TBC1D10C阻害剤
一般的なTBC1D10C阻害剤としては、ラパマイシンCAS 53123-88-9、ワートマンニンCAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、トリシリビンCAS 35943-35-2、エルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6が挙げられるが、これらに限定されない。
TBC1D10C阻害剤は、TBC（Tre-2/Bub2/Cdc16）ドメインファミリーに属するTBC1D10Cタンパク質を標的とする特定の化学化合物の一種です。これらのタンパク質はGTPアーゼ活性化タンパク質（GAP）であり、特に細胞内輸送や小胞形成に関与する低分子GTPアーゼを制御しています。TBC1D10Cタンパク質は、活性型GTP結合型低分子量GTPaseを不活性型GDP結合型に変換する触媒として機能し、エンドサイトーシス、エキソサイトーシス、膜輸送などのさまざまな細胞プロセスにおける重要な調節因子として作用する。Rabファミリーに属するものなど、低分子量GTP結合タンパク質は、細胞内の小胞輸送を適切に行うために厳密な制御を必要とします。TBC1D10C阻害剤は、この制御に干渉し、これらの基本的な細胞機能の調節に関する洞察を提供します。TBC1D10Cの阻害は、細胞骨格の組織化、細胞形態、エンドソーム系内の貨物選別を調節する相互作用を特に標的とし、膜動態の制御に関連するさまざまな分子経路に影響を与える可能性があります。これらの阻害剤は、研究者に小 GTPase シグナル伝達に関連する制御ネットワークと、細胞の恒常性を維持する上での TBC1D10C の役割を解明するツールを提供します。また、TBC1D10C 阻害剤は、GTPase の活性を制御することで、オートファジー、細胞移動、細胞内シグナル伝達に関与する分子メカニズムの研究にも役立ちます。これらの阻害剤の特異性により、TBC1D10Cが細胞内のさまざまなシグナル伝達事象をどのように調整するのかを詳細に調査することができ、細胞機能を司る重要な生化学的プロセスの理解に役立つ。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTOR経路を抑制することで、TBC1D10CなどのmTORシグナルの下流にあるタンパク質の活性を低下させることができる。TBC1D10CはmTORによって制御される細胞プロセスに関与している可能性があるため、mTORシグナルが減少すると、その機能活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、PI3KはmTORシグナル伝達のアップストリームであるため、WortmanninによるPI3Kの阻害はmTOR活性の低下につながります。これにより、結果的にTBC1D10Cを含むmTORによって制御される下流のシグナル伝達経路およびタンパク質が阻害されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路におけるタンパク質のリン酸化と活性化を防ぐ別のPI3K阻害剤である。この経路の阻害は、TBC1D10Cの役割がmTOR活性化の下流にあると仮定すると、TBC1D10Cなどの下流タンパク質の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンは、mTORとその下流のシグナル伝達成分の制御に関与するAKT経路を特異的に阻害する。TBC1D10CはmTOR経路の下流エフェクターである可能性があるため、AKTを阻害するとmTORの活性化が減少し、結果的にTBC1D10Cの機能活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFR阻害剤であり、EGFRを阻害することで下流のPI3K/AKT/mTOR経路の活性化を低下させることができる。この経路は細胞の生存と増殖のプロセスを制御する主要な因子であり、TBC1D10Cが関与している可能性があるため、エルロチニブによる阻害は間接的にTBC1D10Cの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2の両方を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤であり、PI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路を阻害することができます。TBC1D10Cがこの経路の下流で機能している場合、ラパチニブの作用によりその活性が低下します。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、複数のキナーゼ阻害剤であり、その中でも特にRAFを標的としている。RAFを阻害することで、MEK/ERK経路を介した下流のシグナル伝達が減少し、mTOR経路に集約される可能性がある。この減少により、mTORシグナル伝達によって制御されていると仮定すると、TBC1D10Cのようなタンパク質の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは複数の受容体チロシンキナーゼを阻害し、PI3K/AKT/mTORのような経路を介したシグナル伝達を減少させる可能性がある。その結果、これらの経路によって制御される細胞プロセスに関与するTBC1D10Cなどの下流タンパク質の機能活性が阻害される可能性がある。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055はmTORキナーゼ阻害剤であり、mTORC1およびmTORC2複合体を直接阻害します。これらの複合体の阻害は、mTORシグナル伝達によって制御される下流タンパク質の活性を低下させる可能性があり、TBC1D10Cもその中に含まれます。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、細胞周期停止を導くCDK4/6阻害剤である。mTOR経路には直接関与していないが、細胞周期進行の停止により、mTORシグナル伝達の必要性が低下し、間接的にTBC1D10Cのようなこの経路に関連するタンパク質の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||