Os inibidores de SYNPO2L pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para interagir seletivamente com a proteína SYNPO2L e inibir a sua função. SYNPO2L, abreviatura de Synaptopodin 2-like, é um membro da família de proteínas sinaptopodina, que desempenha um papel na estrutura e função de certos componentes celulares. Os inibidores que visam a SYNPO2L caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem a esta proteína e modularem a sua atividade. A conceção destes inibidores baseia-se na compreensão da estrutura da SYNPO2L e dos domínios-chave que são críticos para a sua função. Ao inibir a SYNPO2L, estes compostos podem afetar o envolvimento da proteína na organização da dinâmica do citoesqueleto de actina nas células. Os inibidores são frequentemente pequenas moléculas que podem penetrar nas membranas celulares para atingir alvos intracelulares, interagindo com a SYNPO2L através de ligações não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals, que resultam na modulação da atividade da proteína.
O desenvolvimento de inibidores da SYNPO2L envolve estudos bioquímicos e biofísicos pormenorizados para identificar os compostos mais eficazes. Os investigadores utilizam técnicas como o high-throughput screening para descobrir moléculas que exibam efeitos inibitórios sobre a SYNPO2L. Os compostos principais são depois optimizados através da química medicinal para melhorar a sua seletividade e afinidade para a proteína SYNPO2L. A interação entre os inibidores da SYNPO2L e a proteína pode ser avaliada utilizando vários métodos, incluindo a cristalografia de raios X, que fornece informações sobre as interacções a nível atómico, e a ressonância plasmónica de superfície, que fornece informações sobre a cinética e a afinidade da ligação. A especificidade destes inibidores é crucial porque garante que interagem principalmente com o SYNPO2L e não com outras proteínas, o que é importante para o seu perfil de atividade. O objetivo final no desenvolvimento destes inibidores é atingir um elevado grau de especificidade e potência em relação ao SYNPO2L, minimizando quaisquer interacções fora do alvo com outras proteínas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode diminuir a sinalização da AKT, o que pode levar a uma redução da plasticidade sináptica e, assim, inibir a atividade funcional da SYNPO2L, uma proteína associada à formação e manutenção de sinapses. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que, tal como a wortmannina, pode suprimir a sinalização da via AKT. A inibição desta via pode diminuir os efeitos a jusante na função sináptica, levando potencialmente à diminuição da atividade do SYNPO2L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que actua a montante das quinases reguladas por sinais extracelulares (ERK). A inibição da MEK pode perturbar a plasticidade sináptica e a neurotransmissão, o que pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade do SYNPO2L devido ao seu papel na sinapse. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, à semelhança do PD98059, inibe a MEK1 e a MEK2, o que pode levar a uma redução da fosforilação e da atividade da ERK. Isto pode interferir com a plasticidade sináptica e diminuir potencialmente o envolvimento do SYNPO2L na estabilização estrutural sináptica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida nas respostas inflamatórias e na plasticidade sináptica. A inibição desta via pode afetar a função neuronal e diminuir potencialmente a atividade do SYNPO2L, que está ligada à estrutura sináptica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A sinalização JNK está implicada na plasticidade neuronal e na apoptose. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode diminuir indiretamente a função do SYNPO2L relacionada com a formação e manutenção de sinapses. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo do recetor purinérgico P2X1. Os receptores P2X estão envolvidos na sinalização do cálcio nos neurónios e a sua inibição poderia afetar a neurotransmissão e, por conseguinte, reduzir a atividade funcional do SYNPO2L nas sinapses. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). A CaMKII é crucial para a plasticidade sináptica. Ao inibir a CaMKII, o KN-93 pode afetar a força e a estrutura sinápticas, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do SYNPO2L. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células. Ao quelar o cálcio intracelular, pode atenuar as vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode levar a alterações na plasticidade sináptica e a uma potencial diminuição da atividade do SYNPO2L. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador da JNK, mas pode atuar como inibidor da síntese proteica. Ao inibir a síntese proteica, pode impedir a expressão de proteínas sinápticas, reduzindo potencialmente a atividade funcional do SYNPO2L. |