STK31 Inibidores
Os inibidores comuns da STK31 incluem, entre outros, o Hesperadin CAS 422513-13-1, o AZD7762 CAS 860352-01-8, o RO-3306 CAS 872573-93-8, o BI 2536 CAS 755038-02-9 e o Tozasertib CAS 639089-54-6.
Os inibidores da STK31 constituem uma classe específica de pequenas moléculas concebidas para visar e modular seletivamente a atividade da enzima cinase STK31. A STK31, também conhecida como serina/treonina cinase 31 ou TAO cinase 2 (TAOK2), é um membro da família das cinases do tipo Ste20. Estes inibidores são concebidos com o objetivo principal de influenciar os processos celulares regulados pela STK31.
A nível molecular, os inibidores da STK31 exercem os seus efeitos através da ligação ao local de ligação ao ATP no domínio catalítico da quinase. Este evento de ligação interrompe a capacidade da quinase para fosforilar substratos a jusante, inibindo o acesso do ATP ao local ativo. Essencialmente, a STK31 é uma serina/treonina quinase que desempenha um papel fundamental em várias cascatas de sinalização intracelular, particularmente as envolvidas na regulação do ciclo celular e na dinâmica do citoesqueleto. A inibição da STK31 por estas pequenas moléculas tem impacto no equilíbrio dos eventos de fosforilação na célula, modulando assim as funções celulares relacionadas com a divisão, migração e proliferação celular. Além disso, os inibidores da STK31 são conhecidos pela sua especificidade, apresentando frequentemente seletividade em relação à STK31 em detrimento de outras cinases do cinoma mais vasto. Esta seletividade é crucial para minimizar os efeitos fora do alvo e garantir que a ação do inibidor se concentra nos processos mediados pela STK31. Ao elucidar o mecanismo preciso através do qual os inibidores da STK31 interferem com a atividade da cinase, os investigadores pretendem obter informações valiosas sobre as vias moleculares subjacentes que regem o comportamento das células, o que poderá ter implicações mais vastas na compreensão da biologia celular básica e abrir novas vias para investigação futura em vários domínios.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
A hesperadina é um inibidor seletivo da STK31, que actua através da ligação ao local de ligação ao ATP da quinase, bloqueando a sua atividade. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD-7762 inibe a STK31 através da ligação competitiva ao local de ligação ao ATP, interrompendo a atividade da quinase. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
O Ro-3306 é um potente inibidor da STK31 que inibe a atividade da cinase bloqueando o local de ligação ao ATP. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
O BI-2536 é um inibidor seletivo da STK31 que interfere com a atividade da quinase ligando-se à sua bolsa de ATP. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O VX-680, também conhecido como Tozasertib, inibe a STK31 ao visar o seu local de ligação ao ATP, bloqueando a atividade da quinase. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
O R547 inibe a STK31 ligando-se à bolsa de ligação ao ATP da quinase, inibindo a sua ativação. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
O GSK461364A inibe a STK31 ligando-se competitivamente ao seu local de ligação ao ATP, inibindo a ativação da quinase. | ||||||