THEGL Inibidores
Os inibidores comuns da THEGL incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos do THEGL podem afetar a sua função através de vários mecanismos, visando vias e enzimas específicas que são cruciais para a sua atividade. A esturosporina, um potente inibidor da proteína quinase, pode inibir o THEGL impedindo a sua fosforilação ou a fosforilação dos seus substratos associados, partindo do princípio de que o THEGL tem atividade cinase ou está envolvido em processos de fosforilação. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem perturbar a função do THEGL se este fizer parte da via PI3K/Akt, que desempenha um papel importante nos sinais de sobrevivência e proliferação celular. A rapamicina, que inibe a mTOR, pode afetar o papel do THEGL no crescimento e no metabolismo celular se o THEGL estiver envolvido nestes processos através da via de sinalização mTOR.
Além disso, o PD98059 e o U0126, inibidores da MEK1/2, podem impedir a função do THEGL diminuindo a atividade da ERK ou impedindo a sua ativação, respetivamente, se o THEGL for um componente a jusante da via MAPK/ERK que regula a divisão e a diferenciação celular. O SB203580 e o SP600125, que têm como alvo a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, podem inibir o THEGL se este funcionar na via de resposta ao stress da p38 MAPK ou estiver ligado à via de sinalização da JNK envolvida nas respostas ao stress, na inflamação e na apoptose. O ZM-447439, um inibidor da quinase Aurora, pode perturbar a função do THEGL interferindo com os sinais de progressão do ciclo celular se o THEGL estiver envolvido na regulação do ciclo celular através da interação com as cinases Aurora. Por último, o imatinib, o sunitinib e o dasatinib, que têm como alvo várias tirosina quinases, podem inibir o THEGL se a sua função depender de vias de sinalização que envolvam estas quinases, como a sinalização BCR-ABL, VEGFR, PDGFR ou quinases da família Src. Estes inibidores químicos demonstram coletivamente uma série de mecanismos pelos quais podem influenciar a função do THEGL, dependendo do seu papel nas vias de sinalização celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe as proteínas cinases e, se o THEGL tiver atividade cinases ou interagir com processos de fosforilação, a esturosporina poderá dificultar o papel funcional do THEGL ao impedir a sua fosforilação ou a fosforilação de substratos associados. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3 quinase. Se a THEGL fizer parte da via PI3K/Akt, o LY294002 inibiria esta via, inibindo assim a função da THEGL relacionada com os sinais de sobrevivência e proliferação celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que é uma proteína central na regulação do crescimento e do metabolismo celular. Partindo do princípio de que a THEGL está envolvida nestes processos, a rapamicina inibiria a função da THEGL ao interromper a via de sinalização mTOR a que pode estar associada. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK conduziria a uma diminuição da atividade da ERK, o que inibiria a função da THEGL se esta fizesse parte da cascata de sinalização MAPK que regula a divisão e a diferenciação celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Se o THEGL funcionar na via de resposta ao stress da p38 MAPK, o SB203580 inibiria a função do THEGL bloqueando a transdução de sinal mediada pela p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK e, se a função do THEGL estiver ligada à via de sinalização da JNK envolvida nas respostas ao stress, inflamação e apoptose, a inibição da JNK pelo SP600125 inibiria consequentemente a função do THEGL. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 e, ao inibir estas cinases, impediria a ativação da ERK1/2. Se o THEGL for um efector a jusante na via ERK/MAPK, então o U0126 inibiria a função do THEGL ao impedir a sua ativação por ERK1/2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Se o THEGL funcionar a jusante da PI3K, a Wortmannin inibiria a função do THEGL ao bloquear a sinalização PI3K, que é crucial para muitas funções celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora e, se a THEGL estiver envolvida na regulação do ciclo celular através da interação com as quinases Aurora, o ZM-447439 inibiria a função da THEGL ao interromper os sinais de progressão do ciclo celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL e se a função do THEGL depender da sinalização BCR-ABL para a proliferação ou sobrevivência, o imatinib inibiria a função do THEGL bloqueando a atividade desta tirosina quinase. | ||||||