Os inibidores do TIMP-1 formam uma classe química distinta de compostos concebidos para visar seletivamente e modular a atividade do TIMP-1, um regulador crítico do processo de remodelação da matriz extracelular (ECM). A ECM fornece suporte estrutural aos tecidos e desempenha um papel crucial na adesão, migração e sinalização celular. A principal função do TIMP-1 é controlar a atividade das metaloproteinases da matriz (MMPs), um grupo de enzimas responsáveis pela degradação da MEC e pela remodelação dos tecidos. Ao inibir o TIMP-1, estes compostos visam perturbar as suas interações com as MMPs, levando a uma alteração da atividade das MMPs e da remodelação da MEC. O delicado equilíbrio entre a degradação mediada pelas MMPs e a inibição mediada pelo TIMP-1 é vital para a homeostase dos tecidos, a cicatrização de feridas e a manutenção da integridade dos tecidos. A modulação da atividade do TIMP-1 através destes inibidores pode ter efeitos abrangentes em vários processos celulares para além da remodelação da MEC. Por exemplo, as alterações nos níveis de TIMP-1 podem ter impacto na migração celular, nas respostas imunitárias e na regulação das vias inflamatórias. Ao inibir seletivamente a TIMP-1, os investigadores podem obter informações sobre os papéis multifacetados que esta proteína desempenha em diferentes condições fisiológicas e patológicas.
As estruturas químicas e os mecanismos de ação dos inibidores da TIMP-1 variam e os investigadores continuam a explorar e a otimizar estes compostos para aumentar a sua seletividade e eficácia. A compreensão dos meandros da regulação do TIMP-1 e das suas interações com as MMPs através destes inibidores contribui para o desenvolvimento de estratégias de gestão de condições caracterizadas por uma remodelação desregulada da MEC. Os cientistas estão a trabalhar diligentemente para desvendar as complexidades do papel do TIMP-1 nas funções celulares, abrindo caminho para futuras abordagens que visem este componente crítico da regulação da MEC. Ao estudar a inibição do TIMP-1, os investigadores pretendem avançar o nosso conhecimento sobre a biologia celular e o seu impacto na função dos tecidos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
O batimastato é um inibidor da metaloproteinase da matriz (MMP) de largo espetro. Inibe várias MMPs, incluindo as MMP-1, -2, -3, -7, -9 e -14. Como o TIMP-1 é um inibidor natural das MMPs, o Batimastat afecta indiretamente o TIMP-1 ao impedir a atividade das MMPs que o TIMP-1 normalmente regularia. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
O Marimastat, tal como o Batimastat, é um inibidor da metaloproteinase da matriz (MMP) de largo espetro. Inibe várias MMPs, incluindo as MMP-1, -2, -3, -7, -9 e -14. Como o TIMP-1 é um inibidor natural das MMPs, o Marimastat afecta indiretamente o TIMP-1 ao impedir a atividade das MMPs que o TIMP-1 normalmente regularia. Ao inibir as MMPs, o Marimastat pode modular a remodelação da matriz extracelular. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
O prinomastato é outro inibidor da metaloproteinase da matriz (MMP) de largo espetro. Inibe múltiplas MMPs, incluindo MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-9 e MMP-14. Como o TIMP-1 é um inibidor natural das MMPs, o Prinomastat afecta indiretamente o TIMP-1 ao impedir a atividade das MMPs que o TIMP-1 normalmente regularia. Ao inibir as MMPs, o Prinomastat pode modular a remodelação da matriz extracelular. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
O TAPI-1 é um inibidor sintético que tem como alvo a enzima conversora de TNF-alfa (TACE), também conhecida como ADAM17, uma enzima que desempenha um papel na libertação de proteínas da superfície celular, incluindo o TIMP-1. Ao inibir a TACE, a TAPI-1 pode diminuir a libertação de TIMP-1 da superfície celular, afectando potencialmente os processos mediados por TIMP-1. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida tem efeitos pleiotrópicos no sistema imunitário e no microambiente tumoral. Foi relatado que regula negativamente a expressão de TIMP-1 em certas células cancerígenas, levando a uma diminuição da remodelação da matriz extracelular e da invasividade tumoral. O mecanismo exato pelo qual a talidomida afecta a expressão do TIMP-1 não é totalmente conhecido, mas pode envolver a modulação indireta de factores de transcrição ou vias de sinalização que regulam a expressão do gene TIMP-1. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
O cilengitide é um antagonista da integrina que tem como alvo as integrinas αvβ3 e αvβ5 envolvidas na adesão celular, migração e angiogénese. O seu efeito direto no TIMP-1 não é claro, mas ao inibir a sinalização mediada por integrinas, pode ter impacto nos processos celulares regulados pelo TIMP-1 e pelas MMPs. Esta perturbação pode afetar a remodelação da matriz extracelular e potencialmente modular o papel regulador do TIMP-1. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | $16500.00 | ||
A doxiciclina é um antibiótico tetraciclina que pode diminuir a expressão de TIMP-1 em determinados modelos experimentais. Pode envolver a inibição da sinalização pró-inflamatória ou de factores de transcrição que regulam a expressão do gene TIMP-1. Níveis mais baixos de TIMP-1 podem afetar o equilíbrio entre as metaloproteinases da matriz (MMPs) e os seus inibidores, influenciando potencialmente a remodelação dos tecidos e a inflamação. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
O veliparib, um inibidor da PARP, apresenta propriedades anti-cancerígenas, mas o seu efeito direto no TIMP-1 não é claro. Ao inibir as vias de reparação do ADN mediadas pela PARP, o veliparib pode influenciar a expressão de genes relacionados com a remodelação da matriz extracelular e a homeostasia dos tecidos. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
O impacto da doxorrubicina na expressão de TIMP-1 não está bem estabelecido, mas alguns estudos sugerem que pode reduzir os níveis de TIMP-1 em determinadas células cancerígenas. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
A tanespimicina, também conhecida como 17-AAG, é um inibidor da HSP90. A HSP90 estabiliza as proteínas clientes, incluindo o TIMP-1. Ao inibir a HSP90, a tanespimicina pode levar à degradação da TIMP-1 e de outras proteínas clientes. Esta desestabilização pode afetar a remodelação da matriz extracelular e o equilíbrio entre as MMPs e os seus inibidores. |