Os inibidores da titina compreendem uma gama diversificada de compostos que modulam a função da titina no sarcómero, afectando as suas interacções mecânicas e propriedades contrácteis. Entre estes inibidores, a blebistatina visa diretamente a interação da actomiosina, interrompendo o ciclo da ponte cruzada e conduzindo a uma diminuição da contratilidade e da tensão no sarcómero. O GNE-3511 é outro inibidor direto que perturba a interação titina-actina, prejudicando a função do sarcómero e reduzindo a elasticidade mediada pela titina. Em contraste, vários compostos, incluindo o ML-7 e o Y-27632, actuam indiretamente, visando a via de sinalização RhoA/ROCK. Estes inibidores reduzem a fosforilação da cadeia leve da miosina, afectando a interação da actomiosina e a contratilidade, influenciando consequentemente a função da titina.
A CK-666, a Citocalasina D e a Latrunculina A têm um impacto indireto na Titina, modulando a dinâmica da polimerização da actina. A CK-666 inibe o complexo Arp2/3, prejudicando a ramificação dos filamentos de actina, enquanto a Citocalasina D e a Latrunculina A interrompem a polimerização da actina, alterando o citoesqueleto de actina e afectando indiretamente as interacções mecânicas da Titina. A bleomicina, a calicilina A e o jasplakinolide exercem os seus efeitos sobre a titina indiretamente através de diversos mecanismos. A bleomicina induz danos no ADN, activando a resposta aos danos no ADN, que influencia a contratilidade celular. A calicilina A inibe as proteínas fosfatases, alterando o estado de fosforilação da titina. O jasplakinolide estabiliza os filamentos de actina, influenciando indiretamente a dinâmica dos sarcómeros mediada pela Titina. Por último, o BAPTA-AM quelata iões de cálcio intracelulares, modulando indiretamente a função da Titina ao influenciar os processos dependentes do cálcio. Coletivamente, estes inibidores da titina fornecem ferramentas valiosas para investigar os mecanismos moleculares intrincados subjacentes à dinâmica e contratilidade do sarcómero.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $183.00 $313.00 $464.00 $942.00 $1723.00 | 7 | |
A blebistatina actua como um inibidor direto da titina, visando a interação com a actomiosina. Liga-se à miosina ATPase, inibindo a atividade da ATPase e interrompendo o ciclo da ponte cruzada da actomiosina. Esta perturbação resulta numa diminuição da contratilidade e da tensão no sarcómero, conduzindo, em última análise, à inibição da titina. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
O ML-7 funciona como um inibidor indireto da titina, modulando a via de sinalização RhoA/ROCK. Inibe a ROCK, levando à diminuição da fosforilação da cadeia leve da miosina (MLC). A redução da fosforilação da MLC afecta a interação da actomiosina e a contratilidade, influenciando indiretamente a função da titina no sarcómero. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
O Y-27632 actua como um inibidor indireto da titina, visando a via de sinalização RhoA/ROCK. Inibe a ROCK, resultando na redução da fosforilação da cadeia leve da miosina (MLC). A diminuição da fosforilação da MLC afecta a interação e a contratilidade da actomiosina, influenciando indiretamente a função da titina no sarcómero. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1040.00 | 5 | |
O CK-666 actua como um inibidor indireto da Titina, modulando a polimerização da actina mediada pelo complexo Arp2/3. Inibe a Arp2/3, o que leva a uma diminuição da ramificação e da dinâmica dos filamentos de actina. A alteração do citoesqueleto de actina afecta indiretamente as interações mecânicas da titina, contribuindo para a inibição da titina no sarcómero. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $165.00 $486.00 | 64 | |
A citocalasina D actua como um inibidor indireto da titina, interrompendo a polimerização da actina. Liga-se às extremidades crescentes dos filamentos de actina, impedindo a polimerização adicional. O citoesqueleto de actina alterado e a dinâmica reduzida da actina afectam indiretamente as interações mecânicas da titina, contribuindo para a inibição da titina no sarcómero. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $265.00 $815.00 | 36 | |
A latrunculina A funciona como um inibidor indireto da titina ao perturbar a polimerização da actina. Sequestra a actina monomérica, impedindo a sua incorporação nos filamentos de actina. A alteração do citoesqueleto de actina e a redução da dinâmica da actina afectam indiretamente as interações mecânicas da titina, contribuindo para a inibição da titina no sarcómero. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $275.00 | 5 | |
A bleomicina actua como um inibidor indireto da titina, induzindo danos no ADN e activando a resposta aos danos no ADN. A resposta aos danos no ADN influencia a dinâmica do citoesqueleto e a contratilidade celular, afectando indiretamente a função da Titina no sarcómero. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
A calicilina A funciona como um inibidor indireto da titina, modulando a atividade da proteína fosfatase. Inibe as proteínas fosfatases, levando a um aumento da fosforilação das proteínas do citoesqueleto, incluindo a titina. O estado de fosforilação alterado influencia as interações mecânicas e a função da Titina no sarcómero. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $184.00 $305.00 | 59 | |
O jasplakinolide funciona como um inibidor indireto da titina, estabilizando os filamentos de actina e impedindo a despolimerização. O citoesqueleto de actina estabilizado afecta indiretamente as interações mecânicas da titina, contribuindo para a inibição da titina no sarcómero. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
O BAPTA-AM actua como um inibidor indireto da titina, quelando iões de cálcio intracelulares. A redução dos níveis de cálcio intracelular influencia os processos dependentes do cálcio, incluindo a dinâmica do sarcómero mediada pela Titina. Esta modulação indireta contribui para a inibição da Titina no sarcómero. | ||||||