T2R26 Inibidores
Os inibidores comuns do T2R26 incluem, entre outros, o benzoato de denatónio CAS 3734-33-6, a probenecida CAS 57-66-9, a quinina CAS 130-95-0, a naloxona CAS 465-65-6 e a cafeína CAS 58-08-2.
Os inibidores do T2R26 pertencem a uma categoria específica de compostos que interagem com o recetor T2R26, um membro da família dos receptores gustativos do tipo 2. Estas substâncias são definidas pela sua capacidade de modular a atividade deste recetor, que é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) envolvido no sistema de deteção química do organismo. A arquitetura química dos inibidores do T2R26 é diversa, reflectindo as várias formas pelas quais podem impedir os mecanismos normais de sinalização do recetor. A conceção destas moléculas tem em conta a topografia única do local de ligação do T2R26, envolvendo frequentemente um elevado grau de especificidade para garantir que a interação com o recetor é eficaz e precisa. A inibição do T2R26 pode ser competitiva, em que as moléculas inibidoras se ligam ao mesmo sítio que o ligando natural, ou não competitiva, em que se ligam a um sítio diferente que induz uma alteração conformacional no recetor, afectando assim a sua função.
O estudo dos inibidores do T2R26 vai além da sua interação direta com o recetor, abrangendo as cascatas bioquímicas mais amplas que influenciam. Após a ligação ao recetor T2R26, estes inibidores afectam as vias de sinalização a jusante que são normalmente activadas pelos agonistas naturais do recetor. A complexidade destas vias de sinalização significa que os inibidores do T2R26 podem ter uma vasta gama de efeitos moleculares, alterando a atividade de várias enzimas, canais iónicos e mensageiros secundários. A especificidade dos inibidores do T2R26 é fundamental porque minimiza o seu impacto noutros receptores gustativos ou GPCR, assegurando que a sua influência é tão direccionada quanto possível. São utilizadas técnicas avançadas em biologia molecular, química computacional e farmacologia para elucidar a cinética de ligação, a afinidade e a seletividade destes inibidores, contribuindo para uma compreensão abrangente do seu modo de ação a nível molecular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Denatonium benzoate | 3734-33-6 | sc-234525 sc-234525A sc-234525B sc-234525C sc-234525D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $31.00 $46.00 $138.00 $464.00 $903.00 | ||
O benzoato de denatónio é conhecido como um dos compostos mais amargos e actua sobre os receptores do gosto amargo, como o T2R26, levando à sua ativação. Ao sobre-estimular o T2R26, pode levar à dessensibilização e desregulação do recetor, inibindo assim indiretamente a sua função. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
O probenecide é um inibidor da URAT1 que também inibe determinados canais iónicos e receptores. Ao alterar a dinâmica dos canais iónicos, poderia afetar as vias intracelulares de que o T2R26 depende para uma sinalização adequada, levando à sua inibição. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
O quinino, um composto amargo conhecido, interage com vários receptores do gosto amargo, incluindo o T2R26. A exposição prolongada ao quinino pode levar à dessensibilização do recetor e a uma diminuição subsequente da eficácia da sinalização do T2R26. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
A naloxona, um antagonista opióide, pode interagir com receptores acoplados à proteína G (GPCRs). Dado que o T2R26 é um GPCR, a naloxona poderia modular as vias de sinalização em que o T2R26 está envolvido, levando potencialmente à sua inibição. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Sabe-se que a cafeína actua como estimulante do sistema nervoso central, bloqueando os receptores de adenosina. Interage também com os receptores do gosto amargo, podendo assim modificar indiretamente a sinalização do T2R26 através dos seus efeitos nestes receptores. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
O dextrometorfano é um supressor da tosse que actua no cérebro mas também afecta vários receptores, incluindo os GPCR. Pode influenciar indiretamente a sinalização do T2R26 através da sua ação em receptores relacionados e vias de sinalização partilhadas. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína bloqueia os canais de sódio dependentes de voltagem, o que pode influenciar indiretamente a sinalização dos GPCR. Uma vez que o T2R26 é um GPCR, a lidocaína poderia, portanto, ter impacto na sua função, alterando o ambiente iónico celular de que o T2R26 depende para a sinalização. | ||||||
Sucralose | 56038-13-2 | sc-222332 sc-222332A | 100 mg 1 g | $130.00 $454.00 | ||
Foi demonstrado que a sucralose, um adoçante artificial, interage com os receptores gustativos. Embora a sua ação primária não seja sobre os receptores de sabor amargo como o T2R26, a sua presença pode inibir competitivamente a sinalização do T2R26 indiretamente, afectando a interação recetor-ligando. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
A carbamazepina é um medicamento anticonvulsivo e estabilizador do humor que influencia os canais de sódio e várias vias de neurotransmissores. Pode inibir indiretamente a sinalização do T2R26, alterando a atividade neuronal e as vias em que o T2R26 pode estar envolvido. | ||||||