Date published: 2025-10-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SUHW4 Inibidores

Os inibidores comuns do SUHW4 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e a ciclo-heximida CAS 66-81-9.

Os inibidores de SUHW4 constituem uma classe de compostos químicos que interagem com um alvo molecular específico, conhecido como SUHW4, que faz parte de uma família mais vasta de proteínas com funções biológicas distintas. Estas proteínas desempenham frequentemente um papel na regulação da expressão genética, interagindo com o ADN de uma forma específica. Os inibidores são concebidos para se ligarem à proteína SUHW4, afectando assim a sua função natural. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores implicam uma compreensão meticulosa da estrutura da proteína, da natureza do seu sítio ativo e da dinâmica da sua interação com o ADN ou outras moléculas relevantes. Os inibidores da SUHW4 são normalmente pequenas moléculas que podem entrar nas células e atingir a proteína SUHW4, interagindo com ela de forma a alterar a sua atividade.

O desenvolvimento de inibidores da SUHW4 envolve uma combinação de técnicas de química medicinal, bioquímica e biologia molecular. Os investigadores utilizam relações estrutura-atividade (SAR) para compreender como diferentes substituições químicas no inibidor podem afetar a sua afinidade e especificidade de ligação à proteína SUHW4. Isto é frequentemente feito utilizando modelos computacionais que prevêem como uma molécula irá interagir com a proteína, seguido da síntese e teste da molécula em ensaios bioquímicos. Os ensaios bioquímicos são concebidos para medir o grau em que estes inibidores podem afetar a função da SUHW4. Fundamental para este processo é a capacidade de medir as interacções com elevada sensibilidade e especificidade, sendo muitas vezes necessária a utilização de técnicas analíticas avançadas, como a espetrometria de massa, os ensaios baseados na fluorescência ou a ressonância plasmónica de superfície. Estes métodos ajudam a caraterizar a cinética de ligação e a termodinâmica da interação inibidor-proteína, que são cruciais para o processo iterativo de otimização da estrutura química do inibidor.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que aumenta a acetilação das histonas, levando a alterações na estrutura da cromatina e na expressão genética. O SUHW4, como fator de transcrição, pode ter a sua afinidade de ligação ao ADN e a sua atividade reduzidas quando a estrutura da cromatina está mais aberta devido ao aumento da acetilação das histonas.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A sinalização PI3K é fundamental para muitos aspectos do crescimento e da sobrevivência das células. A inibição da PI3K pode levar à redução da atividade transcricional de várias proteínas, incluindo potencialmente a SUHW4, alterando a sobrevivência celular e as vias de crescimento.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que leva à hipometilação do DNA. Isto pode afetar a expressão de certos genes e ter um impacto indireto na atividade de factores de transcrição como o SUHW4, alterando a paisagem epigenética.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK. Esta via pode regular a atividade de vários factores de transcrição e, por conseguinte, pode afetar indiretamente o SUHW4, alterando o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o SUHW4 ou o regulam.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A ciclo-heximida é um inibidor da síntese proteica que bloqueia o alongamento da tradução. Ao inibir a síntese geral de proteínas, pode diminuir indiretamente a atividade funcional do SUHW4, impedindo a síntese de proteínas que podem estabilizar ou aumentar a atividade do SUHW4.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor de mTOR que pode suprimir o crescimento e a proliferação celular. Como o mTOR está envolvido na regulação da síntese proteica e de outros processos celulares, a sua inibição pode levar indiretamente à redução da atividade de factores de transcrição como o SUHW4, afectando a homeostase proteica global.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

A alsterpaulona é um inibidor da quinase dependente da ciclina que pode perturbar a progressão do ciclo celular. Ao inibir as CDK, a substância química pode potencialmente alterar o estado de fosforilação das proteínas que regulam o SUHW4, afectando assim indiretamente a sua atividade.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode afetar a resposta inflamatória e as vias de diferenciação. A inibição da p38 MAPK pode levar a alterações na dinâmica dos factores de transcrição, afectando potencialmente a atividade do SUHW4 através de vias de sinalização alteradas.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK que pode ter impacto na apoptose e nas respostas ao stress celular. Ao inibir a JNK, pode influenciar a atividade dos factores de transcrição, incluindo o SUHW4, através de alterações na resposta celular ao stress e aos sinais de apoptose.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é um inibidor do proteasoma que impede a degradação das proteínas ubiquitinadas. A acumulação de tais proteínas poderia influenciar indiretamente o SUHW4, alterando as taxas de degradação das proteínas que modulam a atividade do SUHW4.