TCL-1B3 Inibidores
Os inibidores comuns de TCL-1B3 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos do TCL-1B3 podem interromper várias vias de sinalização dentro das células, visando proteínas específicas das quais o TCL-1B3 depende para as suas funções. A esturosporina, por exemplo, tem como alvo a proteína quinase C, cuja inibição pode impedir os eventos de fosforilação de que o TCL-1B3 depende, afectando assim diretamente a sua atividade. Do mesmo modo, os produtos químicos Wortmannin e LY294002 actuam sobre as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), componentes cruciais nas vias de sinalização do TCL-1B3. Ao inibir a PI3K, estes compostos podem perturbar a sinalização, conduzindo a uma inibição das actividades celulares do TCL-1B3. A rapamicina, ao ligar-se à FKBP12, inibe a mTOR, outra proteína chave nas vias associadas ao TCL-1B3. A inibição da mTOR pela rapamicina pode cortar a sinalização a jusante necessária para a atividade do TCL-1B3.
Para além destes, o U0126 e o PD98059 têm como alvo a MEK1/2, que são reguladores a montante da via ERK, uma via chave na qual o TCL-1B3 está envolvido. Ao bloquear a MEK1/2, estes inibidores podem impedir a ativação da ERK, inibindo ainda mais os processos de sinalização necessários para a funcionalidade do TCL-1B3. Entretanto, o SP600125 e o SB203580 concentram-se na inibição da c-Jun N-terminal quinase (JNK) e da p38 MAP quinase, respetivamente, ambas associadas a vias de sinalização que englobam o TCL-1B3. A inibição destas cinases por SP600125 e SB203580 pode levar à supressão de eventos de sinalização essenciais para a função do TCL-1B3. As cinases da família Src, implicadas nas vias relacionadas com o TCL-1B3, podem ser inibidas por PP2 e Dasatinib, o que interrompe a sinalização necessária para o funcionamento correto do TCL-1B3. Por último, o Gefitinib e o Erlotinib inibem a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que também está associada às vias de sinalização do TCL-1B3. Ao inibir o EGFR, o Gefitinib e o Erlotinib podem levar a uma perturbação das vias, inibindo efetivamente a função do TCL-1B3.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe a proteína quinase C, que está envolvida nas vias de sinalização em que o TCL-1B3 participa. Ao inibir esta quinase, a estafurosporina impede os eventos de fosforilação necessários para que o TCL-1B3 exerça as suas funções celulares, resultando na inibição funcional do TCL-1B3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel nas vias de sinalização utilizadas pelo TCL-1B3. A inibição da PI3K leva a uma perturbação destas vias, inibindo assim as actividades celulares em que o TCL-1B3 está envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe especificamente as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são cruciais para as cascatas de sinalização que envolvem o TCL-1B3. Ao bloquear a PI3K, o LY294002 interrompe a via, inibindo efetivamente a função do TCL-1B3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao FKBP12 e, em conjunto, inibem o mTOR, que é um componente das vias de sinalização de que o TCL-1B3 faz parte. A inibição do mTOR impede a sinalização a jusante necessária para a atividade do TCL-1B3, inibindo assim funcionalmente o TCL-1B3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são reguladores a montante da via ERK, uma via em que o TCL-1B3 está envolvido. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 bloqueia a ativação da ERK, inibindo assim os processos de sinalização necessários para a função do TCL-1B3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está associada a vias de sinalização que incluem o TCL-1B3. A inibição da JNK pelo SP600125 leva à supressão de eventos de sinalização que são essenciais para a funcionalidade do TCL-1B3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, que está implicada nas vias que envolvem o TCL-1B3. Ao bloquear a atividade da p38 MAP quinase, o SB203580 interrompe a sinalização necessária para o papel do TCL-1B3 nas funções celulares, inibindo assim o TCL-1B3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que está a montante da via da ERK, uma via chave para a função do TCL-1B3. A inibição da MEK pelo PD98059 resulta no bloqueio da sinalização da via ERK, levando à inibição funcional do TCL-1B3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da família Src de tirosina quinases, que estão envolvidas nas vias de sinalização ligadas ao TCL-1B3. Ao inibir estas tirosina-quinases, a PP2 interrompe a sinalização necessária ao bom funcionamento do TCL-1B3, inibindo-o assim. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro que tem como alvo as quinases da família Src, que são um componente das vias celulares que envolvem o TCL-1B3. Através da sua ação inibitória, o Dasatinib interrompe a cascata de sinalização necessária para a função do TCL-1B3, resultando na sua inibição. | ||||||