Os inibidores da STH1 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da proteína STH1. STH1, abreviatura de Specificity fator TFIID subunit 1, é um componente crítico do complexo de iniciação da transcrição em células eucarióticas, que desempenha um papel central na regulação da expressão genética. O processo de transcrição de genes começa com a ligação de factores de transcrição, incluindo o TFIID, à região promotora de um gene. O STH1, como parte do complexo TFIID, facilita o reconhecimento e a ligação da enzima RNA polimerase ao promotor, iniciando a transcrição. No entanto, em determinadas condições patológicas ou contextos de investigação, pode ser necessário regular ou inibir a atividade da STH1, que é onde os inibidores da STH1 entram em jogo. Esta perturbação pode ocorrer através de vários mecanismos, incluindo a ligação competitiva ao local ativo da STH1, a interferência com as interações proteína-proteína no complexo de iniciação da transcrição ou a desestabilização do próprio complexo TFIID. Ao inibir o STH1, os investigadores podem obter informações sobre os mecanismos moleculares da expressão genética e desenvolver ferramentas para estudar funções genéticas específicas ou vias de regulação. Além disso, os inibidores de STH1 têm o potencial de servir como reagentes de investigação valiosos para investigar os papéis de STH1 em vários processos celulares, incluindo o desenvolvimento, a diferenciação e a progressão de doenças. Os investigadores continuam a explorar a conceção e a aplicação de inibidores de STH1 como meio de expandir a nossa compreensão da regulação dos genes e das suas implicações na biologia e não só.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibidor de proteínas cinase de largo espetro por competição com ATP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor seletivo da quinase p38 MAP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que bloqueia a ativação da Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor irreversível da PI3K por modificação covalente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inibidor do mTOR, interrompendo o ciclo celular e os sinais de crescimento. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Inibidor da Aurora quinase, interferindo na divisão celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase BCR-ABL na terapia da LMC. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor multi-quinase com efeitos anti-angiogénicos. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibidor da tirosina quinase EGFR para o cancro | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor duplo de BCR-ABL e de cinase da família Src. |