Ste20 Inibidores
Os inibidores comuns de Ste20 incluem, entre outros, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Os inibidores da Ste20 são uma classe de produtos químicos que podem potencialmente inibir a função da proteína Ste20, uma serina/treonina quinase envolvida em várias vias de sinalização, incluindo as vias da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) e da proteína quinase C (PKC). A Ste20 desempenha um papel crucial na transmissão de sinais extracelulares a cinases a jusante, regulando processos celulares como o crescimento celular, a proliferação e a apoptose. Os inibidores da Ste20 podem atuar através de diferentes mecanismos para perturbar a sua função e as vias de sinalização a jusante. O SP600125 é um composto sintético que inibe seletivamente a via de sinalização da c-Jun N-terminal kinase (JNK), impedindo a ativação e a fosforilação da Ste20. O SB 203580 tem como alvo a via p38 MAPK, inibindo a ativação da quinase p38 MAPK, que fosforila e ativa a Ste20. A Wortmannin e o LY 294002 inibem a Ste20 ao visarem a via da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), bloqueando a ativação das cinases a jusante, incluindo a Ste20.
O Gö 6976 e a Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) inibem especificamente a via da proteína quinase C (PKC), bloqueando a ativação e a fosforilação do Ste20. A esturosporina é um potente inibidor da proteína cinase que se liga diretamente ao local de ligação ao ATP da Ste20, inibindo a sua atividade cinase. A calfostina C e o H-7 actuam como inibidores da PKC, competindo com a ligação do ATP à PKC e impedindo a sua ativação e a fosforilação a jusante do Ste20. O dicloridrato de H-89 tem como alvo a proteína quinase A (PKA), actuando como inibidor competitivo e bloqueando a sua ativação e fosforilação de Ste20. O dicloridrato de H-1152 e o Y-27632, base livre, inibem seletivamente a via da proteína quinase associada à Rho (ROCK), impedindo a ativação e a fosforilação da Ste20. Estes inibidores interrompem as cascatas de sinalização a jusante da Ste20, acabando por inibir a sua função e afetar os processos celulares regulados pela Ste20. Em resumo, os inibidores da Ste20 são um grupo diversificado de substâncias químicas que podem perturbar a função da Ste20 e as suas vias de sinalização a jusante. Estes inibidores podem atuar através de vários mecanismos, incluindo a orientação para cinases específicas envolvidas na ativação da Ste20 ou a inibição direta da atividade cinase da Ste20. Ao inibir a Ste20, estes produtos químicos podem potencialmente modular os processos celulares regulados pela Ste20, fornecendo ferramentas valiosas para o estudo da sua função.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um composto sintético que pode inibir a Ste20, visando especificamente a via de sinalização da c-Jun N-terminal quinase (JNK). Actua como um inibidor seletivo da JNK, impedindo a sua ativação e a fosforilação a jusante da Ste20, o que leva à inibição da sinalização mediada pela Ste20. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um composto sintético que pode inibir a Ste20, tendo como alvo a via de sinalização p38 MAPK. Inibe especificamente a quinase p38 MAPK, que fosforila e ativa a Ste20, levando à inibição da sinalização mediada pela Ste20. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um composto natural que pode inibir a Ste20, visando a via de sinalização da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Inibe irreversivelmente a PI3K, impedindo a ativação de cinases a jusante, incluindo a Ste20, e inibindo as suas cascatas de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um composto sintético capaz de inibir a Ste20 através da ativação da via de sinalização PI3K. Actua como um inibidor reversível da PI3K, bloqueando a ativação de cinases a jusante, incluindo Ste20, e inibindo as suas cascatas de sinalização. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö 6976 é um composto sintético que pode inibir a Ste20, visando especificamente a via de sinalização da proteína quinase C (PKC). Actua como um inibidor seletivo das isoformas convencionais da PKC, bloqueando a sua ativação e a fosforilação a jusante da Ste20, o que leva à inibição da sinalização mediada pela Ste20. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I (GF 109203X) é um composto sintético que pode inibir a Ste20 actuando como um potente inibidor da PKC. Compete com a ligação do ATP à PKC, impedindo a sua ativação e a fosforilação a jusante da Ste20, o que leva à inibição da sinalização mediada pela Ste20. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um composto natural que pode inibir a Ste20, actuando como um potente inibidor da proteína quinase. Liga-se ao local de ligação ao ATP da Ste20, impedindo a sua atividade cinase e inibindo as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C é um composto sintético que pode inibir a Ste20, actuando como um potente inibidor da PKC. Compete com a ligação do ATP à PKC, impedindo a sua ativação e a fosforilação a jusante da Ste20, o que leva à inibição da sinalização mediada pela Ste20. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 é um composto sintético que pode inibir a Ste20, tendo como alvo a proteína quinase A (PKA). Actua como um inibidor competitivo da PKA, bloqueando a sua ativação e a fosforilação a jusante da Ste20, o que leva à inibição da sinalização mediada pela Ste20. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
O dicloridrato de H-1152 é um composto sintético que pode inibir a Ste20, visando especificamente a via de sinalização da proteína quinase associada à Rho (ROCK). Actua como um inibidor seletivo da ROCK, impedindo a sua ativação e a fosforilação a jusante da Ste20, levando à inibição da sinalização mediada pela Ste20. | ||||||