Date published: 2025-9-9

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TFIP11 Inibidores

Os inibidores comuns do TFIP11 incluem, entre outros, o CH5424802 CAS 1256580-46-7, o cloridrato de erlotinib CAS 183319-69-9, o sorafenib CAS 284461-73-0, o imatinib CAS 152459-95-5 e o lapatinib CAS 231277-92-2.

Os inibidores da TFIP11 representam uma classe de substâncias químicas que têm como alvo a proteína TFIP11, um fator-chave envolvido na regulação do splicing e da maturação do ARN. A TFIP11, também conhecida como proteína 11 que interage com a tuftelina, desempenha um papel fundamental na montagem da partícula de ribonucleoproteína e no splicing do pré-mRNA, interagindo com os componentes do spliceossoma. Especificamente, é um fator crítico na transição do U4/U6 di-snRNP para U5, um processo essencial para a maturação adequada do mRNA. A inibição do TFIP11 perturba este processo finamente ajustado, conduzindo a aberrações no processamento do ARN, incluindo a separação incorrecta, a retenção de intrões e a montagem incorrecta da maquinaria spliceosomal. Do ponto de vista estrutural, os inibidores da TFIP11 são frequentemente caracterizados pela sua capacidade de se ligarem a domínios-chave dentro da proteína TFIP11 que são necessários para a sua interação com o ARN ou outros componentes do spliceossoma. A especificidade destes inibidores é crucial porque o TFIP11 é altamente conservado e desempenha um papel integral na manutenção da integridade do ARN celular. A modulação da função do TFIP11 através dos seus inibidores permite aos investigadores estudar os efeitos em cascata das vias de splicing do ARN interrompidas, fornecendo informações sobre processos celulares mais vastos, como o transporte e a degradação do ARN. A compreensão das caraterísticas químicas que permitem esta inibição, tais como a afinidade de ligação a motivos proteicos críticos ou a interferência com modificações pós-traducionais do TFIP11, é essencial para o avanço dos conhecimentos no domínio da biologia do ARN e para a exploração do impacto mais vasto da desregulação do splicing na função celular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

O alectinib é um inibidor da cinase que tem como alvo a proteína de fusão do gene ALK no cancro do pulmão de células não pequenas, bloqueando a sua sinalização e inibindo o crescimento do tumor.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

O erlotinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), bloqueando a fosforilação e a sinalização a jusante, que é crucial para a proliferação das células cancerígenas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo Raf e VEGFR, para inibir a angiogénese e bloquear a proliferação celular em vários tipos de cancro.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que inibe especificamente a proteína de fusão BCR-ABL, essencial no desenvolvimento da leucemia mieloide crónica (LMC).

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

O lapatinib inibe as cinases EGFR e HER2, impedindo as suas vias de sinalização, e é utilizado no cancro da mama.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

O dasatinib tem como alvo múltiplas cinases, incluindo o BCR-ABL, inibindo a proliferação celular na LMC e na leucemia linfoblástica aguda com cromossoma Filadélfia positivo (LLA Ph+).

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

O Vemurafenib inibe especificamente a quinase BRAF V600E, uma mutação comum no melanoma, bloqueando a ativação da via MAPK.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

O Rucaparib é um inibidor da PARP, que perturba a reparação do ADN nas células cancerígenas e provoca a sua morte, sendo particularmente eficaz nos tumores com mutações BRCA.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

O ibrutinib inibe a quinase BTK, essencial para a sinalização do recetor das células B nos tumores malignos das células B, incluindo a leucemia linfocítica crónica (LLC).

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

O osimertinib tem como alvo as mutações EGFR T790M no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC), inibindo a sinalização aberrante em tumores resistentes.