Os activadores da TALK-1 representam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da TALK-1 através de intrincadas vias de sinalização celular. A forskolina e o 8-Bromo-cAMP, por exemplo, aumentam os níveis intracelulares de AMPc, que por sua vez activam a PKA, uma quinase conhecida por fosforilar e, assim, ativar a TALK-1 através de alterações conformacionais ou da facilitação da sua montagem em complexos funcionais. Do mesmo modo, o Dibutiril-CAMP, um análogo mais estável do AMPc, também leva à ativação da PKA e ao subsequente aumento da atividade da TALK-1. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a bisindolilmaleimida I actuam através da modulação da PKC, com o PMA a ativar diretamente a PKC para fosforilar a TALK-1, enquanto a bisindolilmaleimida I inibe isoformas específicas da PKC que podem reduzir a regulação da TALK-1, resultando num aumento indireto da atividade da TALK-1. Além disso, o galato de epigalocatequina (EGCG) contribui para a ativação da TALK-1 inibindo as cinases que, de outro modo, poderiam fosforilar e inibir a TALK-1, permitindo uma maior atividade através do alívio da inibição.
A sinalização do cálcio também desempenha um papel importante na ativação da TALK-1, com compostos como a ionomicina e o A23187 a actuarem como ionóforos que aumentam os níveis de cálcio intracelular, activando assim as cinases dependentes do cálcio que aumentam a atividade da TALK-1. A esfingosina-1-fosfato e o FTY720 (Fingolimod) modulam os receptores de esfingosina-1-fosfato, desencadeando efeitos a jusante que podem resultar na ativação de Rho GTPases ou de outros efectores, conduzindo a um aumento da atividade da TALK-1. Além disso, a inibição da PKC pela Calfostina C e a ativação das SAPKs pela Anisomicina aumentam o espetro de mecanismos que conduzem indiretamente à ativação da TALK-1, quer estabilizando a TALK-1, quer aumentando as suas interacções com cofactores cruciais para a sua atividade. Coletivamente, estes activadores da TALK-1 operam através de várias modalidades de sinalização para amplificar a atividade da TALK-1 nos processos celulares sem necessidade de um aumento da sua expressão ou ativação direta.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar a TALK-1, aumentando a sua atividade através da indução de alterações conformacionais. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar substratos, incluindo o TALK-1. A fosforilação da TALK-1 mediada pela PKC aumenta a sua atividade, promovendo a sua interação com outras moléculas de sinalização. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato que podem iniciar cascatas de sinalização que conduzem à ativação da TALK-1 através de efectores a jusante, como as Rho GTPases. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, elevando os níveis de cálcio intracelular que podem ativar cinases dependentes do cálcio que, por sua vez, aumentam a atividade funcional da TALK-1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor da PKC que pode, paradoxalmente, levar à ativação da TALK-1 através da inibição das isoformas da PKC que normalmente regulam negativamente a atividade da TALK-1, aumentando assim indiretamente a atividade da TALK-1. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato cíclico (8-Bromo-cAMP) é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A fosforilação da TALK-1 pela PKA aumenta a sua atividade, facilitando o estado aberto da proteína ou a sua montagem em complexos funcionais. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe múltiplas cinases, reduzindo potencialmente a fosforilação reguladora negativa da TALK-1, aumentando assim a sua atividade ao aliviar o controlo inibitório. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O FTY720 é um modulador do recetor de esfingosina-1-fosfato, que pode levar à ativação a jusante de vias que aumentam a atividade da TALK-1, promovendo a sua translocação ou interação com outras proteínas de sinalização. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP, um análogo estável do AMPc, ativa a PKA, que pode então fosforilar a TALK-1, aumentando a sua atividade através da indução de alterações conformacionais que promovem a sua função. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C é um inibidor da PKC que, à semelhança da bisindolilmaleimida I, pode aumentar indiretamente a atividade da TALK-1 através da inibição de isoformas específicas da PKC que regulam negativamente a TALK-1. | ||||||