Os inibidores Synip, abreviatura de Synaptic Vesicle Protein Interaction inhibitors (inibidores da interação das proteínas das vesículas sinápticas), representam uma classe de substâncias químicas cujo principal objetivo é modular os intrincados processos de transmissão sináptica no sistema nervoso. A transmissão sináptica é um mecanismo fundamental que está na base da comunicação entre os neurónios e permite a transferência de informação através dos circuitos neuronais. Os inibidores de Synip, em particular, visam as interacções entre várias proteínas das vesículas sinápticas que são cruciais para a libertação de neurotransmissores e a regulação da plasticidade sináptica.
A nível molecular, os inibidores da Synip actuam perturbando a ligação ou a função das proteínas envolvidas na exocitose de vesículas contendo neurotransmissores na sinapse. Estes inibidores são concebidos para interferir com as intrincadas interacções proteína-proteína que ocorrem no terminal pré-sináptico, onde as vesículas sinápticas se acoplam e se fundem com a membrana plasmática para libertar neurotransmissores na fenda sináptica. Ao modular estas interacções, os inibidores da Synip podem regular o momento e a magnitude da libertação de neurotransmissores, o que, por sua vez, pode influenciar a força e a plasticidade das ligações sinápticas. A compreensão e a manipulação destas interacções são essenciais para obter informações sobre os mecanismos fundamentais subjacentes à comunicação neural e à função sináptica, tornando os inibidores da Synip uma ferramenta valiosa para os neurocientistas e investigadores que estudam os meandros do sistema nervoso.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) ligando-se ao seu local ativo, impedindo a fosforilação dos lípidos fosfatidilinositol e a sinalização a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Bloqueia a atividade da PI3K ligando-se ao local de ligação do ATP, impedindo a formação de fosfatidilinositol 3,4,5-trifosfato (PIP3). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe a sinalização mTOR (mammalian target of rapamycin) formando um complexo com FKBP12, que se liga e inibe mTORC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAPK ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, bloqueando a fosforilação dos alvos a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK1 e a MEK2, impedindo a sua ativação e a sinalização ERK1/2 a jusante. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibidor seletivo da GSK-3β, interferindo com o seu papel em várias vias de sinalização, incluindo a sinalização Wnt e da insulina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibe a JNK (c-Jun N-terminal kinase), bloqueando a sua fosforilação e ativação, com impacto nas vias de resposta ao stress. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
Inibidor seletivo da tirosina quinase do EGFR (recetor do fator de crescimento epidérmico), interrompendo as cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibe a ativação do NF-κB ao impedir a degradação do IκBα, suprimindo a expressão de genes pró-inflamatórios. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma que interrompe a degradação das proteínas, levando à acumulação de proteínas mal dobradas e à morte celular. |