Stem Cell Reagents

O ácido lisofosfatídico é um lípido bioativo que desempenha um papel crucial na sinalização e regulação celular. Interage com receptores específicos acoplados à proteína G, desencadeando vias intracelulares distintas que influenciam a proliferação, migração e sobrevivência das células. A sua estrutura única permite uma rápida incorporação nas membranas celulares, afectando a fluidez e a dinâmica das membranas. Este composto também modula os rearranjos do citoesqueleto, afectando a morfologia e a função celular, o que o torna um interveniente fundamental no comportamento das células estaminais.

O SB 203580 é um inibidor seletivo que tem como alvo proteínas quinases activadas por mitogénio (MAPK) específicas, particularmente a p38 MAPK, influenciando as respostas celulares ao stress e à inflamação. Ao modular as cascatas de sinalização, altera a expressão genética e a síntese proteica, influenciando a diferenciação e a proliferação das células estaminais. A sua capacidade única de interromper os eventos de fosforilação permite um controlo preciso das decisões sobre o destino celular, tornando-a uma ferramenta importante na investigação e desenvolvimento de células estaminais.

O SP600125 é um potente inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), um interveniente-chave em várias vias de sinalização celular. Ao bloquear seletivamente a atividade da JNK, influencia os factores de transcrição a jusante e modula as respostas celulares ao stress. A capacidade deste composto para alterar a dinâmica da fosforilação pode ter um impacto significativo no comportamento das células estaminais, incluindo a auto-renovação e o compromisso de linhagem. A sua interação única com a via da JNK proporciona aos investigadores uma ferramenta valiosa para dissecar redes complexas de regulação das células estaminais.

O DAPT é um inibidor seletivo da via de sinalização Notch, crucial para a determinação do destino e diferenciação das células estaminais. Ao interferir com o complexo γ-secretase, o DAPT modula a libertação do domínio intracelular Notch, influenciando assim os padrões de expressão genética. A capacidade deste composto para perturbar a comunicação célula-célula e alterar as respostas transcricionais torna-o um reagente importante para o estudo da dinâmica das células estaminais e da especificação das linhagens. A sua ação precisa na sinalização Notch permite compreender os processos de desenvolvimento.

Nutlin-3 é um potente antagonista da interação MDM2-p53, desempenhando um papel crítico na regulação da proliferação e sobrevivência das células estaminais. Ao estabilizar o p53, o Nutlin-3 aumenta a sua atividade transcricional, levando à ativação de genes envolvidos na paragem do ciclo celular e na apoptose. A capacidade única deste composto para modular a via do p53 permite a exploração da manutenção e diferenciação das células estaminais, fornecendo informações valiosas sobre as respostas celulares ao stress e à integridade genómica.

O dicloridrato de Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK), influenciando a dinâmica do citoesqueleto e a adesão celular. Ao interromper a sinalização RhoA, promove a sobrevivência celular e aumenta a proliferação de células estaminais. Este composto modula a organização dos filamentos de actina, facilitando a reprogramação e a diferenciação celular. O seu mecanismo de ação único fornece informações sobre a regulação do destino das células estaminais e as vias subjacentes que regem a plasticidade celular.

O bromidrato de pifitrina-α é um potente inibidor do p53, um regulador-chave do ciclo celular e da apoptose. Ao modular a atividade do p53, influencia as vias de manutenção e diferenciação das células estaminais. Este composto altera os perfis de expressão genética, promovendo um ambiente mais favorável à auto-renovação das células estaminais. A sua capacidade de interagir com factores de transcrição específicos aumenta a resiliência celular, proporcionando uma abordagem única para estudar o comportamento das células estaminais e a determinação do seu destino.

O ácido all-trans retinóico é um metabolito bioativo da vitamina A que desempenha um papel crucial na diferenciação e desenvolvimento celular. Liga-se a receptores nucleares, iniciando alterações transcricionais que influenciam a expressão genética. Este composto modula as vias de sinalização, particularmente as envolvidas no desenvolvimento embrionário e no destino das células estaminais. A sua capacidade única para regular a remodelação da cromatina e aumentar a plasticidade celular torna-o uma ferramenta vital na investigação das células estaminais, facilitando o estudo da especificação das linhagens e dos processos regenerativos.

O BML-275 é um potente reagente para células estaminais que actua através da modulação selectiva das vias de sinalização associadas à pluripotência e à diferenciação. Interage com factores de transcrição específicos, promovendo modificações epigenéticas que melhoram a manutenção das células estaminais. A sua capacidade única de influenciar as vias metabólicas e os microambientes celulares apoia a reprogramação de células somáticas em células estaminais pluripotentes induzidas, o que a torna um recurso valioso na biologia das células estaminais.

O (+)-fluprostenol é um reagente especializado para células estaminais que se liga a receptores acoplados à proteína G, desencadeando cascatas de sinalização complexas que influenciam as decisões sobre o destino das células. A sua estereoquímica única permite uma ligação selectiva, aumentando a ativação das vias envolvidas na proliferação e diferenciação celular. Ao modular os níveis de cálcio intracelular e o AMP cíclico, promove um ambiente propício à auto-renovação das células estaminais e à especificação das linhagens, fazendo avançar a investigação em biologia regenerativa.