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Estrutura molecular do Pifithrin-α hydrobromide, Número CAS: 63208-82-1
Pifithrin-α hydrobromide (CAS 63208-82-2)
Veja citações de produtos (36)
Nomes alternativos:
Pifithrin-α hydrobromide is also known as PFT-α.
Aplicacao:
Pifithrin-α hydrobromide é um inibidor da p53 que bloqueia reversivelmente a ativação transcricional e a apoptose dependentes da p53.
Numero VAT:
63208-82-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
367.30
Separar por Funcao:
C16H18N2OS•HBr
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O bromidrato de pifitrina-α é um inibidor reversível da apoptose mediada por p53 e da transcrição de genes dependentes de p53, como a expressão de ciclina G, p21/waf1 e mdm2. Aumenta a sobrevivência das células após stress genotóxico, como a irradiação UV e o tratamento com compostos citotóxicos, incluindo a doxorrubicina (sc-280681), o etopoxido, o paclitaxel e o citosina-β-D-arabinofuranosídeo. Além disso, a pifitrina-α é um agonista do recetor de hidrocarbonetos arilo (AHR), que leva à regulação positiva do gene alvo CYP1A1 do AHR (EC50 = 1,1 µM). As utilizações do bromidrato de pifitrina-α estendem-se ao estudo da resiliência e adaptabilidade celular em resposta a stresses ambientais. Os investigadores podem estudar a forma como a modulação das actividades dos factores de transcrição pode ter impacto nos processos de tomada de decisões celulares, incluindo a sobrevivência, a adaptação e a resposta a sinais externos.
Pifithrin-α hydrobromide (CAS 63208-82-2) Referencias
- Um inibidor químico do p53 que protege os ratos dos efeitos secundários da terapia do cancro. | Komarov, PG., et al. 1999. Science. 285: 1733-7. PMID: 10481009
- Supressão do p53: uma nova abordagem para ultrapassar os efeitos secundários da terapia antitumoral. | Komarova, EA. and Gudkov, AV. 2000. Biochemistry (Mosc). 65: 41-8. PMID: 10702639
- Um inibidor sintético da p53 protege os neurónios contra a morte induzida por insultos isquémicos e excitotóxicos e pelo péptido beta-amiloide. | Culmsee, C., et al. 2001. J Neurochem. 77: 220-8. PMID: 11279278
- A doxorrubicina induz a apoptose e a expressão do gene CD95 em células endoteliais primárias humanas através de um mecanismo dependente do p53. | Lorenzo, E., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10883-92. PMID: 11779855
- A p53 é um fator determinante da quimioresistência mediada pela proteína inibidora da apoptose ligada ao X/Akt em células de cancro do ovário humano. | Fraser, M., et al. 2003. Cancer Res. 63: 7081-8. PMID: 14612499
- O inibidor da p53 pifitrina-alfa é um potente agonista do recetor de hidrocarbonetos arilo. | Hoagland, MS., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 603-10. PMID: 15843497
- A pifitrina-alfa protege contra a apoptose induzida por danos no ADN a jusante das mitocôndrias, independentemente da p53. | Sohn, D., et al. 2009. Cell Death Differ. 16: 869-78. PMID: 19229248
- Vias de sinalização envolvidas nos efeitos antitumorais do VIP em células A498 de carcinoma de células renais humanas: Indução da expressão de p53 pelo VIP. | Vacas, E., et al. 2014. Int J Biochem Cell Biol. 53: 295-301. PMID: 24905957
- A semaforina 3E regula a apoptose no epitélio intestinal durante o desenvolvimento da colite. | Eissa, N., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 264-273. PMID: 31170375
- A glicoproteína mucina-1 regula negativamente a expressão da GalNAc transferase 5 no cancro pancreático. | Caffrey, T., et al. 2019. FEBS Lett. 593: 2751-2761. PMID: 31283009
- A via de sinalização P53/PANK1/miR-107 cobre a lacuna entre a reprogramação metabólica e a resistência à insulina induzida por uma dieta rica em gordura. | Yang, L., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 3611-3624. PMID: 32048816
- O triptolide aumenta a lipólise dos adipócitos através do aumento da transcrição de ATGL via regulação positiva de p53. | Wang, X., et al. 2020. Phytother Res. 34: 3298-3310. PMID: 32614500
- O cofator de transcrição Jab1/Cops5 é crucial para a diferenciação de condrócitos de ratinho mediada por BMP, reprimindo a atividade de p53. | Mamidi, MK., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 5686-5697. PMID: 33393086
- A p53 promove a ferroptose em macrófagos tratados com nanopartículas de Fe3O4. | Wu, C., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 42791-42803. PMID: 36112832
- A ferroptose das células endoteliais vasculares induzida pela angiotensina II através do eixo de sinalização P53-ALOX12. | Liu, C., et al. 2023. Clin Exp Hypertens. 45: 2180019. PMID: 36860117
Inibidor de:
53BP2, ASCL5, Bag-5, BC066028, CDIP, D4Wsu53e, FILIA, FOXC1, GS2, GTPBP4, GTPBP6, JMY, LOC645949, LOC646012, MYBBP1A, Olfr607, Olfr640, Olfr641, Olfr642, Olfr643, Olfr644, Olfr645, OTTMUSG00000011285, p53, p53AIP1, p53CSV, Pbx 3, PCDHAC, PIG-U, PIG3, RBQ-3, RNF113A2, Selenoprotein O, Sil, Sva, TBX5, TP53INP1, TP53INP2, TP53TG5, Transcription Factor, translin, Trp53i11, Trp53i13, TSGA10, TTC26, USP53, e ZBED1.Ativado de:
ARHGAP42, ATF-5, BC030500, FKBP10, FKBP11, G3BP2, GADD 45β, HspBP1, MDM2, p53RFP, p63, Rad17, RHOBTB1, UBE2H, UNCX, Wig-1, e ZNF512B.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Pifithrin-α hydrobromide, 5 mg | sc-45050 | 5 mg | $118.00 | |||
Pifithrin-α hydrobromide, 25 mg | sc-45050A | 25 mg | $287.00 |