TESSP2 Inibidores
Os inibidores comuns de TESSP2 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da TESSP2 podem afetar a sua atividade através de vários mecanismos que envolvem a interrupção das vias de transdução de sinal. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores potentes da via PI3K/AKT, um mecanismo de sinalização crucial do qual a TESSP2 pode depender para funcionar corretamente. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem impedir a ativação da AKT, uma quinase que fosforila uma vasta gama de substratos, incluindo potencialmente a TESSP2 ou os seus parceiros. Esta inibição interrompe efetivamente a propagação dos sinais necessários para as funções do TESSP2, resultando na sua inibição funcional. A rapamicina, actuando a jusante, inibe especificamente a via mTOR, que está intrinsecamente ligada à via PI3K/AKT. A inibição da mTOR pela rapamicina poderia perturbar o envolvimento da TESSP2 em processos regulados pela mTOR, como a síntese proteica e a proliferação celular, levando a uma diminuição da atividade funcional da TESSP2.
Visando ainda diferentes aspectos da sinalização celular, o PD98059 e o U0126 funcionam como inibidores da MEK. Estes inibidores bloqueiam a ativação da via MEK/ERK, que a TESSP2 poderá utilizar. A prevenção da ativação da ERK por estes químicos significa que qualquer papel que o TESSP2 desempenhe em resposta a sinais mediados por ERK seria suprimido. A quinase p38 MAP é outro alvo, com o SB203580 a impedir a sua atividade. Como a p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress e na produção de citocinas, a inibição desta cinase pelo SB203580 pode levar a uma redução do papel da TESSP2 nestas respostas. Do mesmo modo, o SP600125 inibe a via da JNK, uma via de sinalização que pode modular a função da TESSP2 através da alteração do estado de fosforilação das proteínas na via. As cinases da família Src, visadas pelo inibidor PP2, e as actividades de cinases de largo espetro, incluindo as cinases da família Src afectadas pelo Dasatinib, são essenciais para múltiplos eventos de fosforilação. A inibição destas cinases pode impedir a TESSP2 de atingir o seu estado ativo. Por último, o Imatinib, o Erlotinib e o Sorafenib têm como alvo tirosinas quinases específicas, como ABL, EGFR e RAF, respetivamente.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K que inibiria a via PI3K/AKT. Uma vez que a TESSP2 está envolvida na sinalização celular, a sua inibição poderia resultar na inibição funcional da TESSP2, impedindo a sinalização a jusante necessária para o papel da TESSP2 nos processos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que, à semelhança da Wortmannin, inibe a via PI3K/AKT. A inibição desta via pode levar a uma redução dos eventos de fosforilação de que a TESSP2 necessita para a sua atividade, inibindo assim funcionalmente a TESSP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que inibe diretamente a via do mTOR, que se encontra a jusante da via PI3K/AKT. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode perturbar os processos em que a TESSP2 está envolvida, como o crescimento e a proliferação celular, levando à inibição funcional da TESSP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que teria como alvo a via MEK/ERK, uma via em que o TESSP2 poderia estar envolvido. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK, que subsequentemente inibiria a fosforilação e a atividade da TESSP2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK, funcionando de forma semelhante ao PD98059 para inibir a via MEK/ERK. A inibição desta via levaria a uma diminuição dos eventos de fosforilação mediados por ERK que são cruciais para a atividade funcional de TESSP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAP quinase p38 e a inibição da MAPK p38 pode afetar as vias de sinalização de que o TESSP2 faz parte. Isto pode levar à inibição funcional da TESSP2, impedindo as respostas celulares que medeia, como a resposta ao stress e a produção de citocinas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da via da JNK, que pode estar envolvida nos processos de sinalização do TESSP2. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode impedir a fosforilação de substratos envolvidos na via da TESSP2, levando à inibição funcional da atividade da proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. As cinases Src podem fosforilar substratos sobre os quais o TESSP2 pode atuar ou ser regulado. A inibição das cinases da família Src pode, assim, impedir que a TESSP2 exerça a sua atividade, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de tirosina quinase de largo espetro que inibe as quinases da família Src, entre outras. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode perturbar a fosforilação e a ativação da TESSP2, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina cinase que pode inibir a ABL cinase. A ABL quinase está envolvida em várias vias de sinalização que podem interferir com a atividade do TESSP2. A inibição da ABL quinase pode, portanto, levar à inibição funcional da TESSP2, bloqueando a sua ativação e função. | ||||||