TCEAL2 Inibidores
Os inibidores comuns de TCEAL2 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 e 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Os inibidores da TCEAL2 incorporam uma variedade de entidades químicas que interferem com a atividade funcional da TCEAL2, uma proteína implicada na regulação dos processos de transcrição. Estes inibidores actuam através de diversos mecanismos para modular as vias celulares que afectam indiretamente o papel da TCEAL2. Certos inibidores obstruem as cinases dependentes do ciclo celular, levando a uma paragem no ciclo celular, que subsequentemente interrompe o ciclo de transcrição em que o TCEAL2 está ativo. Outros visam as principais vias de sinalização, como a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) ou a via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que são vitais para a regulação da transcrição. A inibição destas vias resulta numa diminuição da fosforilação e da atividade dos factores de transcrição e dos reguladores a jusante, atenuando assim os eventos transcricionais e os processos de alongamento que envolvem o TCEAL2.
Além disso, os compostos que inibem as histonas desacetilases ou as metiltransferases do ADN alteram a paisagem epigenética, afectando a estrutura da cromatina e os perfis de expressão dos genes, o que pode conduzir a um ambiente repressivo para os genes que o TCEAL2 pode visar. Os inibidores da via de sinalização mTOR podem regular negativamente os programas de transcrição que envolvem o TCEAL2, enquanto os moduladores dos canais iónicos, como os activadores dos canais de cloreto, podem perturbar a sinalização celular, influenciando indiretamente os mecanismos de transcrição em que o TCEAL2 está implicado. Além disso, os inibidores que visam a estabilidade e a função dos factores de transcrição, ou que inibem diretamente a atividade catalítica da RNA polimerase II, reduzem a produção global de transcrição, suprimindo assim indiretamente a função do TCEAL2 no alongamento da transcrição.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um potente inibidor da quinase dependente de ciclina (CDK), que afecta a regulação do ciclo celular. Ao inibir as CDK, pode levar à paragem do ciclo celular, diminuindo assim indiretamente a atividade do TCEAL2 ao impedir a progressão do ciclo de transcrição em que o TCEAL2 funciona. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A sinalização PI3K é crucial para muitas funções celulares, incluindo a transcrição. A inibição da PI3K pode levar à redução da fosforilação e da ativação de alvos a jusante, o que suprimiria indiretamente a atividade do TCEAL2 ao limitar os processos de transcrição em que está envolvido. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 que está a montante da ERK na via da MAPK. Uma vez que o TCEAL2 está associado à regulação da transcrição e a via da MAPK influencia os factores de transcrição, a inibição da MEK pode resultar numa diminuição da atividade funcional do TCEAL2 devido à redução da atividade dos factores de transcrição. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que afecta a remodelação da cromatina e a expressão genética. Pode levar à hiperacetilação das histonas, alterando assim a transcrição. Isto pode inibir indiretamente a atividade do TCEAL2, alterando a paisagem transcricional e reprimindo potencialmente genes que requerem o TCEAL2 para o seu alongamento. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que pode levar à desmetilação e ativação de genes silenciados. Isto pode inibir indiretamente o TCEAL2 ao alterar o programa transcricional da célula, afectando potencialmente os genes que regulam a função ou a expressão do TCEAL2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase e, ao inibir as tirosina quinases, pode reduzir a fosforilação de proteínas a jusante que controlam a transcrição, inibindo indiretamente o TCEAL2 ao limitar os eventos transcricionais em que o TCEAL2 possa estar envolvido. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a RNA polimerase, impedindo a síntese de ARN. Isto irá inibir indiretamente o TCEAL2, interrompendo o processo de transcrição em que o TCEAL2 participa no alongamento das transcrições. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, que pode ter amplos efeitos no crescimento celular e no metabolismo. A inibição do mTOR pode reduzir a regulação dos programas de transcrição que podem envolver o TCEAL2, inibindo assim indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
A ivermectina ativa os canais de cloreto, o que pode levar à hiperpolarização das células e à perturbação da sinalização. Esta modulação dos canais iónicos pode inibir indiretamente o TCEAL2, alterando os estados celulares e afectando potencialmente os processos de transcrição. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 pode diminuir a sinalização da via ERK, inibindo assim indiretamente o TCEAL2 ao reduzir a atividade dos factores de transcrição e dos reguladores da transcrição. | ||||||