Os activadores TM6SF1 pertencem a uma classe de compostos químicos que interagem com a proteína transmembrana 6 membro 1 da superfamília (TM6SF1). Esta proteína está integrada na membrana celular e desempenha um papel em vários processos celulares. Os activadores são concebidos para modular a função desta proteína através da interação direta, o que pode levar a uma alteração da sua atividade. A estrutura química destes activadores é diversa, mas têm em comum a capacidade de se ligarem ou influenciarem a TM6SF1. Os mecanismos exactos através dos quais os activadores da TM6SF1 exercem os seus efeitos podem variar, mas geralmente implicam alterações na conformação da proteína, que podem afetar a sua interação com outros componentes celulares ou a sua capacidade de desempenhar a sua função no interior da membrana celular.
A descoberta e o desenvolvimento de activadores TM6SF1 é um processo complexo que envolve a compreensão da estrutura e da função da proteína a nível molecular. Os investigadores utilizam uma variedade de técnicas para identificar moléculas que possam potencialmente atuar como activadores. Uma vez identificados os potenciais activadores, estes são submetidos a uma série de testes para determinar a sua eficácia na modulação da atividade da proteína. Isto pode incluir ensaios bioquímicos, que medem a atividade da TM6SF1 na presença do composto, bem como estudos para determinar a afinidade e a especificidade da ligação do ativador à TM6SF1. As propriedades químicas dos activadores do TM6SF1 são afinadas de forma a garantir que podem interagir eficazmente com a proteína no ambiente complexo da membrana celular, que é composta por uma bicamada lipídica e várias outras proteínas e moléculas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado pode ativar a PKA, que pode fosforilar e, assim, aumentar a atividade do TM6SF1, facilitando a sua localização adequada nos domínios da membrana. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX mantém indiretamente a ativação da PKA, o que pode melhorar a função do TM6SF1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar o TM6SF1 ou as proteínas associadas, levando a uma maior sinalização mediada pelo TM6SF1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando cinases dependentes do cálcio que aumentam a atividade do TM6SF1 através da fosforilação. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que eleva a concentração intracelular de Ca2+, levando à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio que poderiam aumentar a atividade do TM6SF1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas, que podem incluir a TM6SF1, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é conhecida pela sua capacidade de inibir certos tipos de cinases. Esta inibição pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização celular, favorecendo potencialmente as vias que activam a TM6SF1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar à ativação de vias alternativas ou de sinalização compensatória que podem aumentar a atividade do TM6SF1 em resposta à redução da sinalização PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode levar à ativação de vias compensatórias que podem aumentar a atividade do TM6SF1, uma vez que a célula procura manter a homeostase face à inibição da MEK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que pode ativar os receptores de esfingosina-1-fosfato e as vias de sinalização a jusante, conduzindo potencialmente à ativação do TM6SF1. | ||||||