essencialmente o mesmo composto, activam a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar o TMEM32 se este estiver dentro do perfil de substrato da PKC. Tanto o ácido ocadaico como a calicilina A mantêm o TMEM32 num estado fosforilado através da inibição das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, que são enzimas responsáveis pela desfosforilação das proteínas. A inibição destas fosfatases impede a desativação do TMEM32, mantendo-o num estado ativo. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem ter como alvo o TMEM32. A tapsigargina interfere com o sequestro de cálcio através da inibição da SERCA, aumentando assim os níveis de cálcio citosólico que podem igualmente ativar as vias de resposta ao cálcio que envolvem o TMEM32. Por último, a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, o que pode levar à ativação do TMEM32 através da fosforilação, se este for abrangido pelos alvos da JNK.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
O IBMX actua como um inibidor não específico das fosfodiesterases, que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX pode ajudar a manter a ativação da PKA, que pode fosforilar e ativar o TMEM32. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC). Se o TMEM32 for um substrato para a PKC, a ativação da PKC induzida pela PMA pode levar à fosforilação e ativação do TMEM32. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Ao inibir a desfosforilação, pode manter indiretamente o TMEM32 num estado fosforilado e ativo se o TMEM32 for regulado por fosforilação. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina é um potente ativador de proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK. Se o TMEM32 estiver dentro da via da JNK, a anisomicina pode levar à sua ativação através da fosforilação pela JNK. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
A calicilina A, tal como o ácido ocadaico, inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, mantendo potencialmente o TMEM32 num estado ativo ao impedir a sua desfosforilação. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Se o TMEM32 for ativado por cinases dependentes do cálcio, como a cinases dependentes da calmodulina, a ionomicina pode ativar o TMEM32 através desta via. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que poderia ativar o TMEM32 se este for sensível à sinalização do cálcio. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células que, uma vez no interior da célula, é hidrolisado e retém o cálcio, o que pode levar indiretamente à ativação de proteínas reguladas pelo cálcio, incluindo potencialmente o TMEM32. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando o TMEM32 se este for regulado por vias dependentes do cálcio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que pode ativar a PKA. Se o TMEM32 for um substrato da PKA, este químico pode levar à fosforilação e ativação do TMEM32. | ||||||