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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Tetrapentylammonium bromide | 866-97-7 | sc-251209 | 5 g | $56.00 | ||
O brometo de tetrapentilamónio é um reagente sintético versátil caracterizado pela sua estrutura de amónio quaternário, que aumenta a solubilidade em solventes orgânicos. A sua natureza catiónica única permite interações eficazes de emparelhamento de iões, facilitando substituições nucleofílicas e promovendo reacções de transferência de fase. A capacidade do composto para estabilizar intermediários carregados pode influenciar significativamente as vias de reação, tornando-o uma ferramenta valiosa na química orgânica sintética para gerar arquitecturas moleculares complexas. | ||||||
Di-tert-butyl azodicarboxylate | 870-50-8 | sc-252674 | 5 g | $43.00 | ||
O azodicarboxilato de di-terc-butilo é um reagente sintético distinto, conhecido pela sua capacidade de gerar radicais livres após decomposição térmica. Esta propriedade permite-lhe participar em várias reacções de polimerização e transformações mediadas por radicais. Os seus grupos terc-butil volumosos aumentam o impedimento estérico, influenciando a seletividade e a cinética da reação. Além disso, as funcionalidades duplas de carboxilato do composto podem envolver-se em diversas reações de acoplamento, tornando-o um elemento-chave na síntese de moléculas orgânicas complexas. | ||||||
Tetrabutylammonium azide | 993-22-6 | sc-229391 sc-229391A | 5 g 25 g | $174.00 $671.00 | 1 | |
A azida de tetrabutilamónio é um reagente sintético versátil caracterizado pela sua capacidade de facilitar substituições nucleofílicas e reacções de transferência de azida. A presença do catião tetrabutilamónio aumenta a solubilidade em solventes orgânicos, promovendo uma cinética de reação eficiente. O seu grupo azida único permite a formação de diversos compostos contendo azoto, enquanto a estrutura de amónio quaternário estabiliza a azida, tornando-a uma ferramenta valiosa na síntese orgânica e na ciência dos materiais. | ||||||
Trimethylphenylphosphonium iodide | 1006-01-5 | sc-229599 | 5 g | $312.00 | ||
O iodeto de trimetilfenilfosfónio serve como um potente reagente sintético, notável pelo seu papel na facilitação da formação de sais de fosfónio e subsequentes reacções nucleofílicas. O catião trimetilfenilfosfónio exibe um carácter extremamente electrofílico, permitindo processos eficientes de alquilação e substituição. O seu contra-ião iodeto aumenta a reatividade, promovendo uma cinética de reação rápida. A estrutura molecular única deste composto permite interações selectivas, tornando-o um elemento-chave em várias vias sintéticas. | ||||||
Trimethylamine N-oxide | 1184-78-7 | sc-253763 | 1 g | $67.00 | 2 | |
O N-óxido de trimetilamina é um reagente sintético versátil, conhecido pela sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos e facilitar as reacções de oxidação. A sua estrutura única permite interações de ligação de hidrogénio extremamente fortes, aumentando a solubilidade em solventes polares. Este composto pode atuar como um agente oxidante suave, promovendo a conversão de aminas em N-óxidos através de vias de reação distintas. O seu papel nos processos de transferência de electrões e a sua influência na cinética da reação fazem dele uma ferramenta valiosa na química sintética. | ||||||
Diphenyliodonium chloride | 1483-72-3 | sc-252752 | 5 g | $117.00 | 1 | |
O cloreto de difeniliodónio é um potente reagente sintético, notável pela sua capacidade de gerar espécies reactivas de iodónio que facilitam as substituições aromáticas electrofílicas. A sua estrutura difenílica única aumenta as interações de empilhamento π-π, promovendo a seletividade nas reacções. Este composto apresenta uma cinética de reação rápida, permitindo transformações eficientes em várias sínteses orgânicas. Além disso, a sua forte acidez de Lewis permite a ativação de nucleófilos, conduzindo a diversas vias químicas. | ||||||
Diphenyliodonium-2-carboxylate Monohydrate | 1488-42-2 | sc-294369 sc-294369A | 5 g 25 g | $540.00 $1400.00 | ||
O difeniliodónio-2-carboxilato monohidratado é um reagente sintético versátil caracterizado pela sua capacidade de formar intermediários de iodónio estáveis, que são cruciais para facilitar diversas reacções electrofílicas. A presença do grupo carboxilato aumenta a solubilidade e a reatividade, permitindo interações selectivas com nucleófilos. A sua estrutura molecular única promove a deslocalização eficaz da carga, influenciando os mecanismos de reação e melhorando os rendimentos em transformações orgânicas complexas. | ||||||
Strontium carbonate | 1633-05-2 | sc-253607 | 250 g | $58.00 | ||
O carbonato de estrôncio é um reagente sintético único, notável pelo seu papel na facilitação de reacções de troca de carbonatos. A sua estrutura cristalina permite interações eficazes na rede, aumentando a sua reatividade em várias vias de síntese. O composto apresenta uma estabilidade térmica distinta, que pode influenciar a cinética da reação, particularmente em processos a alta temperatura. Além disso, a sua capacidade de atuar como uma base suave permite a desprotonação selectiva em reacções orgânicas, promovendo a formação eficiente de produtos. | ||||||
Tetrabutylammonium perchlorate | 1923-70-2 | sc-251160 | 25 g | $122.00 | ||
O perclorato de tetrabutilamónio é um reagente sintético versátil caracterizado pela sua capacidade de aumentar a solubilidade e facilitar as reacções de transferência de fase. A sua estrutura de amónio quaternário promove fortes interações iónicas, tornando-o eficaz na condução de reacções em solventes não polares. O composto apresenta propriedades electroquímicas únicas, que podem influenciar as taxas e mecanismos de reação, particularmente em processos redox. A sua elevada condutividade iónica apoia ainda mais o seu papel em várias vias sintéticas, permitindo um transporte eficiente de iões. | ||||||
Sodium dicyanamide | 1934-75-4 | sc-251018 | 25 g | $50.00 | ||
A dicianamida de sódio é um potente reagente sintético, notável pela sua capacidade de atuar como fonte de azoto em várias transformações químicas. A sua estrutura única permite uma forte coordenação com iões metálicos, aumentando a atividade catalítica nas reacções. O composto apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente em substituições nucleofílicas, onde a sua porção de dicianamida pode estabilizar os intermediários. Além disso, a sua solubilidade em solventes polares ajuda a facilitar diversas vias sintéticas, promovendo uma cinética de reação eficiente. | ||||||