Os inibidores químicos da TMEM125 podem modular a função da proteína, visando várias vias de sinalização celular e enzimas que influenciam indiretamente a sua atividade. O SB-3CT, como inibidor seletivo da MMP-2, altera a matriz extracelular, o que pode afetar o microambiente celular que interage com a TMEM125, alterando potencialmente o seu papel na sinalização celular. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, perturbam a via PI3K/AKT, conduzindo a alterações nos processos celulares, como a sobrevivência e a proliferação, que podem afetar o funcionamento do TMEM125. Do mesmo modo, a inibição da MEK pelo PD98059 na via MAPK/ERK pode ter um efeito na sinalização celular, influenciando assim indiretamente a atividade do TMEM125, tendo em conta o amplo papel da MAPK/ERK no crescimento e diferenciação celular.
Além disso, a ação do U73122 como inibidor da PLC pode perturbar a sinalização do fosfato de inositol e do cálcio, que são significativos para a regulação do TMEM125, dada a importância do cálcio na regulação da atividade das proteínas transmembranares. O GF109203X e o Go6983, que inibem a PKC, podem alterar as vias de sinalização e modificar o estado de fosforilação das proteínas, afectando assim as funções do TMEM125. O BAPTA-AM, ao sequestrar o cálcio intracelular, interfere com as vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode influenciar o funcionamento do TMEM125. Inibidores como o ML-7, o Y-27632 e o KN-93, que têm como alvo o MLCK, o ROCK e o CaMKII, respetivamente, podem afetar a organização do citoesqueleto e a sinalização do cálcio, alterando assim indiretamente a função do TMEM125, uma vez que estas vias são cruciais para a manutenção da arquitetura celular e para a regulação das actividades das proteínas transmembranares. Por último, o PP2, como inibidor das tirosina-quinases da família Src, pode modificar as vias de sinalização da proliferação e sobrevivência celular, o que pode influenciar a atividade do TMEM125 devido ao papel das tirosina-quinases Src na regulação das proteínas transmembranares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
O SB-3CT é um inibidor potente e seletivo da metaloproteinase 2 da matriz (MMP-2). Uma vez que a MMP-2 pode estar envolvida na degradação da matriz extracelular, a sua inibição pode afetar o microambiente celular e a sinalização, o que pode potencialmente afetar a função da TMEM125, uma vez que as proteínas transmembranares podem interagir com componentes da matriz extracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 interrompe a via de sinalização PI3K/AKT, que é crucial para vários processos celulares, incluindo a sobrevivência, a proliferação e o crescimento. Como o TMEM125 é uma proteína transmembranar, a sua função pode ser influenciada por alterações nestes processos celulares controlados pela via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase cinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar a uma alteração da sinalização celular que pode influenciar indiretamente a atividade funcional do TMEM125, uma vez que a via MAPK/ERK afecta numerosas funções celulares, incluindo o crescimento e a diferenciação. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em múltiplas vias de sinalização e a sua inibição pode levar a uma alteração da sinalização celular que pode inibir indiretamente a funcionalidade do TMEM125, uma vez que a PKC pode fosforilar e regular as proteínas transmembranares. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é um inibidor da PKC de largo espetro, semelhante ao GF109203X, mas tem um perfil de inibição diferente nas isozimas da PKC. Ao afetar a atividade da PKC, o Go6983 poderia alterar as vias de sinalização que modulam a função do TMEM125, uma vez que os eventos de fosforilação mediados pela PKC podem afetar as actividades das proteínas transmembranares. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células. Ao quelar o cálcio intracelular, interrompe as vias de sinalização dependentes do cálcio. Esta perturbação pode influenciar indiretamente a função do TMEM125, uma vez que o cálcio desempenha um papel fundamental no funcionamento e na regulação das proteínas transmembranares. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK). A MLCK está envolvida na dinâmica do citoesqueleto através da fosforilação das cadeias leves de miosina. A inibição da MLCK pode afetar a arquitetura celular e, potencialmente, influenciar indiretamente a função do TMEM125, uma vez que o citoesqueleto pode interagir com proteínas transmembranares e regulá-las. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho (ROCK). Ao inibir a ROCK, afecta a organização do citoesqueleto de actina, o que poderia inibir indiretamente a função do TMEM125, uma vez que a interação do citoesqueleto com as proteínas transmembranares é fundamental para o seu bom funcionamento. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002. Impede a formação de PIP3 e interrompe a via PI3K/AKT, podendo afetar indiretamente a funcionalidade do TMEM125, uma vez que a sinalização PI3K influencia vários aspectos dos processos celulares que podem envolver proteínas transmembranares. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII). A inibição da CaMKII pode perturbar a sinalização dependente do cálcio, o que pode afetar indiretamente a função do TMEM125, uma vez que a CaMKII modula vários processos celulares, incluindo alguns que envolvem proteínas transmembranares. |