SSXB6 Inhibitoren
Gängige SSXB6 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
SSXB6-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die sich durch ihre selektive Hemmung eines bestimmten biologischen Ziels auszeichnen, in der Regel eines Proteins oder Enzyms, das mit dem Akronym SSXB6 bezeichnet wird. Die genaue Natur von SSXB6 wird häufig in der Zellbiochemie und Molekularbiologie begründet, wo seine Rolle bei der Regulierung bestimmter biochemischer Wege entscheidend ist. Die Entwicklung von SSXB6-Inhibitoren ist ein anspruchsvoller Prozess, der ein tiefes Verständnis der Struktur und Funktion des Zielmoleküls erfordert, das durch verschiedene wissenschaftliche Techniken wie Röntgenkristallographie, Computermodellierung und SAR-Studien (Structure-Activity Relationship) erreicht wird. Diese Inhibitoren werden so konstruiert, dass sie an das aktive Zentrum oder eine andere relevante Domäne des SSXB6-Proteins binden und dadurch dessen natürliche Aktivität verändern. Die Bindung ist in der Regel sehr spezifisch, so dass sichergestellt ist, dass der Inhibitor vorwiegend mit dem SSXB6-Ziel interagiert, wodurch die Wahrscheinlichkeit von Off-Target-Effekten, die die Funktionen anderer Proteine beeinträchtigen könnten, verringert wird.
Die chemische Zusammensetzung von SSXB6-Inhibitoren kann sehr unterschiedlich sein und umfasst eine Reihe kleiner Moleküle, Peptide oder sogar Moleküle auf Antikörperbasis, je nach Art des Targets und der gewünschten Spezifität und Bindungsaffinität. Bei der Entwicklung dieser Moleküle werden Faktoren wie die Stabilität des Inhibitors, seine Löslichkeit und gegebenenfalls seine Fähigkeit, Zellmembranen zu durchqueren, berücksichtigt. Diese Eigenschaften werden optimiert, um sicherzustellen, dass der Inhibitor den Zielort in einem biologischen System effektiv erreichen kann. Die Entwicklung von SSXB6-Inhibitoren umfasst auch iterative Tests und Verfeinerungen, bei denen die ersten durch Hochdurchsatz-Screening identifizierten "Hit"-Verbindungen modifiziert werden, um ihre Zielinteraktion und pharmakokinetischen Profile zu verbessern. Fortgeschrittene Techniken wie medizinische Chemie, kombinatorische Chemie und Parallelsynthese spielen bei diesem Optimierungsprozess eine entscheidende Rolle. Mithilfe dieser Methoden werden die Inhibitoren so optimiert, dass sie eine maximale Interaktion mit dem SSXB6-Protein erreichen und damit dessen Aktivität im Sinne des Designs beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Wenn SSXB6 ein nachgeschalteter Effektor des EGFR-Signals ist, könnte die Hemmung von EGFR zu einer Herunterregulierung der SSXB6-Aktivität führen, indem die Phosphorylierungsereignisse reduziert werden, die nachgeschaltete Signalproteine aktivieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann, der an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist. Wenn die SSXB6-Aktivität durch mTOR-abhängige Signalwege hochreguliert wird, würde die Hemmung durch Rapamycin die funktionelle Aktivität von SSXB6 verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Er verhindert die Aktivierung von MAPKs, die an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt sind. Wenn SSXB6 durch p38-MAPK-Signale reguliert wird, würde SB203580 SSXB6 indirekt hemmen, indem es diesen Signalweg blockiert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen wichtig ist. Wenn SSXB6 stromabwärts von PI3K funktioniert, würde LY294002 SSXB6 hemmen, indem es die Aktivierung des Signalwegs verhindert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und die Genexpression beeinflusst. Wenn die Genexpression von SSXB6 durch den Acetylierungsstatus reguliert wird, könnte Trichostatin A die SSXB6-Aktivität durch Veränderung der Genexpression verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert, die zur Zerstörung markiert sind. Wenn SSXB6 durch proteasomalen Abbau reguliert wird, könnte Bortezomib indirekt die SSXB6-Spiegel erhöhen, aber eine übermäßige Anhäufung könnte aufgrund von Aggregation oder Fehlfaltung zu einer Funktionshemmung führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, der an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist. Wenn die SSXB6-Aktivität durch den ERK-Signalweg moduliert wird, würde PD98059 durch Hemmung dieses Signalwegs zu einer verminderten SSXB6-Aktivität führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der die Calcium-Homöostase im endoplasmatischen Retikulum stört. Wenn die SSXB6-Aktivität calciumabhängig ist, könnte Thapsigargin SSXB6 durch Veränderung der Calcium-Signalübertragung hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Ähnlich wie bei PD98059 würde die Verwendung von U0126 zu einer Verringerung der SSXB6-Aktivität führen, wenn SSXB6 durch ERK-Signale reguliert wird. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 ist ein selektiver Inhibitor mutierter Formen von EGFR, die gegen Inhibitoren der ersten Generation resistent sind. Wenn SSXB6 durch solche mutierten EGFRs aktiviert wird, könnte WZ4002 die SSXB6-Aktivität verringern, indem es speziell auf abnormale Signalübertragung abzielt. | ||||||