Os inibidores da TIPUH1 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína TIPUH1, que está envolvida em vários processos celulares, como a transdução de sinais ou as interações moleculares no interior da célula. Estes inibidores funcionam através da ligação a regiões críticas da proteína TIPUH1, normalmente o local ativo ou outros domínios funcionais responsáveis pelas suas interações com substratos ou parceiros de ligação. Ao ocuparem estas regiões, os inibidores da TIPUH1 bloqueiam eficazmente a capacidade da proteína para desempenhar o seu papel nas vias celulares, interrompendo a sua função na regulação das actividades moleculares. Em alguns casos, estes inibidores podem também exercer os seus efeitos através da inibição alostérica, ligando-se a regiões da proteína afastadas do local ativo e induzindo alterações conformacionais que reduzem ou inibem a sua função. Os inibidores formam complexos estáveis com a proteína TIPUH1 através de interações não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, forças de van der Waals, interações hidrofóbicas e forças electrostáticas, assegurando uma inibição eficaz e prolongada da atividade da proteína.Estruturalmente, os inibidores da TIPUH1 apresentam uma vasta gama de diversidade química, o que permite interações específicas com várias regiões da proteína TIPUH1. Estes inibidores apresentam frequentemente grupos funcionais, tais como grupos hidroxilo, carboxilo ou amina, que lhes permitem formar ligações de hidrogénio extremamente fortes ou interações iónicas com os locais de ligação protéica. Além disso, muitos inibidores de TIPUH1 incorporam anéis aromáticos ou estruturas heterocíclicas, que aumentam as interações hidrofóbicas com regiões não polares da proteína, estabilizando ainda mais o complexo inibidor-proteína. As propriedades físico-químicas dos inibidores da TIPUH1, como o peso molecular, a solubilidade, a lipofilicidade e a polaridade, são cuidadosamente optimizadas para garantir uma ligação eficaz e a estabilidade em diferentes ambientes biológicos. Ao equilibrar as regiões hidrofílicas e hidrofóbicas, os inibidores da TIPUH1 conseguem uma ligação selectiva às regiões polares e não polares da proteína, garantindo uma inibição robusta e eficiente da atividade da TIPUH1 em várias condições celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que pode suprimir a via PI3K/Akt, afectando potencialmente as proteínas reguladas por esta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor potente e irreversível da PI3K, que pode impedir a via de sinalização PI3K/Akt, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas nesta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um composto sintético que inibe a MEK1/2, levando ao bloqueio da via ERK/MAPK, afectando potencialmente as proteínas reguladas por esta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, que pode impedir a ativação da via ERK/MAPK, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na proliferação e diferenciação celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um composto de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAP quinase, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas vias de resposta ao stress mediadas pela sinalização p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da antrapirazolona da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que pode perturbar a via de sinalização da JNK, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas nas respostas ao stress e na apoptose. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um composto macrólido que inibe a via mTOR, alterando potencialmente os sinais de crescimento e proliferação celular que afectam as proteínas reguladas por esta via. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src, que afecta potencialmente vários processos celulares, incluindo os que regulam proteínas como a TIPUH1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Um derivado da ergolina que funciona como um inibidor seletivo da quinase JAK2, impedindo potencialmente as vias de sinalização JAK/STAT e afectando assim as proteínas envolvidas no crescimento e diferenciação celular. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Um composto sintético que inibe seletivamente a CaMKII, modulando potencialmente as vias de sinalização mediadas pelo cálcio e influenciando as proteínas reguladas por essas vias. |