Tenrl Inibidores
Os inibidores comuns de Tenrl incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da Tenrl podem exercer os seus efeitos inibitórios através de várias vias bioquímicas, visando diferentes aspectos da sinalização celular que fazem parte integrante da função da Tenrl na ligação e regulação do ARN. O erlotinib, um conhecido inibidor do EGFR, pode impedir as vias de sinalização mediadas pelo EGFR que podem ser essenciais para o funcionamento adequado da Tenrl, conduzindo assim indiretamente à sua inibição. Do mesmo modo, a mTOR é uma quinase central na regulação da síntese proteica e a inibição da mTOR pela rapamicina pode resultar numa regulação negativa geral da maquinaria de síntese proteica, que inclui proteínas de ligação ao ARN como a Tenrl. A via PI3K/Akt, visada pelo LY294002 e pela Wortmannin, é outra via crítica de transdução de sinal que desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo os que envolvem o ARN. Ao inibir a PI3K, estes compostos podem suprimir a sinalização a jusante necessária para a atividade da Tenrl no metabolismo do ARN.
Sabe-se que as vias MAPK/ERK e p38 MAPK, inibidas por U0126 e SB203580, respetivamente, influenciam as actividades da proteína de ligação ao ARN. A inibição destas vias pode alterar os estados de fosforilação das proteínas, perturbando potencialmente o estado de ativação necessário para que a Tenrl se ligue e regule os seus alvos de ARN. O SP600125, que tem como alvo a JNK, pode perturbar a atividade dos factores de transcrição e a estabilidade do ARNm, vias em que o Tenrl está provavelmente envolvido, levando à sua inibição funcional. O KN-93 e a Bisindolilmaleimida I, que têm como alvo a CaMKII e a PKC, respetivamente, podem interferir com o processamento e o splicing do ARNm. Uma vez que se presume que o Tenrl está envolvido nestes processos, a inibição da CaMKII e da PKC pode afetar a interação do Tenrl com as moléculas de ARN. Além disso, o Go6983 e o Ro-31-8220, ambos inibidores da PKC de largo espetro, podem impedir a fosforilação de proteínas em vias críticas para os papéis de Tenrl relacionados com o ARN, inibindo assim a sua atividade funcional.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Uma vez que a Tenrl é uma proteína envolvida na ligação ao ARN e que a sinalização do EGFR pode influenciar a atividade da proteína de ligação ao ARN, a inibição do EGFR pelo Erlotinib pode levar a uma diminuição da atividade da Tenrl, reduzindo a sinalização mediada pelo EGFR que pode ser necessária para a função da Tenrl. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode inibir indiretamente a Tenrl ao reduzir a maquinaria global de síntese proteica na célula, diminuindo assim potencialmente as interações proteicas funcionais de que a Tenrl necessita para a sua ligação ao ARN e funções reguladoras. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Dado que a PI3K está a montante de muitas vias de processamento e tradução do ARN, a inibição por LY294002 poderia suprimir a sinalização necessária para a função de Tenrl no metabolismo do ARN. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK pode influenciar as actividades da proteína de ligação ao ARN e, ao inibir esta via, o U0126 poderia impedir os estados de fosforilação e ativação que podem ser necessários para a função de Tenrl. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK e, uma vez que a p38 MAPK pode afetar a estabilidade e a tradução do ARN, a sua inibição pode alterar o ambiente celular de forma a prejudicar a capacidade do Tenrl para se ligar e regular o ARN. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode ter impacto nos factores de transcrição e na estabilidade do ARNm. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia interromper a sinalização necessária para o envolvimento da Tenrl no metabolismo do RNA, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K e a sua ação poderia resultar na regulação negativa das vias celulares que afectam a ligação ao ARN e as funções reguladoras do Tenrl, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK distinto do U0126. Ao bloquear a MEK, o PD98059 poderia impedir a ativação de proteínas a jusante que podem ser críticas para as funções relacionadas com o ARN do Tenrl, resultando na sua inibição. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor específico da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). A CaMKII influencia vários processos celulares, incluindo o processamento do ARNm. A inibição por KN-93 poderia afetar as vias potencialmente necessárias para o papel de Tenrl na dinâmica do ARN. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida na modulação do splicing e do transporte de ARN, processos nos quais Tenrl pode estar envolvido. A inibição da PKC poderia, portanto, inibir a interação funcional da Tenrl com as moléculas de ARN. | ||||||