A TMEM215, que denota uma proteína transmembranar 215, pode ser uma proteína incorporada na bicamada lipídica das células, participando numa variedade de funções celulares, como a sinalização, o transporte de iões ou a atuação como recetor de moléculas específicas. Os activadores que visam uma proteína como a TMEM215 são normalmente concebidos para melhorar a sua função, o que pode implicar o aumento da estabilidade da proteína, facilitar a sua localização adequada na célula ou promover a sua interação com outros componentes celulares. Estes activadores podem funcionar ligando-se diretamente ao TMEM215, alterando a sua conformação para um estado mais ativo, ou modulando o ambiente celular para favorecer a atividade da proteína. O desenvolvimento de uma classe de activadores do TMEM215 exigiria um conhecimento detalhado da estrutura e função da proteína. Se a TMEM215 fizesse parte de uma via ou processo celular, os cientistas procurariam primeiro compreender o papel exato da proteína nesse contexto. Estudos estruturais, como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica, seriam utilizados para determinar a conformação tridimensional da TMEM215, identificando potenciais locais de ligação para activadores. Uma vez identificados estes locais, poderia ser utilizada uma combinação de síntese química e de rastreio de elevado rendimento para gerar e identificar moléculas capazes de se ligarem ao TMEM215 e aumentarem a sua atividade. Estas moléculas seriam então submetidas a uma série de processos de otimização, incluindo estudos de relação estrutura-atividade (SAR), para aperfeiçoar a sua potência, seletividade e estabilidade. O objetivo desta investigação seria produzir compostos que possam interagir de forma fiável com o TMEM215 e modular a sua atividade de forma controlada e específica, contribuindo para uma compreensão fundamental do papel da proteína na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP na célula. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar e alterar a função ou a localização do TMEM215, aumentando assim a sua atividade no seu contexto celular específico. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc. Isto leva a um aumento dos níveis de AMPc, aumentando indiretamente a atividade das vias dependentes do AMPc e possivelmente aumentando a atividade funcional do TMEM215 através de mecanismos semelhantes aos da forskolina. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular. Níveis elevados de cálcio podem ativar cascatas de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar indiretamente a atividade funcional do TMEM215 através de vias sensíveis ao cálcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade ou a localização do TMEM215 em vias de sinalização específicas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como outro ionóforo de cálcio, à semelhança da ionomicina, aumentando os níveis de cálcio intracelular e aumentando potencialmente a atividade do TMEM215 através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores S1P, desencadeando vias de sinalização a jusante que podem levar ao aumento da atividade do TMEM215, influenciando a sua localização ou função no contexto da sinalização lipídica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar as vias de sinalização PI3K/Akt. Ao inibir esta via, pode haver um aumento compensatório nas vias alternativas em que o TMEM215 está envolvido, levando potencialmente ao aumento da sua atividade. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que pode alterar os padrões de expressão genética. Embora não ative diretamente o TMEM215, pode levar a alterações no ambiente celular que aumentam a atividade do TMEM215 devido a modificações epigenéticas de genes em vias de sinalização relevantes. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe a PDE5, conduzindo a um aumento dos níveis de GMPc que pode ativar a PKG. A ativação das vias de sinalização da PKG pode aumentar indiretamente a atividade do TMEM215, alterando o estado de fosforilação das proteínas nas vias em que o TMEM215 é funcionalmente ativo. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP que resiste à hidrólise pelas fosfodiesterases, actuando efetivamente como um agonista do cAMP. Isto pode aumentar a sinalização da PKA, levando potencialmente a um aumento da atividade do TMEM215 através das vias mediadas pela PKA. | ||||||