Os inibidores de Svs3b são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a enzima Svs3b. Esta enzima, tal como outras da sua família, desempenha um papel fundamental em várias vias biológicas, onde está envolvida na catalisação de reacções bioquímicas específicas. A função exacta da Svs3b é tipicamente caracterizada pelo seu envolvimento no metabolismo de determinados substratos, que podem ter efeitos abrangentes nos processos celulares. Os inibidores desta enzima são concebidos para interagir com o local ativo ou outras regiões críticas da enzima, bloqueando eficazmente a sua função. Esta inibição pode ser competitiva, em que o inibidor imita o substrato e compete pelo sítio ativo, ou não competitiva, em que o inibidor se liga a uma parte diferente da enzima, induzindo uma alteração conformacional que reduz a sua atividade.
A conceção e o desenvolvimento de inibidores da Svs3b implicam um conhecimento profundo da estrutura da enzima e dos mecanismos através dos quais esta interage com os seus substratos. Os investigadores utilizam várias técnicas, como a cristalografia de raios X, o docking molecular e os estudos da relação estrutura-atividade, para identificar potenciais compostos inibidores com elevada especificidade e potência contra a Svs3b. Estes estudos envolvem frequentemente a síntese de numerosos derivados de compostos promissores, seguida de testes rigorosos para verificar a sua capacidade de inibir a enzima in vitro e em modelos celulares. As propriedades físico-químicas destes inibidores, tais como a sua solubilidade, estabilidade e reatividade, são factores cruciais que são meticulosamente optimizados para melhorar a sua interação com a Svs3b. Além disso, a seletividade destes inibidores é de extrema importância para evitar efeitos fora do alvo que possam perturbar outras vias enzimáticas. O desenvolvimento de inibidores da Svs3b é um processo complexo que se baseia em vários campos da química, incluindo a química medicinal, a química orgânica e a bioquímica, para obter compostos que possam modular com precisão a atividade da enzima Svs3b.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, impede a fosforilação e a ativação da AKT, um efector a jusante na via da PI3K. Uma vez que a Svs3b é regulada pela via de sinalização AKT, a inibição da PI3K leva a uma diminuição da atividade da Svs3b. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, com uma função semelhante à da Wortmannin. Bloqueia a ativação de AKT dependente de PI3K, inibindo assim indiretamente a atividade de Svs3b ao impedir a sua fosforilação e subsequente ativação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que obstrui o complexo mTORC1, que está envolvido na síntese de proteínas e no crescimento celular. Uma vez que a atividade de Svs3b pode ser regulada positivamente por vias mediadas por mTORC1, a rapamicina leva a uma redução da funcionalidade de Svs3b. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor da AKT que impede a ativação da AKT bloqueando a sua fosforilação. Sem a AKT ativa, a Svs3b, que é activada a jusante da AKT, tem uma atividade reduzida. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK, que pode interagir com a via PI3K/AKT. Ao inibir a MEK, o U0126 pode diminuir indiretamente a atividade da Svs3b, modulando as vias que convergem para a AKT, o regulador a montante da Svs3b. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK que funciona de forma semelhante ao U0126, levando a uma diminuição da ativação da ERK. A inibição da atividade de ERK pode resultar numa menor atividade de Svs3b devido à redução da estimulação do cross-talk da via MAPK/ERK para a via PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAPK p38 que pode afetar indiretamente a atividade da Svs3b através da modulação das vias de resposta ao stress que podem influenciar a sinalização PI3K/AKT. Ao inibir a p38, a ativação de Svs3b induzida pelo stress pode ser diminuída. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 é um inibidor seletivo da quinase mTOR que tem como alvo os complexos mTORC1 e mTORC2. A inibição destes complexos pode levar à redução da atividade de Svs3b devido ao papel da sinalização mTOR na regulação de Svs3b. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A JNK faz parte da via MAPK e pode regular várias proteínas, incluindo as da via PI3K/AKT. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode levar a uma redução da atividade do Svs3b. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina cinase que tem como alvo principal as cinases BCR-ABL e da família Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode afetar indiretamente a atividade do Svs3b através da interrupção das vias de sinalização que interagem com a via PI3K/AKT. |