Os inibidores de TBC1D10C representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente a proteína TBC1D10C, um membro da família de proteínas com domínio TBC (Tre-2/Bub2/Cdc16). Estas proteínas são proteínas activadoras de GTPases (GAPs) que regulam pequenas GTPases, particularmente as envolvidas no tráfico intracelular e na formação de vesículas. A proteína TBC1D10C funciona catalisando a conversão de pequenas GTPases activas ligadas a GTP nas suas formas inactivas ligadas a GDP, actuando assim como um regulador chave de vários processos celulares, como a endocitose, a exocitose e o tráfico de membranas. As pequenas GTPases, como as da família Rab, requerem uma regulação apertada para o tráfico adequado de vesículas intracelulares e os inibidores da TBC1D10C interferem com esta regulação, fornecendo informações sobre a modulação destas funções celulares fundamentais. A inibição da TBC1D10C pode afetar uma variedade de vias moleculares associadas ao controlo da dinâmica da membrana, visando especificamente interações que modulam a organização do citoesqueleto, a morfologia celular e a ordenação da carga no sistema endossómico. Estes inibidores fornecem aos investigadores uma ferramenta para dissecar as redes reguladoras associadas à sinalização de pequenas GTPases e o papel da TBC1D10C na manutenção da homeostase celular. Ao controlar a atividade das GTPases, os inibidores da TBC1D10C podem também ajudar a estudar os mecanismos moleculares envolvidos na autofagia, na migração celular e na transdução de sinais intracelulares. A especificidade destes inibidores permite uma exploração pormenorizada da forma como a TBC1D10C coordena vários eventos de sinalização nas células, ajudando a compreender os principais processos bioquímicos que regem a função celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que, ao suprimir a via da mTOR, pode reduzir a atividade de proteínas a jusante da sinalização da mTOR, como a TBC1D10C. Uma vez que a TBC1D10C pode estar envolvida em processos celulares que são regulados pelo mTOR, a sua atividade funcional pode ser reduzida quando a sinalização mTOR é diminuída. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K e, uma vez que a PI3K está a montante da sinalização mTOR, a inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar a uma redução da atividade da mTOR. Isto inibiria consequentemente as vias de sinalização a jusante e as proteínas que são reguladas pelo mTOR, incluindo o TBC1D10C. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que impede a fosforilação e a ativação de proteínas na via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. A inibição desta via pode levar à diminuição da atividade de proteínas a jusante, como a TBC1D10C, assumindo que o papel da TBC1D10C é a jusante da ativação da mTOR. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a via AKT, que está envolvida na regulação do mTOR e dos seus componentes de sinalização a jusante. Dado que a TBC1D10C pode ser um efector a jusante da via mTOR, o bloqueio da AKT pode levar a uma redução da ativação da mTOR e, consequentemente, a uma diminuição da atividade funcional da TBC1D10C. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que, ao bloquear o EGFR, pode diminuir a ativação da via PI3K/AKT/mTOR a jusante. Uma vez que esta via é um regulador-chave dos processos de sobrevivência e proliferação celular nos quais a TBC1D10C pode estar envolvida, a inibição por Erlotinib pode reduzir indiretamente a atividade da TBC1D10C. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib, um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo tanto o EGFR como o HER2, pode impedir a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Se a TBC1D10C funcionar a jusante desta via, a sua atividade será reduzida em resultado da ação do lapatinib. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo a RAF, entre outras quinases. Ao inibir a RAF, reduz a sinalização a jusante através da via MEK/ERK, que pode convergir para a via mTOR. Esta redução pode levar à diminuição da atividade de proteínas como a TBC1D10C, assumindo que estas são reguladas pela sinalização mTOR. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, o que pode reduzir a sinalização através de vias como PI3K/AKT/mTOR. Como resultado, a atividade funcional de proteínas a jusante, como a TBC1D10C, pode ser inibida se fizerem parte dos processos celulares regidos por estas vias. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor da quinase mTOR que inibe diretamente os complexos mTORC1 e mTORC2. A inibição destes complexos pode levar a uma diminuição da atividade das proteínas a jusante reguladas pela sinalização mTOR, incluindo potencialmente o TBC1D10C. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que leva à paragem do ciclo celular. Embora não esteja diretamente envolvido na via mTOR, a paragem resultante na progressão do ciclo celular pode reduzir a necessidade de sinalização mTOR, o que pode levar indiretamente à diminuição da atividade de proteínas associadas a esta via, como a TBC1D10C. |