SSXB1 Inibidores
Os inibidores comuns do SSXB1 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o SP600125 CAS 129-56-6 e a Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores da SSXB1 são uma classe de compostos químicos concebidos para interagir seletivamente com um alvo biológico específico conhecido como SSXB1, uma proteína ou enzima que desempenha um papel num determinado processo biológico nas células. A natureza e a função exactas da SSXB1 são elucidadas através de uma extensa investigação bioquímica e de biologia molecular, que revela o seu envolvimento numa via ou processo celular. Os inibidores são criados através de uma compreensão pormenorizada da estrutura e do mecanismo de ação da SSXB1, permitindo a conceção de moléculas que podem ligar-se ao local ativo ou a outra região crítica da proteína, modulando assim a sua atividade. O processo de desenvolvimento de um inibidor da SSXB1 envolve a utilização de várias tecnologias, incluindo a modelação computacional, a química medicinal e o rastreio de alto rendimento, para identificar compostos que tenham a interação desejada com a SSXB1.
Os inibidores, como os que têm como alvo a SSXB1, são normalmente caracterizados pela sua especificidade e afinidade com o alvo pretendido. A especificidade refere-se à capacidade do inibidor para interagir com a SSXB1 em oposição a outras proteínas, o que é crucial para a modulação do processo biológico específico sem afetar outros. A afinidade, por outro lado, mede a força da interação entre o inibidor e a SSXB1. Os compostos de maior afinidade são frequentemente mais desejáveis, uma vez que requerem concentrações mais baixas para atingir a modulação da proteína-alvo. A conceção dos inibidores da SSXB1 também tem em conta a estabilidade, a solubilidade e a permeabilidade celular do composto, para garantir que este pode atingir e manter concentrações eficazes no local de ação dentro da célula. Os investigadores utilizam uma combinação de ensaios experimentais e modelos preditivos para aperfeiçoar as propriedades dos inibidores, equilibrando estes factores para otimizar a interação com a SSXB1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um potente inibidor da PI3K, leva ao bloqueio da via PI3K/Akt. Dado que a SSXB1 pode estar a jusante da sinalização Akt, a inibição da PI3K impediria a ativação da Akt, reduzindo assim a atividade da SSXB1 em resultado da diminuição da fosforilação pela Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK e a subsequente fosforilação dos alvos, incluindo potencialmente a SSXB1, se esta for regulada por uma sinalização mediada por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto é um inibidor seletivo da p38 MAPK. O SB203580 interrompe a via de sinalização da p38 MAPK, que pode estar implicada na regulação da SSXB1, especialmente se a atividade da SSXB1 for modulada pelas vias da proteína quinase activada pelo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, SP600125, interferiria com a via de sinalização da JNK. Se as funções da SSXB1 forem moduladas por eventos de fosforilação da JNK, esta inibição conduziria a uma diminuição da atividade da SSXB1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como outro inibidor da PI3K, a Wortmannin impede a ativação da via PI3K/Akt. Isto resultaria numa redução da fosforilação e da ativação das proteínas a jusante, incluindo a SSXB1, se esta for um alvo da Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que faz parte dos complexos mTORC1 e mTORC2 que podem regular a síntese proteica e outros processos celulares. Se a SSXB1 estiver envolvida nestes processos, a sua atividade pode ser prejudicada pela inibição do mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK como o PD98059, o U0126 impede a ativação da ERK a jusante. Se a SSXB1 for um substrato para ERK ou for regulada pela sinalização ERK, então o U0126 inibiria indiretamente a atividade da SSXB1. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Este composto é um inibidor da ERK1/2 que visa especificamente e inibe a atividade destas cinases da via MAPK. Se a SSXB1 for influenciada pela fosforilação mediada por ERK1/2, o LY3214996 reduziria a atividade da SSXB1. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 é um inibidor seletivo da atividade da quinase mTOR. Ao inibir tanto a mTORC1 como a mTORC2, o PP242 interromperia a sinalização a jusante que poderia afetar a função da SSXB1 se esta estivesse envolvida em vias reguladas pela mTOR. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Trata-se de um inibidor da tirosina quinase que pode afetar várias vias, como a sinalização JAK/STAT. Se a atividade funcional do SSXB1 for modulada através da fosforilação da tirosina por essas quinases, o Lestaurtinib conduziria a uma redução da atividade do SSXB1. | ||||||