Os inibidores da TFIP11 representam uma classe de substâncias químicas que têm como alvo a proteína TFIP11, um fator-chave envolvido na regulação do splicing e da maturação do ARN. A TFIP11, também conhecida como proteína 11 que interage com a tuftelina, desempenha um papel fundamental na montagem da partícula de ribonucleoproteína e no splicing do pré-mRNA, interagindo com os componentes do spliceossoma. Especificamente, é um fator crítico na transição do U4/U6 di-snRNP para U5, um processo essencial para a maturação adequada do mRNA. A inibição do TFIP11 perturba este processo finamente ajustado, conduzindo a aberrações no processamento do ARN, incluindo a separação incorrecta, a retenção de intrões e a montagem incorrecta da maquinaria spliceosomal. Do ponto de vista estrutural, os inibidores da TFIP11 são frequentemente caracterizados pela sua capacidade de se ligarem a domínios-chave dentro da proteína TFIP11 que são necessários para a sua interação com o ARN ou outros componentes do spliceossoma. A especificidade destes inibidores é crucial porque o TFIP11 é altamente conservado e desempenha um papel integral na manutenção da integridade do ARN celular. A modulação da função do TFIP11 através dos seus inibidores permite aos investigadores estudar os efeitos em cascata das vias de splicing do ARN interrompidas, fornecendo informações sobre processos celulares mais vastos, como o transporte e a degradação do ARN. A compreensão das caraterísticas químicas que permitem esta inibição, tais como a afinidade de ligação a motivos proteicos críticos ou a interferência com modificações pós-traducionais do TFIP11, é essencial para o avanço dos conhecimentos no domínio da biologia do ARN e para a exploração do impacto mais vasto da desregulação do splicing na função celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
O alectinib é um inibidor da cinase que tem como alvo a proteína de fusão do gene ALK no cancro do pulmão de células não pequenas, bloqueando a sua sinalização e inibindo o crescimento do tumor. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
O erlotinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), bloqueando a fosforilação e a sinalização a jusante, que é crucial para a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo Raf e VEGFR, para inibir a angiogénese e bloquear a proliferação celular em vários tipos de cancro. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que inibe especificamente a proteína de fusão BCR-ABL, essencial no desenvolvimento da leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe as cinases EGFR e HER2, impedindo as suas vias de sinalização, e é utilizado no cancro da mama. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib tem como alvo múltiplas cinases, incluindo o BCR-ABL, inibindo a proliferação celular na LMC e na leucemia linfoblástica aguda com cromossoma Filadélfia positivo (LLA Ph+). | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib inibe especificamente a quinase BRAF V600E, uma mutação comum no melanoma, bloqueando a ativação da via MAPK. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
O Rucaparib é um inibidor da PARP, que perturba a reparação do ADN nas células cancerígenas e provoca a sua morte, sendo particularmente eficaz nos tumores com mutações BRCA. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib inibe a quinase BTK, essencial para a sinalização do recetor das células B nos tumores malignos das células B, incluindo a leucemia linfocítica crónica (LLC). | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
O osimertinib tem como alvo as mutações EGFR T790M no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC), inibindo a sinalização aberrante em tumores resistentes. |