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Estrutura molecular do (+)-Fluprostenol, Número CAS: 54276-17-4
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4)
Nomes alternativos:
(5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid; [1R-[1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]]-7-[3,5-Dihydroxy-2-[3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid
Aplicacao:
(+)-Fluprostenol é um agonista da PGF2αR metabolicamente estável
Numero VAT:
54276-17-4
Privada:
>90%
Peso Molecular:
458.47
Separar por Funcao:
C23H29F3O6
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (+)-Fluprostenol é o enantiómero opticamente ativo do fluprostenol (sc-201336). É um análogo metabolicamente estável do PGF2α e um potente agonista do recetor de prostanóides FP (PGF2αR). A potência esperada do (+)-fluprostenol é o dobro da do (+/-)-fluprostenol para a ligação do PGF2α aos receptores FP humanos e de rato. O (+)-fluprostenol é um inibidor eficaz da diferenciação de precursores adiposos de rato em culturas primárias.
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4) Referencias
- A NADPH oxidase está envolvida na hipertrofia das células musculares lisas vasculares induzida pela prostaglandina F2alfa: indução da NOX1 pela PGF2alfa. | Katsuyama, M., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 13438-42. PMID: 11832489
- Determinação do travoprost e do ácido livre de travoprost no plasma humano por electrospray HPLC/MS/MS. | McCue, BA., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 199-208. PMID: 11929662
- Os prostanóides exógenos, mas não endógenos, regulam a secreção de citocinas pelas células dendríticas da medula óssea de murinos: Os receptores de prostanóides EP2, DP e IP, mas não EP1, EP3 e FP, estão envolvidos. | Józefowski, S., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 865-78. PMID: 12781703
- Potentes agentes luteolíticos relacionados com a prostaglandina F2alfa. | Dukes, M., et al. 1974. Nature. 250: 330-1. PMID: 4853720
- Clonagem dos receptores de prostaglandina F2 alfa do rato e do homem e expressão do recetor de prostaglandina F2 alfa do rato. | Lake, S., et al. 1994. FEBS Lett. 355: 317-25. PMID: 7988697
- Clonagem e expressão de um cDNA para o recetor FP de prostanóide humano. | Abramovitz, M., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 2632-6. PMID: 8300593
- Os agonistas do recetor da prostaglandina F2alfa (recetor FP) são potentes inibidores da diferenciação adiposa para a cultura primária de precursores de adipócitos em meio definido. | Serrero, G. and Lepak, NM. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 233: 200-2. PMID: 9144422
Ativado de:
PGD2 synthase, e PGF2alphaR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(+)-Fluprostenol, 1 mg | sc-205326 | 1 mg | $66.00 | |||
(+)-Fluprostenol, 10 mg | sc-205326A | 10 mg | $398.00 |