Os inibidores da Svs5 pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para interagir com e inibir a atividade de uma determinada enzima ou proteína designada por Svs5. A designação Svs5 corresponde normalmente a uma nomenclatura específica utilizada para identificar este alvo num contexto bioquímico ou molecular mais vasto, que pode ser parte integrante de uma determinada via bioquímica ou processo celular. Estes inibidores são frequentemente o resultado de esforços de química medicinal orientada, em que o objetivo é criar moléculas que possam ligar-se ao local ativo, ou a um local regulador, da enzima Svs5, modulando assim a sua função. A conceção dos inibidores da Svs5 utiliza os princípios do reconhecimento molecular, em que a forma do inibidor, a superfície eletrostática e as propriedades hidrofóbicas ou hidrofílicas são optimizadas para interagir com as características correspondentes da enzima Svs5.
O desenvolvimento de inibidores da Svs5 envolve normalmente um conhecimento profundo da estrutura e da função da enzima Svs5. Isto pode ser conseguido através de várias técnicas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia NMR ou a microscopia crioelectrónica, que fornecem uma estrutura tridimensional detalhada da enzima. Os investigadores utilizam esta informação estrutural para identificar potenciais locais de ligação e para compreender o mecanismo de ação da enzima a nível molecular. Os métodos computacionais, como o docking molecular e o rastreio virtual, desempenham um papel crucial na simulação da forma como os potenciais inibidores podem interagir com a enzima. Estas técnicas in silico podem avaliar rapidamente milhares de compostos, prevendo a sua afinidade e especificidade de ligação à enzima Svs5. Uma vez identificados os potenciais inibidores, estes podem ser sintetizados e testados in vitro para confirmar os seus efeitos inibitórios. As propriedades químicas destes inibidores podem ser ainda mais refinadas através de processos iterativos de conceção, síntese e ensaio para melhorar a sua potência e seletividade para a enzima Svs5.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo inibe o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que é crucial para a síntese proteica e o crescimento celular. Como o mTOR pode regular a síntese proteica e o crescimento celular, a sua inibição pela rapamicina diminui indiretamente a atividade funcional da Svs5, se esta estiver envolvida nestes processos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinases), que está a montante da via Akt/mTOR. A inibição da PI3K reduziria a fosforilação da Akt, conduzindo a uma redução a jusante da atividade da mTOR e prejudicando potencialmente os processos celulares que poderiam afetar a funcionalidade da Svs5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um produto químico que inibe a PI3K, bloqueando a via de sinalização PI3K/Akt. Esta ação pode resultar na redução da atividade de alvos a jusante, como a mTOR, o que pode diminuir indiretamente a atividade funcional da Svs5 se esta estiver envolvida em vias de crescimento e sobrevivência mediadas por esta via de sinalização. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a fosforilação e a ativação da ERK, conduzindo potencialmente à desregulação dos processos celulares que podem envolver Svs5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK. A inibição desta via pode alterar os factores de transcrição e a expressão genética, afectando potencialmente a atividade funcional do Svs5 se este estiver envolvido em cascatas de sinalização reguladas por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. A inibição da p38 MAP quinase poderia modificar os programas de transcrição e as respostas celulares em que a Svs5 poderia desempenhar um papel. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), que participa na regulação da apoptose, da proliferação celular e da inflamação. A interferência com a sinalização JNK poderia afetar indiretamente a atividade do Svs5, se este estiver implicado nestes processos celulares. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase Src que também inibe outras tirosina-cinases. As cinases da família Src estão envolvidas em vários processos celulares, incluindo o crescimento e a diferenciação celular, e a sua inibição pode afetar as vias em que o Svs5 está ativo. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src, que estão envolvidas em vias de sinalização que regulam diversas funções celulares. Ao inibir as Src quinases, a PP2 poderia potencialmente diminuir a atividade funcional de Svs5 através destas vias de sinalização. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe os domínios da tirosina quinase do EGFR e do HER2/neu, que são fundamentais para a sinalização celular relacionada com o crescimento e a proliferação. Se o Svs5 estiver envolvido em vias a jusante do EGFR ou do HER2/neu, a sua atividade poderá ser indiretamente diminuída por essa inibição. |