SSXB6 抑制因子
常见的 SSXB6 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离碱 CAS 183321-74-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和曲克司他丁 A CAS 58880-19-6。
SSXB6 抑制剂是一类化学合成物，其特点是能选择性地抑制特定的生物靶标，通常是一种由 SSXB6 首字母缩写确定的蛋白质或酶。SSXB6 的确切性质通常以细胞生物化学和分子生物学为基础，它在某些生化途径的调控中起着至关重要的作用。SSXB6 抑制剂的设计是一个复杂的过程，需要深入了解靶点的结构和功能，而这是通过 X 射线晶体学、计算建模和结构-活性关系（SAR）研究等各种科学技术实现的。这些抑制剂被设计成与 SSXB6 蛋白的活性位点或其他相关结构域结合，从而改变其天然活性。这种结合通常具有高度特异性，可确保抑制剂主要与 SSXB6 靶点相互作用，从而降低可能干扰其他蛋白质功能的脱靶效应的可能性。
就化学成分而言，SSXB6 抑制剂的种类繁多，包括一系列小分子、肽甚至抗体分子，具体取决于靶标的性质以及所需的特异性和结合亲和力。这些分子的设计需要考虑抑制剂的稳定性、溶解性以及必要时穿越细胞膜的能力等因素。对这些特性进行优化是为了确保抑制剂能有效地到达生物系统中的目标位置。SSXB6 抑制剂的开发还包括反复测试和改进，对通过高通量筛选确定的初始 "命中 "化合物进行改良，以增强其与靶点的相互作用和药代动力学特征。药物化学、组合化学和平行合成等先进技术在这一优化过程中发挥着关键作用。通过这些方法，抑制剂可以实现与 SSXB6 蛋白的最大相互作用，从而影响设计所期望的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。如果 SSXB6 是表皮生长因子受体信号转导的下游效应物，那么抑制表皮生长因子受体可能会减少激活下游信号蛋白的磷酸化事件，从而导致 SSXB6 活性下调。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可以抑制mTOR信号通路，该通路参与蛋白质合成和细胞生长。如果SSXB6活性通过mTOR依赖性通路上调，那么雷帕霉素的抑制作用将降低SSXB6的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。它可以阻止MAPK的激活，而MAPK与应激和炎症反应有关。如果SSXB6通过p38 MAPK信号传导进行调节，那么SB203580将通过阻断该通路间接抑制SSXB6。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/Akt通路，该通路对细胞存活和增殖至关重要。如果SSXB6在PI3K下游发挥作用，那么LY294002将通过阻止通路激活来抑制SSXB6。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构并影响基因表达。如果SSXB6的基因表达受乙酰化状态调节，那么Trichostatin A可以通过改变其表达来降低SSXB6的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止标记为破坏的蛋白质降解。如果 SSXB6 受蛋白酶体降解的调控，硼替佐米可间接增加 SSXB6 的水平，但过度积累可能会因聚集或错误折叠而导致功能抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路，该通路与细胞增殖和分化有关。如果SSXB6活性受ERK通路调节，PD98059会通过抑制该通路降低SSXB6活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
他司加明是一种SERCA泵抑制剂，可破坏内质网中的钙稳态。如果SSXB6的活性依赖于钙离子，则他司加明可通过改变钙信号来抑制SSXB6。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂，可阻碍 MAPK/ERK 通路。与 PD98059 类似，如果 SSXB6 受 ERK 信号调控，那么使用 U0126 将导致 SSXB6 活性降低。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 是对第一代抑制剂耐药的表皮生长因子受体突变型的选择性抑制剂。如果 SSXB6 被这种突变型表皮生长因子受体激活，WZ4002 可通过特异性靶向异常信号来降低 SSXB6 的活性。 | ||||||