SSXB6 Inibidores
Os inibidores comuns do SSXB6 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os inibidores da SSXB6 são uma classe de compostos químicos que se caracterizam pela inibição selectiva de um alvo biológico específico, normalmente uma proteína ou enzima identificada pelo acrónimo SSXB6. A natureza exacta da SSXB6 é frequentemente fundamentada na bioquímica celular e na biologia molecular, onde o seu papel é crítico na regulação de certas vias bioquímicas. A conceção de inibidores da SSXB6 é um processo sofisticado que envolve uma compreensão profunda da estrutura e da função do alvo, o que é conseguido através de várias técnicas científicas, como a cristalografia de raios X, a modelação computacional e os estudos da relação estrutura-atividade (SAR). Estes inibidores são concebidos para se ligarem ao local ativo ou a outro domínio relevante da proteína SSXB6, alterando assim a sua atividade natural. A ligação é geralmente altamente específica, garantindo que o inibidor interage predominantemente com o alvo SSXB6, o que reduz a probabilidade de efeitos fora do alvo que poderiam interferir com as funções de outras proteínas.
Em termos de composição química, os inibidores da SSXB6 podem variar muito, abrangendo uma gama de pequenas moléculas, péptidos ou mesmo moléculas baseadas em anticorpos, dependendo da natureza do alvo e da especificidade e afinidade de ligação desejadas. A conceção destas moléculas tem em conta factores como a estabilidade do inibidor, a solubilidade e a sua capacidade de atravessar as membranas celulares, se necessário. Estas propriedades são optimizadas para garantir que o inibidor possa atingir eficazmente o local alvo dentro de um sistema biológico. O desenvolvimento de inibidores da SSXB6 também envolve testes e refinamentos iterativos, em que os compostos de "sucesso" iniciais identificados através de rastreio de elevado rendimento são modificados para melhorar a sua interação com o alvo e os perfis farmacocinéticos. Técnicas avançadas como a química medicinal, a química combinatória e a síntese paralela desempenham um papel fundamental neste processo de otimização. Através destes métodos, os inibidores são aperfeiçoados de modo a obterem uma interação máxima com a proteína SSXB6, afectando assim a sua atividade, tal como previsto na conceção.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina cinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Se o SSXB6 for um efector a jusante da sinalização do EGFR, a inibição do EGFR poderia levar à desregulação da atividade do SSXB6, reduzindo os eventos de fosforilação que activam as proteínas de sinalização a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que pode suprimir a via de sinalização mTOR, que está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. Se a atividade da SSXB6 for regulada por vias dependentes de mTOR, a inibição pela rapamicina diminuiria a atividade funcional da SSXB6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Impede a ativação das MAPK, que estão envolvidas nas respostas ao stress e à inflamação. Se a SSXB6 for regulada através da sinalização p38 MAPK, o SB203580 inibiria indiretamente a SSXB6 ao bloquear esta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/Akt, importante para a sobrevivência e proliferação celular. Se o SSXB6 funcionar a jusante da PI3K, então o LY294002 inibiria o SSXB6 ao impedir a ativação da via. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e afecta a expressão genética. Se a expressão genética da SSXB6 for regulada pelo estado de acetilação, a tricostatina A poderá reduzir a atividade da SSXB6 alterando a sua expressão. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas marcadas para destruição. Se a SSXB6 for regulada pela degradação proteasómica, o bortezomib poderia aumentar indiretamente os níveis de SSXB6, mas uma acumulação excessiva poderia levar a uma inibição funcional devido à agregação ou ao desdobramento. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK, que está implicada na proliferação e diferenciação celular. Se a atividade da SSXB6 for modulada pela via ERK, o PD98059 resultaria numa diminuição da atividade da SSXB6 através da inibição desta via. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que perturba a homeostase do cálcio no retículo endoplasmático. Se a atividade da SSXB6 for dependente do cálcio, a tapsigargina poderia inibir a SSXB6 alterando a sinalização do cálcio. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a via MAPK/ERK. À semelhança do PD98059, se a SSXB6 for regulada pela sinalização ERK, a utilização do U0126 conduziria a uma redução da atividade da SSXB6. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
O WZ4002 é um inibidor seletivo das formas mutantes do EGFR que são resistentes aos inibidores de primeira geração. Se o SSXB6 for ativado por esses EGFR mutantes, o WZ4002 poderia diminuir a atividade do SSXB6, visando especificamente a sinalização anormal. | ||||||