Date published: 2025-9-17

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Diphenyliodonium chloride (CAS 1483-72-3)

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Alternative Namen:
DPI; NSC 134275
Anwendungen:
Diphenyliodonium chloride ist ein Reagenz für die elektrophile Phenylierung, z. B. von Malonaten und Dithiocarboxylaten
CAS Nummer:
1483-72-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
316.57
Summenformel:
C12H10I•Cl
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Diphenyliodoniumchlorid spielt eine Rolle im Bereich der organischen Synthese, indem es verschiedene chemische Reaktionen ermöglicht, darunter die kupferkatalysierte Kreuzkupplung von Purinen, die Bildung von acetylenischen Arylseleniden und die Herstellung von Arylalkinen durch Sonogashira-Kupplung. Darüber hinaus spielt es eine zentrale Rolle bei C-H-Funktionalisierungsprozessen, die zur Bildung von (Arylmethylen)oxindolen und der Arylierung von Anilinen führen. Seine Nützlichkeit erstreckt sich auch auf die Untersuchung lichtempfindlicher Systeme mit sichtbarem Licht und das photolytische Verhalten von Photosäuregeneratoren, was seine Bedeutung für das wissenschaftliche Verständnis in der organischen Chemie und verwandten Bereichen verdeutlicht. Diese Verbindung, die als halogenhaltig bekannt ist, unterstreicht ihre Vielseitigkeit und Unverzichtbarkeit bei der Herstellung verschiedener organischer Einheiten und trägt zu einem breiteren Spektrum der chemischen Forschung bei.


Diphenyliodonium chloride (CAS 1483-72-3) Literaturhinweise

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  2. Reaktion von reduzierten Flavinen und Flavoproteinen mit Diphenyliodoniumchlorid.  |  Chakraborty, S. and Massey, V. 2002. J Biol Chem. 277: 41507-16. PMID: 12186866
  3. Biologische reaktive Zwischenprodukte, die die Zytotoxizität von Dacarbazin vermitteln.  |  Pourahmad, J., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 65: 89-96. PMID: 19399501
  4. Wirkung von Thymol und Diphenyliodoniumchlorid gegen Campylobacter spp. in Rein- und Mischkultur in vitro.  |  Anderson, RC., et al. 2009. J Appl Microbiol. 107: 1258-68. PMID: 19486394
  5. Auswirkung von Thymol oder Diphenyliodoniumchlorid auf die Leistung, die Darmfermentationsmerkmale und die Campylobacter-Besiedlung bei Schweinen im Wachstum.  |  Anderson, RC., et al. 2012. J Food Prot. 75: 758-61. PMID: 22488067
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  8. Lichtgehärtete Hyaluronsäure-Komposithydrogele unter Verwendung von Riboflavin als Photoinitiator für Knochenregenerationsanwendungen.  |  Abdul-Monem, MM., et al. 2021. J Taibah Univ Med Sci. 16: 529-539. PMID: 34408610
  9. Hypoxieempfindliche Sonde auf Flavylium-Basis für die Bildgebung von Krebszellen.  |  Pewklang, T., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443527
  10. Entwicklung der P-Arylierung von Dithieno[3,2-b:2',3'-d]phosphol mit Aryljodoniumsalzen.  |  Hussein, A., et al. 2023. Chempluschem. e202300133. PMID: 37084062
  11. Kombinierte Wirkung von Diphenyliodoniumchlorid, Kiefernölen und Senfölseifen auf bestimmte Mikroorganismen.  |  Ahmed, Z., et al. 1969. Appl Microbiol. 17: 857-60. PMID: 4389659
  12. Aspekte der antibakteriellen Wirkung von Diphenyliodoniumchlorid.  |  Gerami-Nejad, M. and Stretton, RJ. 1981. Microbios. 30: 97-107. PMID: 6457963
  13. Hemmung der Cytochrom-P450-Reduktase durch das Diphenyliodonium-Kation. Kinetische Analyse und kovalente Modifikationen.  |  Tew, DG. 1993. Biochemistry. 32: 10209-15. PMID: 8399148
  14. Elektrophorese-Gelmedien: der Stand der Technik.  |  Righetti, PG. and Gelfi, C. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 699: 63-75. PMID: 9392368

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Diphenyliodonium chloride, 5 g

sc-252752
5 g
$117.00